* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

845 твор и ее определения. На фильтре остают­ ся неразложенные части. Такой анализ дает быстрый и верный метод для суждения о ценности глины для ее применения в огне­ упорных и керамич. изделиях. Чем больше содержание основного вещества глины и чем меньше шлюффа и кварцевого песка, тем огнеупорнее глина. Отмученный каолии, по Зегеру, содержит 96,56% основного вещест­ ва глины, 2,3% кварцевого песка и 1,15% остатков полевого шпата. Кроме этих трех слагающих глины содерягат еще и другие примеси, часто б. или м. случайные. Цвет природных глин б. ч. серый, часто го­ лубоватый и даже голубой, нередко черный, желтый и красный. Цвет глин обусловлен примешанными. в суспендированном виде примесями, но часто эти красители и ра­ створены в глине. При прокаливании цвет глины изменяется, только белые пластич. глины и белый каолин сохраняют свою ок­ раску. Зегер классифицирует глины по их -окраске, к-рая получается при обжиге, на четыре класса. 1) Глины, богатые основным веществом и бедные железом (<1%), при об­ жиге остаются белыми или принимают едва заметную окраску (каолин, фаянсовые гли­ н ы , трубчатые глины). 2) Глины, богатые глиноземом с примесью небольшого коли­ чества глин же с окисью железа. При обжиге они дают черепок слабожелтого до желтотелесного цвета; сюда можно отнести боль­ шинство огнеупорных пластич. глин, с со­ держанием 1—5% железа и 20—30% гли­ нозема. 3) Глины, бедные глиноземом и бо­ гатые глинами, содержащими соли железа, в зависимости от Г обжига дают цвета от красного до черно-голубого. 4) Глины, содерясащие мало глинозема и много соедине­ ний железа и извести, с возрастанием t°. на­ чиная с красного цвета, становятся все свет­ лее , принимая нередко бело-желтую окраску; при температуре белого каления при плав­ лении дают плавни от яieлтo-зeлeнoгo до черного цвета. Глины третьего и четвертого раздела к огнеупорным глинам отнесены быть не могут. По способу подготовки материала и по переработке этого материала между О. г. и каолинами трудно провести границу; нельзя провести границу и по их химич. составу,можно только отметить, как это вид­ но из прилагаемой ниже таблицы, что «нас­ тоящие глины» содержат сравнительно боль­ шое количество щелочей, извести, окиси же­ леза, и меньшее количество воды, чем «на­ стоящие» каолины. Состав каолинов и их глин приведен в помещаемой ниже таблице. Х и м и ч е с к и й Состав 14,2 37,9 0,2 0,1 1,0 1,3 12,3 58,4 56,3 47,6 45,0 45,6 44,3 44,6 47,3 68,1 j 6 5 , 1 47,3 27,5 31,2 37,9 34,6 38,8 33,0 39,1 33,9 25,0 22,5 37,3 1,5 0,42 0,21 0,92 0 0,24 — 0,6 0,4 0,09 0,9 0,79 — i 0,37 0,45 0,4 0,49 1,05 0,6 0,99 0,86 2,3 0,57| 2 2 4,3 1,17 1,28 0,56 - 7 2 10,6 17,4 13,3 15,8 0,82; 17,75 12,6 — 13,6 с о с т а в 846 П р и в о д и м н а з в а н и я р а з л и ч н ы х г л и н : 1) А н г л и й ­ с к а я C h i n a c l a y , 2) C . - И р ь е , ф р а н ц у з с к а я , 3) С а к с о н ­ с к а я , З е й л и ц , 4) К и т а й с к а я , 5) Г л у х о в с к а я ( э т о — п я т ь о б р а з ц о в к а о л и н а ) , 6) Б е р д я н с к а я , 7) С и б и р с к а я , 8) Г л у х о в с к а я «чистый б е л ы й с у х а р ь » , 9) Г л у х о в ­ с к а я « м ы л е н к а » , 10) Т у л ь с к а я , д е р е в н я Б а з д ы р о в к а , 11) Г ж е л ь с к а я м ы л о в к а , 12) С о с н о в с к а я , б . Е к а т е р и н о с л а в с к о й г у б . , 13) С о ф и е в с к а я , б . Е к а т е р и н о с л а в с к о й г у б . , 14) В ы ч е г о д с к а я , б . О л о н е ц к о й г у б . , 15) Ч е ­ л я б и н с к а я , 16) С е в р с к а я с м е с ь , 17) К и т а й с к а я м а с с а , кессельская мануфактура. Для практич. применения глин наряду со знанием неорганич. состава глин важно знать «органические коллоиды», к-рые в об­ щем анализе дают потери при прокаливании. Эти потери не м. б. целиком отнесены за счет органич. части глин. Исходя из состава основного вещества глины A l 0 - 2 S i 0 - 2 H 0 и структурной формулы a 3 2 2 HO-Al / A1-OH / 0 ao 0 0 0 Х 0 yL | 0 L ( I 0 0 Х ^ , | I х ^< 0 он ШК о н 0 / HO-Al / А1-0Н при прокаливании можно ожидать и выделе­ ния конституционной воды. Действительно, работы, начатые еще Ле-Шатёлье и далее продолженные Соколовым, а в последнее времяУразовым и Володовецом,установили, как это видно из хода кривой повышения t° (см. Спр. ТЭ, т. I I I , стр. 201, 202), что ги­ гроскопическая вода выделяется при 110— 105°. При 500—600° в ходе кривой имеется вторая остановка и она отмечает выделение конституционной воды. Интересно измене­ ние кривой при 950—1 060°, которая соот­ ветствует экзотермич. превращению сили­ катов алюминия, саморазогреванию смеси и повышению t° на 130—150°. Описанное явле­ ние—общее д л я всех глин. По резкому из­ менению хода кривой можно судить о при­ надлежности глин к жирным или к тощим. Д л я О. г. необходима оценка следующих их свойств. 1) Огнеупорность, определяемая в муфельной печи с дутьем к а к t° полного ожижения глины. Низшим темп-рным преде­ лом условно принимается 1 580° (SK № 26). 2) О. г. при высокой сравнительно t° часто начинают размягчаться гораздо ниже t , и поэтому для определения условий деформа­ ции изделия длительно выдерживают при высокой t°, при соответственной нагрузке; так, шамотные кирпичи теряют свою форму при 1 300° от нагрузки в 8,8 кг/см . 3) Изде­ л и я из огнеупорных глин часто применяются в процессах, протекающих при высокой f°, при к-рой нейтральные в обычных условиях соединения получают ясно выраженный кисni t 2 р а з л и ч н ы х г л и it. SiO, . . . . АЬб . . . CaO . . . . MgO . . . . Fe 0 . . . KoO+Na,0 3 3 3 — н;о . . . . ПОТ): р я при проь аллва- — — — — ИИИ - - - - - - — — | • , —_ — — . — 2,79 7,52 7,9 52,9 46,0 43,6 52,6 28,9 38,3 37,2 32,3 0,3 3,99 — | 0,6 0,18 0,17 1,58! 2,6 1,4 0,481 | 1,8 1,70 14,6 14 ,0 13, 1= 9,12 65,75 21,73 0,26 0,17 1,03 13,7 & 6,24|