
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
551 ВИКЕЛЯ СОЕДИНЕНИЯ 552 98,25% N i ; 0,75% Со; 0,03% Си; 0,50% Fe; 0,10% С и 0,20% Р Ь . Вопрос о производстве I I . в СССР имеет столетнюю историю. Уже в 20-х годах прош лого века были известны никелевые руды на Урале; одно время уральские месторожде ния никелевых руд, содержащие ок. 2% N i , рассматривались как один из главных источ ников сырья для мировой никелевой про мышленности. После открытия никелевых руд на Урале М. Даниловым, П. А. Деми довым и Г. М. Пермикиным был произведен целый ряд опытов по их переработке. В Ревдинске за 1873—77 гг. было получено 57,3 т металлич. Н. Но дальнейшее разрешение поставленной задачи было прекращено после открытия более богатых и мощных место рождений никелевых руд в Новой Каледо нии. Вопрос об отечественном Н. был снова поставлен на разрешение под влиянием об стоятельств, вызванных войной 1914—18 гг. Летом 1915 года на Уфалейском заводе бы ли произведены П. М. Бутыриным и В. Е . Васильевым опыты выйлавки штейна в пла менной печи. В это же время велись опыты по извлечению никеля из Уфалейских руд в петербургском Политехническом институте Г. А. Кащенко под руководством проф. А. А. Байкова, а осенью 1915 г. велись пробные плавки в пламенной печи на заводе. Летом 1916 г. на Ревдинском з-де были произведе ны опыты выплавки медноникелевых штей нов из бедных никелевых руд (0,86% Ni) и бедных медью колчеданов (1,5% Си). Плавка велась в шахтной печи. В это же время в до менной печи проплавлялись ревдинские никельсодержащие бурые железняки на ни келистый чугун (весь никель руды при этом концентрируется в чугуне), поставлявшийся по контракту с морским ведомством на его ленинградские з-ды. Все перечисленные ис следования вследствие целого ряда обсто ятельств не получили в то время завершения в форме соответствующих заводских про цессов. В последние годы проблема получе ния Н. из уральских руд снова встала на разрешение, и практич. осуществление ее, сообразно содержанию Н. в рудах, должно происходить в двух направлениях. Содер жание Н . в уральских рудах—невысокое, и по нему руды делятся на два сорта: 1-й и 2-й. Руды 1-го сорта, пригодные для пирометаллургической переработки, в среднем содержат ок. 3% N i ; руды 2-го сорта—ок. 1,5% и ниже. Последние руды не м. б. под вергнуты переработке плавкою без предва рительного их обогащения. Другая возмож ность переработки бедных никелевых руд—• путь гидрометаллургический; он д. б. еще изучен. В настоящее время для переработки руд 1-го сорта на Урале строится з-д. Лит.: S c h n a b e I К . , H a n d b u c h d. MetalIhiitt e n k u n d e , B . 2, В . , 1896; P r o s t E . , M e t a l l u r g i e des m e t a u x autres que le fer, P . , 1924; L i d d e l D . M . , H a n d b o o k of N o n - F e r r o u s M e t a l l u r g y , v . 2, N . Y . , 1926; B o r c h e r s W . , MetallhUtlenbetriebe, B . 2 , N i c k e l , H a l l e a / S . , 1917; « R e v u e de M 6 t a l l u r g i e » , P a r i s , 1927, nov. et d e c . ( д е с я т ь с т а т е й р а з н ы х а в т о ров, посвященных м е т а л л у р г и и н и к е л я и его приме нениям). Г. У р а з о в . очень неустойчивы и известны лишь в не большом числе. Никель образует несколько степеней окисления, из к-рых лишь закись, NiO, является прочным окислом основного характера, дающим многочисленные соли. Существование окиси никеля, N i O , с до стоверностью не доказано. Двуокись N i O является сильным окислителем и не имеет основных свойств. Окислу N i O , в свободном состоянии неизвестному, отвечают недавно полученные Д . Горалевичем соли никелевой к-ты, H N i 0 . Существование высшего окис ла N i 0 сомнительно. Кроме перечисленных нормальных типов отмечено существование ряда окислов более сложного состава: N i 0 , N i 0 , Ni O , N i 0 , N i 0 , N i 0 , N i O , N i O и д р . , представляющих вероятно ни келевые соли высших гидратных форм (Горалевич). Доказано также существование ги дрида никеля, N i H . Из солей никеля хло рид, нитрат и сульфат Хорошо растворимы в воде; растворы их ядовиты для животных и растений. Водные соли N i зеленого цвета, безводные—желтого. Двухзарядный атомион никеля, Ni**,—зеленого цвета; теплота об разования его из металла равна + 8 000 cal на г-эквивалент. Никель образует также комплексные ионы — как положительные, например [ N i ( N H ) ] " и [ N i ( N H ) ] " , так и от рицательные, например [Ni(CN) ]". Будучи в химическом отношении наиболее близким к кобальту, никель отличается от него бо лее трудной окисляемостью N i " и меньшей устойчивостью комплексных ионов. 2 s a s 2 4 4 8 4 4 7 6 e 6 7 5 8 6 9 8 u 9 u 2 8 4 s e 4 Отдельные представители Н. с. Закись Н И К Е Л Я СОЕДИНЕНИЯ. В технике при меняются почти исключительно соединения двувалентного никеля. Производные N i выс ших валентностей (а также одновалентного) н и к е л я , NiO,—аморфный порошок жел то-зеленого (в нагретом состоянии желтого) цвета, уд. в. 6,6; м. б. получена также в виде стальносерых октаэдрич. кристаллов с уд. в. 7,4. Нерастворима в воде, но растворяется в конц. минеральных к-тах, в аммиаке (с фио летовым окрашиванием, при нагревании пе реходящим в желтое) и в расплавленном бисульфате; при высоких t° устойчива. Уг лем или водородом при нагревании восста навливается до металла; восстановление во дородом при умеренной t° дает пирофорный никель. NiO является промежуточным про дуктом при техническом получении никеля; в чистом виде ее получают прокаливанием осажденного гидрата Ni(OH) , нитрата или карбоната никеля. NiO употребляется как керамическая краска; иногда NiO вводят в состав эмалей и стекол; восстановлением NiO получают никел. катализатор; сама NiO также может служить катализатором при нек-рых окислительных реакциях. Г и д р а т з а к и с и н и к е л я , Ni(OH) -xH 0,—светлозеленый, в воде почти нерастворимый по рошок, постоянный на воздухе, уд. в. 4,4; легко растворим в к-тах; растворяется так же в аммиаке (с синим окрашиванием), об разуя аммиакаты, и в растворах солей ам мония. Получается действием едкой щелочи на растворы солей N i ; служит для приго товления NiO, N i 0 и некоторых солей N i . Продажная о к и с ь н и к е л я , по составу приблизительно отвечающая формуле N i 0 , повидимому не представляет индивидуаль ного соединения, а состоит из NiO и N i 0 . Это — черпый порошок, уд. в. 4,8, получае мый осторожным прокаливанием N i ( N 0 ) ; 2 2 2 2 2 3 2 3 2