* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

454 части обоих приборов стандартизированы; определение вспышки производится в усло­ виях также строго определенных. Наряду с разгонкой нефти вспышка может служить указанием на содержание в ней легких час­ тей и на большую или меньшую безопас­ ность ее в пожарном отношении. Особенно важное значение имеет вспышка для харак­ теристики осветительных и смазочных ма­ сел (см. Керосин и Масла смазочные). Оптические свойства Н.Цвет Н. зависит от содержания в ней смолистых и асфальтовых веществ. Поэтому, как общее правило, чем легче Н. ,тем она светлее и про­ зрачнее; чем она тяжелее, т. е. чем больше в ней смолистых и асфальтовых веществ, тем Н. темнее. Большинство нефти обладает так­ же б. или м. ясно выраяеенной ф л у о р е с ц е н ц и е й—синеватой (бакинские П.) или зеленоватой (пенсильванские нефти), зависящей повидимому от присутствия в них соединений, родственных многоядерным ароматическим системам типа флуорена, хризена и т. п. Из других оптич. свойств Н. большой теоретич. интерес представляет о п т и ч е с к а я д е я т е л ь н о с т ь , аименно способность вращать плоскость поляри­ зации света в п р а в о , причем для различных Н. максимум оптической деятельности, как оказалось, лежит в довольно узких пре­ делах t° ., а именно 2304-300° при 12 мм Hg. Не без основания многие авторы счи­ тают эти свойства нефти одним из наиболее веских аргументов в пользу органич. про­ исхождения Н., так как все организмы, как растительные, так и животные, как извест­ но, содержат значительные количества опти­ чески деятельных соединений (сахара, бел­ ка и т. д.), которые и могли перейти в под­ ходящих условиях в нефтяные оптически деятельные углеводороды. Фактич. возмож:ность подобного рода переходов была под­ тверждена различными авторами экспери­ ментально . Химический состав Н. Исследование эле­ ментарного состава нефти (цифровой мате­ риал см. Спр. ТЭ, том I I I , стр. 365—426) приводит к выводу, что главными элемен­ тами, образующими составные части нефти, являются углерод (83—87%) и водород (11—14%), т. е. элементы, которые, соединя­ ясь друг с другом в различных отношениях, образуют углеводороды различных рядов. На долю элементов кислорода, азота и се­ ры, входящих в состав некоторых компо­ нентов собственно Н., приходится в общей сложности не более 4—5%, зачастую же лишь доли процента. Образующие главную массу Н. углеводороды относятся к следую­ щим основным рядам: 1) углеводороды пара­ финового ряда, т. е. метан и его гомологи; 2) нафтены, или алипиклич. углеводороды; 3) ароматические углеводороды, т. е. бен­ зол, его гомологи и производные, и 4) уг­ леводороды непредельного характера, т. е. ©лефины различных рядов и др. Удельное значение калсдого из этих рядов в построе­ нии природной Н. далеко не одинаково. Громадное большинство Н. в главной своей массе состоит из углеводородов предельно­ го характера, т. е. парафинов и нафтенов, легко освобождаемых от ароматических и не­ Kun предельных соединений путем обработки крепкой серной кислотой. Д л я ближайшего ознакомления с составом Н. каждый из ука­ занных рядов д. б. рассмотрен отдельно. П а р а ф и н ы , С Н + . Низшие пред­ ставители этого ряда от метана (СН ) до бутана (С Н ) включительно—газы; начи­ ная от пентана С Н до пентадекана С Н — жидкости, и лишь более высокомолекуляр­ ные парафины, начиная с С Н (1° , 18°),— твердые вещества при обыкновенной& f°. Не­ которые Н. особенно богаты парафинами; таковы например Н. пенсильванская, галицийская, а из советских Н.—грозненская и челекенская. Парафинистые соединения со­ средоточены гл. обр. в низкокипящих фра­ кциях Н., причем газообразные парафины часто содержатся в жидкой I I . в растворен­ ном состоянии и притом в весьма значитель­ ном количестве; кроме того эти газообраз­ ные углеводороды являются составной частью т. наз. естественного (нефтяного) газа (о со­ ставе некоторых естественных газов СССР см. Спр. ТЭ, т. I I I , стр. 400; см. также Газ естественный). В том или другом виде из простейших парафиновых углеводородов в Н. обнаруясены: метан (СН ), этан ( С Н ) , пропан (С Н ) и оба углеводорода состава С Н , т. е. бутан и изобутан. В количествен­ ном отношении на первом месте из этих углеводородов стоит метан, составляющий свыше 90% некоторых естественных газов; остальные газообразные парафины сопут­ ствуют метану, но в несравнимо меньших количествах. Из более высокомолекуляр­ ных парафинов (см.), начиная с пентана C Hi , в нефти обнаружены следующие: три изомерных пентана, а именно нормальный пентан (t° .& 37°), изопентан (t° . 30°) и тетраметилметан (t° 9,5°); далее с несо­ мненностью доказано присутствие в нефти трех гексанов (С Н ), а именно: нормально­ го гексана (г°« . 69°), триметилэтилметана (1°кип. 50°) и дийзопропила (t° . 58°); два других изомерных гексана — этилизопропилметан (t° 62°) и метилдиэтилметан (t°Kim. 64°)—таюке повидимому содержатся в Н. Начиная с гептана (С Н ) число изо­ мерных углеводородов, возможных с точки зрения теории строения органич. соедине­ ний, как известно, быстро возрастает—изо­ мерных гептанов м. б. 9, октанов С Н —18 и т. д. В нефти наоборот число соответст­ вующих представителей резко падает. Так напр., из 9 гептанов в различных нефтях обнаружено лишь 4; из 18 октанов только 2 и т. д., причем еще в индивидуальности их имеются серьезные сомнения. Причина тако­ го несоответствия лежит в сложности со­ става нефтяных фракций, все возрастающей с повышением t° этих фракций, и хотя эта сложность состава указывает на наличие в нефтяных фракциях все большего и боль­ шего числа изомеров и представителей раз­ личных рядов, тем не менее выделение в индивидуальном виде этих последних из столь сложных смесей становится все более трудным. То же самое, и пожалуй в еще большей степени, приходится сказать отно­ сительно высокомолекулярных твердых па­ рафинов, смесь которых известна под име­ нем парафина. Несмотря на большое число п 2 п 2 4 4 10 5 12 15 32 16 34 пл 4 2 в 3 8 4 10 5 2 Knn mm KWU 6 14 ми mm KWU 7 16 8 18 Kvnm *15