* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
м МЕТИЛОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ, м е т и л в и о л е т,. основной метиленхинонный кра ситель, представляющий алкильные, преиму щественно метильные производные фуксина. В зависимости от числа метальных групп в продаже имеются различные марки М. ф., отличающиеся своим цветом. Увеличение числа метальных групп вызывает постепен ный переход цвета к синему. Наиболее рас пространенными марками М. ф. являются: гексаметильное производное фуксина 1 (CH ) N-/ 3 2 /=N(CH ) 3 2 А ^ У ci С вленной соляной к-те и удаляют медь про пусканием сероводорода. Из отфильтрован ной жидкости выделяется содой основание красителя, к-рое вновь растворяется в кис лоте и упаривается досуха в паровых чренах. Выходы достигают при этом до 1 0 0 % от всего введенного в реакцию диметиланили на. М. ф. применяется для окраски шерсти шелка и растительных волокон по танинной протраве, давая непрочные к свету окраски. Большое применение М. ф. находит для ок раски бумаги, кожи, лаков, главн. образом при производстве химических карандашей и копировальной бумаги. ; Лит.: F i е г z-D a v i d Н . Е., K u n s t l i c h e organ i s c h e Farbstoffe, T e c h n o l o g i e d . T e x t i l f a s e r n , h r s g . v . R . H e r z o g , B . 3 , В . , 1926; M i i h l h a u s e r 0 . , T e c h n i k d . Rosanilinfarbstoffe, S t g . , 1889. И . Иоффе. N(CH ) 3 2 называемое также к р и с т а л л и ч е с к и м ф и о л е т о в ы м ; получается при конден сации кетона или гидрола Михлера (из фос гена и диметиланилина) с диметиланилином, представляет собой фиолетово-синий краси тель весьма чистого оттенка; пентаметильное производное 1 (CH ) N-r^ 3 2 r^N-NH-CHs 1 VNc-A/ CI N(CH ) 3 М Е Т И Л О Р А Н Ж , см. Гелиантин. М Е Т И Л Э Т И Л К Е Т О Н , С Н СО С Н , пре дельный кетон жирного ряда, ближайший го молог ацетона. Бесцветная подвижная жид кость с приятным эфирным запахом, рас творимая в воде, спирте и эфире; t° . 78,6°; *°нл.-86°; удельн. вес Б|°=0,816, .02=0,824. М. является одним из продуктов сухой пе регонки древесины и он поэтому содержит ся в подсмольной воде и в древесном спиртесырце При техническом получении ацето на из древесного порошка (уксуснокислого кальция) путем пиролиза М. образуется [ ] за счет наличия примеси пропионовокислого кальция, распадающегося в смеси с ацета том кальция по ур-ию: 3 2 5 KUn а 2 выпускаемое в продажу под названием м ет и л о в о г о ф и о л е т о в о г о 5 В, в смеси с гекса- и тетрапроизводным полу чается при окислительной конденсации ди метиланилина в присутствии значительных количеств поваренной соли, медного купоро са и фенола или уксусной кислоты. Медные соли играют при этом роль катализатора. Одна из метальных групп диметиланилина, отщепляясь в виде, очевидно, формальдеги да, служит основанием для центрального трифенилметанового углерода. Получение красителя ведется в специальных аппаратах, приспособленных к хорошему перемешива нию массы и снабженных регулирующей ар матурой для доступа воздуха и регулировки t°, к-рая не должна превышать 55°. По окон чании окисления растворяют смесь в разба ( С Н • СОО) Са + ( С Н • СОО) Са = = 2 С Н • СО • С Н + 2 С а С 0 . 2 5 2 3 2 3 2 5 3 Синтетически М. можно получить по всем об щим способам получения кетонов (см.). Тех нически М. получается как побочный про дукт при производстве древесного ацетона: он составляет главную часть т. наз. «белого ацетонового масла», выделяемого при вто ричной перегонке хвостовых послеацетоновых фракций в пределах < ° . от 70 до 120°. Имелись также предложения изготовлять М. каталитич. дегидрогенизацией метилэтилкарбинола (вторичного бутилового спирта) путем пропускания его паров над восстано вленной медью при t° ок. 300° [•]. В 1921 г. Муре и Миньонак [ ] показали, что для по лучения М. по этому методу м. б. использо ван нормальный буталовый спирт (являюкмн 4