* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
639 ПАРАФИНЫ 640 вание (1Уз—2 часа), затем отстаивание, нако водородные атомы, напр. диметилэтилметан 1 2 3 4 нец отделение кислого гудрона. Далее сле с н - с н - с н с н . дует нейтрализация едким натром, обработ ка флоридином д л я обесцвечивания масла СН и наконец фильтрация отстоявшегося мас По Женевской (научной) номенклатуре на л а через горячие фильтрпрессы с плотной звания производят от углеводорода с самой фильтрующей тканью д л я отделения мель длинной цепью, обозначая цифрами углево чайших взвешенных частиц порошка. Хо дородные атомы, считая от начала; таким рошо очищенный П . ж . представляет собою образом вышеприведенный П. получает наз бесцветное прозрачное масло без запаха и вание 2-метилбутана. вкуса. Уд. вес его при 15°—0,875—0,890. Ф и з и ч . с в о й с т в а П.:четыре низших Темп-pa вспышки—не ниже 160° (по Брен- члена П.—газы; начиная с пентана до угле кену). Вязкость при 50° по Энглеру 2,5—3,0. водорода с 16 углеродными атомами—жид •Нерастворим в воде и почти нерастворим в кости; высшие П.—твердые тела; t° и t° спирте; легко растворим в эфире, хлорофор постепенно повышаются с мол. весом (t° ме и других органических: растворителях. для соседних гомологов—в среднем на 25— При сильном охлаждении мутится вследст 30°); у изомерных П . t° и t° . более низ вие выделения твердого парафина, но при кие, чем у нормальных П . Удельный вес П . 0° должен оставаться прозрачным без приз растет медленно и для высших членов ряда наков опалесценции. Подобно твердому П . является почти постоянным числом (См. табл.). очень устойчив к различным реагентам (кис Х и м и ч . с в о й с т в а . П.характеризуют лоты, щелочи и т. д.). П . ж . находит обшир ся крайней химич. инертностью (откуда и ное применение к а к суррогат растительного произошло их название: parum affinis—ма(оливкового) масла,в сме Парафины и главнейшие их свойств си с церезином—для при Химич. Название Уд. вес 1°пл. готовления искусствен ф-ла ного вазелина, а также идет д л я изготовления СН -184 -164 Метан разнообразных д р . меди Этан - 88,3 0,5459 (при 1° .) СгН -172,1 цинских препаратов (ва- Пропан - 44,5 0,5853 (при t . ) C Hg -189,9 3 2 3 3 nAm K u n - Kun nAm Kun 4 в кгт П А Р А Ф И Н Ы , предель ные (насыщенные) угле водороды жирного рода общей формулы С Н . Простейший П.—м е т а н СН ; следующий за ним э т а н С Н по химическ. строению молекулы пред ставляет собою метан, в котором один водородный атом замещен группой СН —м е т и л о м; подоб ным же образом состав ляются и молекулы всех остальных членов гомологич. ряда П . ; гомологич. разность ряда = СН . Начиная с П . с 4 углево дородными атомами воз можны изомеры (см. Изо мерия); б у т а н С Н су ществует в двух изомер ных формах: н о р м а л ь н ы й б у т а н СН -СН -СН -СН и и з о б у т а н п 2 п + 2 4 2 6 3 2 4 10 3 2 2 3 З О Г е н И Т . П . ) . С. Наметкин. Лит.: см. Нефти. Бутан норм. . . . Изобутан (триметилметан) . . . . Пентан норм. . . Изопентан(2-метил бутан) . . . . Гексан норм. Гептан » Октан » Нонан » Декан » Ундекан норм Додекан » Тридекая » Тетрадекан » Пентадекан Гексадекан норм, » Гептадекан » Октадекан » Нонадекан » Эйкозай » Унэйкозан » Докозан » Трикозан » Тетракозан » Пентакозаа » Гексакозан » Гептакозан » Октакозан » Нонакозан » Триаконтан » Унтриаконтай » Дотриакоятаи » Тетратриаконтан 3 u n С4Н10 (СНз)зСН -135,0 -145,0 -131,5 -159,6 - 94,3 - 90,0 - 56,5 - 51,0 - 32,0 - 27,0 - 12,0 5,5 - 12,0 9,7 19 22,5 28,0 32,0 38,0 40,4 44,4 47,7 54,0 54,0 60,0 59,5 65,0 63,6 76,0 68,1 75,0 76,5 74,7 76,5 101—102 0,6 0,60 (0°) С5Н12 CeHi C?Hi CeHxe 4 6 - 10,2 36,15 0,6217 (21,5°) СюН.22 СцН 4 С12Н26 2 С9Н20 С14Н30 С15Н32 С1вНз Cj.7H 4 3 e СавНзв С20Н42 С21Н44 СггН4в С23Н48 СЗБН Б С19Н40 С24Н50 2 С26Н54 С оН 2 Сз1Н 4 3 В в СзаНбв СгэНво СзаНвв *}CH-CH ; S число в о з - СНз^ норм Пентатриаконтан норм Гексатриаконтан норм С34Н70 С35Н72 СзбН7 4 0,6395 (0°) 27,95 0,6595 (20°) • 68,85 0,7304 (20,5°) 98,4 0,7022 (20°) 125,8 0,7177 (20°) 149,5 0,7454 (0°) 173,0 0,682 195,0 0,751 215,0 234,0 0,7571 (20°) 127 (15 мм) 0,765 270,5 0,7689 (20°) 0,7754 (18°) 287,5 0,778 (20°) 303,0 0,777 (20°) 317,0 0,777 (32°) 330,0 205 (15 ММ) 0,778 (36°) 215 (15 ММ) 0,775 (45°) 224,5 (15мм) 0,778 (44°) 234 (15 ММ) 0,779 (48°) 0,779 (51°) 324,1 284 (40 мм) 0,779 (20°) 296 (40 ЛШ) 0,779 (20°) 270 (15 ММ) 0,779 (59,5°) 0,779 (20°) 318 (40Л1Л)) 348 (40 ММ) 0,780 (20°) 0,780 (20°) 235 302 (15 мм) 0,781 (68°) 0,775 (79,4°) 310 (15 ММ) 0,781 (20°) 255,0 0,779 (51 ) 324,1 0,782 (76°) 265,0 е можных изомеров растет Гексаконтан норм. с числом углеродных ато мов. Многие из теорети чески возможных изомеров найдены в при роде и получены синтетическим путем. П . с общей формулой СН (СН ) -СН называют с я н о р м а л ь н ы м и П . Названия нор мальных П . (начиная с пентана) составляют ся из греч. или латинского слова, обозна чающего число углеродных атомов в данном П. с прибавлением окончания «ан». Назва ния изомерных П . составляют из названия нормального П . и радикалов, замещающих 3 2 П 3 CeoHl22 ло сродства); д л я них (как для соединений вполне насыщенных) совершенно невозмож ны реакции присоединения. К-ты, даже силь ные, при обыкновенной t° на них не действу ют; при нагревании крепкая азотная к-та и другие сильные окислители разрушают П . , образуя в конечном итоге углекислоту и во ду; слабая азотная к-та нитрует П.; галои ды, хлор и бром действуют на них даже на холоду, образуя продукты замещения (см.