
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
НИОБИЙ слоя керосина; полученный т. о. серноки слый Н. содержит 40% чистого Н. Д л я по лучения свободного Н. к сернокислой соли приливают раствор NaOH и извлекают Н. бензолом, бензол отгоняют, а остаток пере гоняют в вакууме. Синтетически Н. был получен А. Пикте& и его учениками следующим путем: пере гонкой /?-аминопиридина со слизевой к-той был получен JV-пиридил-пиррол, к-рый при пропускании через слабо накаленную трубку изомеризовался в а-пиридил-пиррол. При действии CH J на калиевую соль последне го получается н и к о т и р и н (1-метил-2-/3ниридил-пиррол). Из него восстановлением лиррольного ядра был получен оптически недеятельный Н., который путем кристалли зации виннокислых солей был разделен на етереоизомеры—d-никотин и 1-никотин; по следний оказался тождественным с природ ным никотином. Применяют Н. главн. обр. в качестве инеектисидав борьбе с вредителями растений. Потребность СССР в нем—до 50 ж в год. Производство Н. поставлено на алкалоидном заводе Госмедторгпрома, на химическом за воде в Чимкенте (Казакстан) и на заводе Всекопромсоюза. 3 558 с углем в струе хлора; водою разлагается, п р и вы с о к о й 1° д и с с о ц и и р у е т н а N b C l и C l ; N b B r — т е м н о к р а с н ы й п о р о ш о к , 4 ° . о к . 1 5 0 ° , t" . 2 7 0 ° . П р и д е й ствии H a N b C U небольшого количества воды о б р а з у е т с я хлорокись N b O C l — шелковистая кристаллич. масса, возгоняющаяся п р и 400°; ей аналогичны соединения N b O F и N b O B r . В с е галоидные соединения Н . легко образуют комплексы с галогенидами щелочных ме таллов, особенно с флюоридами, например: N b F - 2 K F , NbOF -2KF, Nb02F-KF,NbOCI -2KCl,NbOBr .2NaBr и т. п. Перекись водорода п р и действии на ниоба т ы и л и н а N b O F - 2 K F д а е т п р о и з в о д н ы е н а д н и о¬ б о в о й ки лоты, H N b 0 , растворяющиеся в H 2 S O 4 с и н т е н с и в н ы м ж е л т ы м о к р а ш и в а н и е м , что я в л я е т с я н а и б о л е е с н е ц и ф и ч . р е а к ц и е й н а Nb [*]. П о г л о щ а я водород, Н . образует твердый раствор тусклосерого ц в е т а , у д . в е с а 6,3—6,6, л е г ч е п о д д а ю щ и й с я д е й с т в и ю H F и г о р я ч и х щ е л о ч е й , чем чистый Н . , и п р и н а к а л и вании на воздухе загорающийся. 3 2 5 ) Ы Kun 3 3 3 5 3 3 3 3 3 5 Лит.: Ч и ч и б а б и н А . Е . , Основные начала о р г а н и ч е с к о й х и м и и , 2 и з д . , M . — Л . , 1929; W о 1 f е п s t e i n R . , P f l a n z e n a l k a l o i d e , 3 A u f l . , В . , 1922; W i n t e r s t e i n E . - T r i e r G . , Die Alkaloide, 2 Aufl., Т . 1, B e r l i n , 1928; S с h m i d t E . , Ausfiihrliches L e h r buch der pharmazeutischen C h e m i e , B . 2 , B r a u n s c h w e i g , 1922—23. M. К а ц н е л ь с о н . НИОБИЙ, Nb, химический элемент V груп пы периодической системы, аналог ванадия и тантала; ат. вес 93,5, порядковый номер 41. В свободном состоянии Ы. представляет со бою металл серовато-белого цвета, обладаю щий высокой твердостью, ковкостью и тягу честью, хорошо принимающий холодную об работку. Чистый Н. имеет удельный вес 12,7 &>°пл. ~ 950°; t°. . > 3 300° (предположитель но); бн легко окклюдирует газы, постоянен на воздухе и довольно устойчив по отноше нию к щелочам и кислотам (легко р а з ы да ется только смесью плавиковой и азотной кислот); парамагнитен (магнитная воспри имчивость Я= + 1,4-Ю ). В Америке д л я ниобия принято название К о л у м б и и и химический символ СЬ. 1 kun -6 С о е д и н е н и я Н . весьма разнообразны, но мало изучены. С кислородом Н . о б р а з у е т несколько окислов, из которых с достоверностью известны N b O , Nb0 (или N b a 0 ) и N b 0 . Д в . у о к и с ь Н., ХЬО».—черные кристаллы правильной системы, с ме т а л л и ч . б л е с к о м , у д . в . 6,3, н е р а с т в о р и м ы е в H N 0 , растворяющиеся в НС1.