* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

583 НИТРОЗЛМИНЫ 584 ети и уменьшенного количества Н . в систе­ ме (при данной производительности в 5—6 раз) тем самым обеспечивает ббльшую без­ опасность и экономичность производства. Выход Н. определяется гл. обр. составом и количеством кислотной смеси. При старых с о ставах типа: 3 6 % H N О ,5 6,4 % Н S О ,7,6% Н О и отношении кислотной смеси к глице­ рину 7,5 : 1 выход Н. равнялся 200—205% от веса взятого глицерина вместо теорети­ ческих 246,7% (вследствие больших потерь на растворение Н. в отработанной кислоте); применение более концентрированных сме­ сей увеличивает выход, и в "настоящее вре­ мя при составе смеси 50% H N 0 и 50% H S 0 и отношении смеси к г л и ц е р и н у 5 : 1 выход достигает 234—235%. Главное применение Н. находит в дина­ митах, в нитроглицериновых порохах и (в меньших количествах) в виде добавок (3—4%) к аммиачно-селитренным взрывчатым веще­ ствам. В незначительных количествах нитро­ глицерин применяется в медицине при бо­ лезнях сердца. 3 2 4 а 3 2 4 ких растворов щелочей на диазониевые со­ ли; под действием к-т они способны перехо­ дить обратно в диазосоединения и в соли диазония. Этим свойством Н. пользуются в тех­ нике при ледяном крашении (см. Крашение л е д я н ы м и к р а с и т е л я м и ) д л я приго­ товления стойких препаратов диазосоединений. Наиболее употребительным является Н . , получаемый из w-нитрофенилдиазония в виде коричнево-желтого осадка, выпущен­ ный в продажу герм, концерном «I. G.» под названием н и т р о з а м и н красный. Вследствие стойкости Н. их мояшо смеши­ вать с азосоставляющей и эту смесь нано­ сить на ткань. Такие смеси выпускаются в продажу под названием р а п и д-к р а с и¬ т е л е й. Лишь при обработке к-той Н. пе­ реходит в способный к азосочетанию синдиазотат, а на ткани образуется азокраситель. Этот метод особенно применим для печатания волокнистых материалов. (См. Ситцепечатание). Лит.: Ш а п о ш н и к о в В . Г., Общая техно­ л о г и я волокнистых и красящих веществ, М . — К и е в , 1926; П е т р о в П . , В и к т о р о в П . и М а л ю ­ тин Н . , Химич. технология волокнистых веществ, И в . - В о з н е с е н с к , 1928. И. И о ф ф е . JIum.: Gruttmann, D i e I n d u s t r i e d. E x p l o s i v stoffe, B r a u n s c h w e i g , 1895; E s с a 1 e s R . , N i t r o g l y ­ c e r i n м . D y n a m i t , L p z . , 1908; N i o i m P h . , Nit­ r o g l y c e r i n u n d Nitroglycerinsprengstoffe, B e r l i n , 1924; S t e t t b a c h e r A . , D i e Schiess- u n d Sprengstoffe, Leipzig,1919; K a s t H . , Spreng-u. Ziindstoffe,Brschw., 1921; N а о й m P h . , D i e Schiess- u . Sprengstoffe ( D y ­ n a m i t e ) , D r e s d e n — L p z . , 1927; « Z t s c h r . f. das gesamte -Schiess- u n d S p r e n g s t o f f w e s e n » , M u n c h e n , 1906—30, в о с о б е н н о с т и 1906, 1908, 1914, 1927, 1930. А. Горст. НИТРОЗАМИНЫ, органич. соединения, содержащие нитрозогруппу —N О, связан­ ную не с углеводородным радикалом, а с за­ мещенной аминогруппой, и имеющие строе­ ние 5" N - О , где R—ароматич. остаток (преимущественно фенильный), a R м. б. либо ароматическим, либо жирным остатком, либо атомом водорода. В первом случае Н. представляют продукты взаимодействия азотистой к-ты с вторичными аромати­ ческими или жирно-ароматич. аминами и м. б. получены действием нитрита натрия в кислой водной или водноспиртовой среде на соль вторичного амина (монометиланилнн, моноэтиланилиы, дифениламин и т. п.) либо действием амилнитрита на раствор амина в органич. растворителе. Ы. являются нестой­ кими веществами, обладают специфич. запа­ хом, плавятся значительно ниже изомерных с ними п-нитрозосоединений, в к-рые Н . пе­ реходят при действии абсолютного спирта, насыщенного НС1. Схематически получение Н. и их перегруппировка в нитрозосоединения м. б. выражены следующими ур-иями (для примера взят дифениламин): x < NH_< > + н N _ 0 ; ,& , & ; :; ; ; „ НИТРОКЛЕТЧАТКА,см. Нитроцеллюлоза. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ, органич. соедине­ ния, характеризующиеся наличием в составе молекулы одной (мононитросоединения) или нескольких (полинитросоединения) н и т р ог р у п п - N 0 . Общая формула Н. R - N 0 , где R—органич. радикал, углеродный атом к-рого связан непосредственно с азотом ни^ трогруппы (считаемым обычно пятивалент­ ным) в отличие от эфиров азотистой к-ты, изомеров Н., с общей формулой R-ONO, в к-рых радикал R связан непосредственно с атомом кислорода. Н. ароматич. ряда могут содержать нитрогруппу как в ядре(собственно ароматические Н.), так и в боковой цепи; представители последней группы по своему химич. характеру и по способам получения аналогичны Н. жирного ряда. Жирные и ароматич. Н. различаются между собой по способам получения и по свойствам, а также по технич. значению. С п о с о б ы п о л у ч е н и я . Н . жирного ряда образуются при действии солей азо­ тистой кислоты (обычно серебряной соли) на галоидные алкилы: 2 2 AgN0 2 + C H J 2 5 C H N0 2 5 2 + AgJ. При этом кроме И. частично образуются эфиры азотистой к-ты, которые кипят обыч,но значительно ниже соответственных Н. и потому м. б. легко отделены от них простым фракционированием. Действие на углево­ дороды жирного ряда разбавленной азотной к-ты при нагревании под давлением также }~ CD °— -* приводит к образованию Н. Конц. азотная к-та непригодна для получения Н., т. к. она ->Н 0 + [ < ^ ^ N - < ^ > ^ < ^ > - N H - - - < ^ > N O . окисляет углеводороды жирного ряда. Н. NO ароматического ряда получаются при дейст­ В случае, если в общей ф-ле Н. R пред­ вии либо одной конц. азотной к-ты либо ставляет собой атом водорода, И. являются смеси конц. азотной и серной к-т (т. н. ни­ продуктами изомеризации антидиазотатов трующей смеси) на ароматич. углеводороды (см. Диазосоединения) по схеме (см. Нитрование). При этом в зависимости от условий нитрования в бензольное ядро R—N R—NH м. б. введено несколько нитрогрупп,—обыч­ \ ? 1 N—ОН N-0 но не более 3, в исключительных случаях 4. и способны давать соли со щелочными метал­ Различают первичные ( I ) , вторичные ( I I ) лами. Эти Н. получаются при действии креп­ и третичные ( I I I ) И. в зависимости от числа 2 x