* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

НИТРОГЛИЦЕРИН Выделение продукта Н. ароматич. соедине­ ний производится обычно выливанием смеси в холодную воду или на толченый лед; этого бывает достаточно для выпадения продукта, если он не растворим в воде и разбавленных к-тах. В противном случае продукт из кис­ лого водного раствора высаливают поварен­ ной или глауберовой солью. Если в продукте Н. много сульфогрупп, то иногда и этот спо­ соб не дает желаемых результатов; в таких случаях прибегают к выделению продукта в виде кальциевой соли (см.Сульфирование). 582 рость детонации при этом равна 1 500— 2 000 м/ск, для получения ж е максимальной скорости (7 450 м/ск) требуется усиленный детонатор. В твердом виде Н . в стабильной форме детонирует с повышенной скоростью (ок. 9 000 м/ск) от двуграммового капсюля гремучей ртути; лабильная форма требует промежуточного детонатора. Теплота взрыва Н. равняется 1 485 Cal/кг, t° взрыва 3 470°, объем продуктов взрыва при нормальных условиях—712 л/кг. Фабрикация Н. производится путем нит­ рования чистого, т. н. динамитного, глице­ Лит.: 1) М а ш к и н А . , Н и т р а ц и п к л е т ч а т к и , M . , 1926; 2) С а п о ж н и к о в А . , Т е о р и я н и т р а ц и и к л е т ­ рина ( D & = 1,262, содержание воды >1,5%) чатки, «Ж», 1 9 1 0 . — В о р о ж ц о в Н . , Основы с и н т е з а смесью азотной и серной кислот в аппара­ к р а с и т е л е й , M . — Л . , 1925; U l l m . E n z . , В . 5, р . 5 2 1 ; тах систем Нобеля, Натана и Шмида (первые S m i d t J . , L e h r b . d. organ. С п з п п е , 4 A u f l . , S t g . , 1929; К a s t H . , S p r e n g - u . Zundstoffe, B r s c h w . , 1921; два — периодич. действия, последпий — не­ V o i g t A . , D i e H e r s t e l l u n g d. Sprengstoffe, Halle прерывного). Нитраторы Нобеля и Натана a/S., 1913; W i l l , M i t t e i l . a. d . Z e n t r a l s t e l l e f. W i s представляют свинцовые баки с змеевиками senschafttechn. U n t e r s u c h u n g e n , Neubabelsberg, 1900; S c h a a r s c h m i d t , « B » , 1924, B . 57, p. 2 0 6 5 ; для водяного охлаждения, наполняемые ки­ S p i e g e l L . , « B » , 1926, В . , 5 9 , p . 2 0 2 . В. Нарасев. слотной смесью; при заливке глицерина про­ НИТРОГЛИЦЕРИН, гл ицер ин-тринитрат, изводится размешивание смеси воздухом. азотнокисл. эфир глицерина С Н ( 0 - N 0 ) . После нитрации в сепараторе происходит Впервые был получен А. Собреро в 1847 г. разделение Н. и отработанной к-ты вслед­ действием смеси серной и азотной кислот ствие разности уд. весов; затем Н. поступает на глицерин: на промывку водой и содовым раствором (2—3%-ным) при t° от 20° до 50°. Отрабо­ С Н (ОН) +3 HN0 =C H (O.N0 )3+3 Н 0 . Н.—маслообразная, в чистом виде почти бес­ танная кислотная смесь после длительного цветная , обычно слегка желтоватая жид­ отстаивания для полного выделения суспен­ кость жгуче-сладкого вкуса, при обычной дированного Н. (3—10 дней) идет на&дени­ 1° без запаха. Уд. в. жидкого Н. D = 1,601, трацию. В системе Натана сепарация проис­ твердого—D = 1,735 (стабильная форма); по­ ходит в нитраторе; специальным приспо­ казатель преломления W D = 1,4744; вязкость соблением устраняется увеличивающее опас­ »7=2,5 (п Н О = 1 ) . Н. мало летуч при обыкно­ ность пропускание Н . через краны и в нит­ венной t°, выше 50° летучесть значительна. раторе и в промывных аппаратах. Кроме то­ го в способе Натана добавлением после се­ Н. не м. б. перегнан без разложения даже в вакууме. Н. кристаллизуется в двух фор­ парации к отработанной смеси 2% воды уве­ мах—стабильной (бипирамидальной ромбич. личивается растворяющая ее способность по системы) с t° .= + 13,2° и лабильной (три- отнсшению к Н., так что не трёбуется по­ клинной системы) с Г . = - f - 2 , 2 ° . Скорость следующего отстаивания. В системе непре­ рывной нитрации Шмида (см. фиг.) в цирку­ самопроизвольной кристаллизации Ы. нич­ тожна: линейная скорость кристаллизации лирующую в котле не превышает 0,4 мм/мин (стабильная форма 1 отработанную кис­ при —3°). Д л я технич. Н. i ° , . и величина лоту поступают: сни­ линейной скорости кристаллизации заметно зу свежая смесь 2, ниже. Н. смешивается во всех отношениях сверху—в среднюю с метиловым спиртом, ацетоном, эфиром, часть аппарата—-гли­ нитрогликолем, динитроглицерином и до­ церин 3, сверху че­ вольно хорошо растворяет нитропроизвод- рез боковую трубку ные и коллодионный хлопок, давая с послед­ 4 вытекает эмульсия ним б. или м. вязкие желатины. Раствори­ отработанной к-ты и Н. Механич. переме­ мость в воде очень мала—1,8 г/л при 20°. Спиртовые щелочи омыляют Н . , причем на­ шивание посредством ряду с нитратом и нитритом щелочного ме­ мешалки 5 создает талла получаются продукты окисления гли­ энергичную цирку­ церина, гл. обр. ацетат и формиат. Серная ляцию жидкости и к-та растворяет Н. с разложением, выде­ позволяет распололяя из него свободную азотную к-ту. Химич. яшть значительно большую охлаждающую анализ Н . обычно ограничивается опреде­ поверхность змеевиков 6 в единице объема. Сепарация ведется в специальном плиточ­ лением содержания свободной щелочи или кислоты и содерясания влаги и азота (метод ном аппарате, где эмульсия идет тонкими Лунге). О специальных методах испытания слоями, что сокращает время практически Н. см. Взрывчатые вещества. При испытании полного разделения до двух часов. Про­ на стойкость по пробя Абеля (Abel) время на­ мывной аппарат состоит из керамиковой чала разложения при повышенной t° (65— колонки с сетчатыми горизонтальными пе­ 82°) наблюдается по появлению окрашива­ регородками; кислый нитроглицерин, воз­ ния от действия продуктов разрушения дух и промывной 20 %-ный раствор соды при (окислов азота) иодокрахмальной бумажки. 20° поступают снизу; сверху выходит эмуль­ Чувствительность Н / к удару (пробой на сия стабилизованного Н.в растворе сульфата копре): детонирует при падении груза в 1 из и нитрата патрия; незначительная добавка с высоты 10 см (для замерзшего—40 см). I I . анилина сокращает время промывки с 10 до 3 мин. Способ Шмида в силу автоматнчподетонирует уже от капсюля № 3, но ско­ 15 6 3 6 2 3 3 5 3 3 3 5 2 2 l 5 10 а WJ вл n *19