* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

585 НИТРОФОСКА 586 атомов водорода, находящихся при углерод­ ном атоме, связанном с нитрогруппой: 4 2 2 2 7 зидин, n-аминофенол и другие вещества, образующиеся при дальнейшем изменении получаемых промежуточных продуктов (гидR В, R-CH N0 ; ;CHN0 ; R/C-NO:*. разобензола и др.). Восстановление арома­ R R / тич. Н. с получением всех промежуточных I. И. III. продуктов м.б. проведено электролитически; Они отличаются друг от друга следующи­ преимущественный выход того или другого ми свойствами: первичные и вторичные Н . продукта определяется условиями электро­ жирного ряда реагируют с азотистой к-той, причем в первом случае образуются н и т- лиза. Неполное восстановление полинитросоединений приводит к образованию аминор о л о в ы е к и с л о т ы по ур-ию: нитросоединений — нитроанилинов, нитро^NOH толуидинов и т. д. Реакция восстановления R - C H - N 0 4- HONO = R-cf + Н 0, ароматических Н. имеет весьма большое N0 значение в технологии красящих веществ и во в т о р о м — п с е в д о н и т р о л ы : находит широкое применение для получения R R ,N0 анилина и его производных, а также ряда >CHN0 +HONO = >C< +H 0. R R NO других соединений, являющихся промежу­ Третичные H . не реагируют с азотистой ки­ точными продуктами в процессе получения синтетических красителей (см. Красящие ве­ слотой. Атомы водорода в Н., находящиеся Нитробензол, при атоме углерода, к-рый связан с нитро- , щества с и н т е т и ч е с к и е , продукты син­ группой, легко замещаются галоидами, при­ а также Промежуточные Многие Н . , именно чем из первичных Н . получаются двугало- теза красителей). идные соединения, а из вторичных — од- ; полинитросоединения, представляют собою ценные взрывчатые вещества: тринитрото­ но галоидные; этими реакциями пользуются для установления структуры органич. соеди­ луол (тротил), ди- и тринитробензол, тринитрофенол и др.; из них наиболее употреби­ нений. Первичные и вторичные Н . медлен­ тельны Н., содержащие по 3 нитрогруппы но растворяются в щелочах с образованием на каждое бензольное ядро (см. Взрывчатые солеобразных продуктов; образованию по­ вещества). следних предшествует перегруппировка Н. в и з о н и т р о с о е д и н е н и я ; эта пере­ Лит.: Ч и ч и б а б и н А . Е . , Основные начала ор­ г ич. х и 3 и —Л ; U l В . 8, группировка связана с переходом водород­ р.а н5 2 1 —и м и ; , J a з дo. , bМ . o n . , P1. 9 3 1L e h rlb mc.h E n z . ,organ. 528 c s , u d. ного атома к атому кислорода по схеме: C h e m i e , 2 A u f l . , В . 1—2, В . , 1922—24. П. Коржев. НИТРОФОСКА, см. Удобрение. R C H N 0 - » - R C H Nf НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗА,или н и т р о к л е т ­ ОН ч а т к а , неправильное, но общепринятое Восстановление Н . приводит к образованию название азотнокислых эфиров целлюлозы. первичных аминов (см.); в качестве проме­ Образование этих эфиров происходит при жуточных продуктов были в некоторых слу­ действии азотной к-ты на целлюлозу за счет чаях выделены оксимы альдегидов и кетоотщепления воды из спиртовых гидроксилов нов. С альдегидами первичные и вторичные целлюлозы и гидроксила азотной кислоты Н. дают продукты конденсации. Н—С—ОН + H O N 0 -* Н — С — О — N 0 + H 0 Ароматич. Н. относятся к третичным Н . , I I обладающим сравнительно невысокой реак­ ционной способностью; при их восстанов­ по общей реакции лении конечными продуктами являются пер­ C 2 4 H i o 0 o + n H N 0 = C H i o - n 0 2 o - n < O N 0 ) + n H 0 . вичные амины. Реакция проходит через ряд Обыкновенно процесс этерификации («нит­ промежуточных продуктов; применяя вос­ рацию») целлюлозы ведут в присутствии сер­ становители различной силы и изменяя ус­ ной к-ты. Число вводимых при этом групп ловия реакции, возможно добиться преиму-ч O N 0 колеблется от 4 до 12 (в расчете па щественного выхода того или иного продук­ ф-лу клетчатки С Н О ) ; существование та неполного восстановления. Например при Н. с числом групп меньшим 4 является спор­ восстановлении нитробензола м. б. получены ным. Химич. состав Н. зависит от условий следующие продукты, порядок и направле­ нитрации, т. е. от состава кислотной смеси. ние образования к-рых указаны стрелками: t°, продолжительности нитрации и свойств C H N0 самой исходной целлюлозы. Реакция не ос­ нитробензол танавливается на каком-либо определенном продукте: практически всегда получается C H NO нитрозобенэол смесь нескольких Н . , содержащих различ­ ное число r p y n n & O N 0 , с преобладанием од­ ного или двух видов. Благодаря различному отношению к растворителям и нек-рым хи­ *г" Si мич. реагентам из смеси различных Н. мож­ С Н . N • N . C H