П я т и о к и с ь Н., нио5 вый а н г и д р и д , Nb^Os, — б е л ы й а м о р ф н ы й порошок или з е л е н ы е к р и с т а л л ы ; у д . в е с 4,47; t° . ~ 1 520°; нерастворима в к-тах, з а исключением H P ; п р и вос становлении переходит в N b 0 - Окисел N b 0 имеет амфотерный характер: п р и сплавлении со щелочами он образует соли ниобовой кислоты (ниобаты), M e N b 0 , которые п р и действии кислот ( д а ж е очень слабых, н а пример С О ) выделяют свободную пиобовую кислоту; последняя ж е способна растворяться в избытке силь ных к и с л о т ( Н С 1 , Н г в О ^ , с о б р а з о в а н и е м с о л е й , в к о т о р ы х Nb и г р а е т у ж е р о л ь к а т и о н а . I I и о б а т ы, к а к природные, так и искусственно полученные, могут от вечать р а з л и ч н ы м г и д р а т н ы м ф о р м а м о к и с л а N1)265: и з вестны с о л и м е т а н и о б о в о й к-ты ( н а п р и м е р K N b 0 - 2 Н 0 ) , ортониобовой ( K H N b 0 4 - 6 H 0 ) и пиронпобовой ( K H N b 0 7 - 6 H j O ) , а т а к ж е с о л и п о л и н и о б о в ы х к-т, н а п р и м е р K N b 0 - 1 6 H 2 0 . И з с о л е й Н . и з в е с т ны г л . о б р . г а л о и д н ы е с о е д и н е н и я : NbF —бесцветные к р и с т а л л ы , у д . в. 3,29, 1° . 7 5 , 5 ° , t= . 218"; N b C l — ж е л т ы е и г л ы , р а с т в о р и м ы е в с п и р т е , у д . в е с а 2,75, *°и4. 194°, t ° . 241°;получается накаливанием N b 0 2 4 2 5 3 njl 2 2 5 3 а 3 2 2 2 3 2 8 e 1 9 6 пл Kun 5 K u n 2 5 По распространенности в природе Н. при надлежат к числу довольно редких элемен тов; он встречается почти всегда совместно с танталом. Источниками получения Н . мо гут служить следующие минералы, находи мые в пегматитовых яшлах магматич. пород: к о л у м б и т ( и и о б и т) и т а н т а л и т (Fe, Mn)(Nb, Т а ) , 0 (в первом преобладает Nb, во втором—Та; месторождения изве стны в Колумбии, Норвегии и в Ильменских горах на Урале), а также ф с р г ю с о н и т, э ш и н и т, э й к с и н и т, с а м а р с к и т. и о л и т и и и р о х л о р—весьма сложные изоморфные смеси ниобатов, танталатов, титанатов и торианатов железа и кальция, церия, иттрия и др. редкоземельных метал лов, часто содержащие еще фтор и радиоак тивные элементы. Переработка этих мине ралов заключается, по Мариньяку, в спла влении их с бисульфатом (NaHS0 ) и выще лачивании плава кипящей водой, причем к остатке получаются ниобовая и танталовая кислоты. Обработкой сернистым аммонием из них удаляют Sn и W , остаток растворяют в плавиковой к-те и прибавлением K F оса ждают Та в виде TaF -2KF, в то время каклегче растворимый N b F - 2 K F остается б. ч. в растворе. Полное разделение Nb и Та представляет значительные трудности. Ме таллический ниобий может быть получен из его галоидных солей путем восстановле ния натрием или водородом при высокой температуре. Металлич. Н. появился на рынке с 1928 г.; единственным поставщиком его является в настоящее время фирма «Fansteel products Со.» в Чикаго, США. Постоянных областей применения Н. еще не имеет. В небольших количествах он применялся для изготовле ния частей физич. и химич. приборов, элек тролитических выпрямителей тока и т. п.; в будущем намечается возможность использо вания Н. в технич. ферросплавах специаль ного назначения (например для химической аппаратуры). 6 4 5 5 Лит.: «НчРХО», туры по ваний не 1 ) М е л и к о в П. и Е л ь ч а н п п о в Е., 1905, т . 37, с т р . 9 9 . — С п е ц и а л ь н о й литера н и о б и ю кроме чисто х и м и ч е с к и х исследо имеется. В. Янковский. НИПЕЛЬ, см. Велосипедное праттдешт, к о л е с а и Колесное производство, а в и ац и о н н ы е к о л е с а. Н И Т Е В О Д И Т Е Л Ь , часть мотальной и шпульной машины, служащая для напра вления навивальной нити, см. Мотальная .машина, Шпульная машина. НИТЕУЛОБИТЕЛЬ, см. ii&окономотание, Мотальная машина, Прядение.