* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

247 ОСМИЙ 248 nA в светлых («тенях»), или же ослабить преиму­ щественно тени или света (для повышения или понижения контраста негатива), приме­ няются различные рецепты д л я приготов­ ления о с л а б и т е л е й . Равномерное О. достигается марганцевокалиевым ослабителем по Намиасу (Namias); он применяется для О. нормально экспони­ рованных, но перепроявленных негативов. Предварительно промытая пластинка обра­ батывается раствором 0,5 г перманганата ка­ лия в 1 л воды с 5 см* серной к-ты. Часть се­ ребра изображения при этом окисляется и пе­ реходит в сернокислое серебро; затем плас­ тинку погружают в раствор 150 г сернистокислого натрия (сульфита) и 30 г щавелевой к-ты в 1 л воды, где сернокислое серебро пе­ реходит в щавелевокислое серебро, темнею­ щее под действием света. Наиболее распространенный ослабитель Ф а р м е р а (Farmer) ослабляет преимуще­ ственно светлые мес-а негатива (тени), по­ вышает контраст и обычно употребляется для снятия вуали (см.). Перед употреблением смешивают 100 ем 10 %-ного раствора гипо­ сульфита ( N a S 0 ) с 8 см 10%-ного рас­ твора красной кровяной соли [железосинеродистый калий, K Fe(CN) ] и сейчас ж е погружают в эту смесь негатив; вынуть его из ослабителя следует прежде, чем достигну­ та нужная плотность, так как О. продол­ жается некоторое время и после; затем ос­ новательно промывают негатив. Повышение количества K Fe(CN)„ против указанного повышает скорость действия ослабителя и контрастность полученного изображения. Этот ослабитель удобен тем, что м. б. приме­ нен непосредственно после фиксирования, без предварительного промывания. Для понижения контраста в случае не­ додержки и долгого проявления пользуются Люмьеровским ослабителем, состоящим из 3%-ного раствора надсернокислого (пер­ сульфата) аммония (N114)28204, к которому прибавляют 1 каплю крепкой серной к-ты на каждые 100 см . О. прерывают 10%-ным раствором сульфита ( N a S 0 ) , в котором не­ гатив остается около 2 мин., после чего его моют. Действие этого ослабителя сводится к окислению и растворению метадлического серебра там, где оно имеется в наибольшем количестве, т. е. в светах негатива; тени при этом почти не затрагиваются; поэтому полу­ чается значительное уменьшение контрас­ тов. Другие рецепты ослабителей имеют зна­ чительно меньшее распространение. 3 3 2 2 3 3 e 3 3 2 3 Лит.: Э н г л и ш Е . , Основы фотографии, М . — Л . , 1927; C l e r c & L . P . , L a technique photoaraphlmie, 2 e d . , t. 1, p. 437, P . , 1926. А. Рабинович. ОСМИЙ, элемент 8-й группы пемиотич системы, принадлежащий вместе с 1г и Pt к числу тяжелых п л а т и н о в ы х м е т а л ­ л о в (см. Платина). Порядковый номер 76. Ат. в . 190,9. В сплошном куске О.—блестя­ щий металл серого цвета, а в порошкообраз­ ном виде—синеватого цвета. По кристаллич. строению О. относится к гексагональной си­ стеме. Уд. в. сплавленного 22,48 (при 20 ). О.—самый тяжелый из элементов. Уд. в. О., получающегося в спекшемся виде поело на­ каливания в пламени гремучего газа. 21,4, уд. в . порошкообразного О.—20,0. Атомный е объем 8,4. Твердость по Мосу 7,0; t° _ ок. 2 500°, t° . 4 450°. Коэфициент расширения (при 50°) 0,&679&10 ; теплоемкость в интер­ вале 19—58° равна 0.0311 cal. Электропро­ водность при 20° составляет 10,5 10 мо, ?°ныЙ коэф-т сопротивления в интервале 0— 100° равен 420 10~ . Магнитная восприимчи­ вость 1,4 10~ . По химическим свойствам О . наиболее близок к рутению. Кислоты очень слабо действуют только на мелкоизмельченный О.; в сплошном куске осмий не поддает­ ся даже действию царской водки. При сплав­ лении с перекисями металлов или со смесью едких щелочей с селитрой осмий переходит в растворимые соединения, при нагревании же он непосредственно вступает в реакцию с F, Cl, S и Р . Мелкораздробленный осмий медленно окисляется при обыкновенной ?° и легко сгорает при 400°, образуя Os0 ; в сплошном куске он воспламеняется только при более высокой /°. Как и все платино­ вые металлы, О. легко поглощает водород; О., поглотивший водород, может воспламе­ няться при обыкновенной t°. О . в мелкораз¬ дробленном состоянии и нек-рые его соеди­ нения, например Os0 , являются энергичны­ ми катализаторами. По данным Пааля и Амборгера достаточно содержания 0.91 Ю г коллоидального О . в 1 см воды для замет­ ного ускорения реакции распада перекиси водорода. О. встречается вместе с другими платино­ выми металлами в составе платиновых руд, гл.обр. в виде зерен о с м и с т о г о и р и д и я , состоящего из сплава О . с иридием, имею­ щих состав от IrOs до TrOs . Содержание О . в осмистом иридии составляет 27,2—43,4%. Наибольшее юличество осмистого иридия и О. добывается в СССР на Урале, а также в Австралии и в Калифорнии. В некоторых местах,наприм р в Тасмании, осмигтып ири­ дий образует самостоятельные месторожде­ ния. Платиновые руды в Колумбии также служат источником добывания осмистого иридия и О . Кроме того О. вместе с другими платиновыми металлами добывается в ме­ сторождениях золота на Урале, в Вост. Си­ бири, в Витватерстранде в Африке и в золо­ тых, медных и медно-ш к &левых месторо­ ждениях в СТО А (в Калифорнии, Колорадо и на Аляске) и в Канаде Нек-рые ко.п чества О. добываются на о. Борнео, в Японии и в других странах. Ежегодная мировая добыча осмистого иридия составляет не более 200— 300 к? в год. При обработке платиновых руд осмистый иридий отделяют (вместе с примесями не­ которых минералов) в виде нерастворимого осадка путем действия на руду царской вод­ ки. Выделения О . из этого остатка дости­ гают различными способами, сущность ко­ торых заключается в переводе О . в раство­ римые соединения путем сплавления осми­ стого иридия с перекисью бария или пере­ кисью натрия, а также со смесью едкой или углекислой шелочи.г бертолетовой солью или селитрой (см. Платина, а ф ф и н а ж ) . При обработке получаемых такими способа­ ми продуктов царской водкой О . переходит в 0 8 0 , & к - р ы й благодаря своей летучести легко м. б. отогнан. Образование ОРО м. б. достигнуто такясе непосредственным нагреKvn _6 J 6 в 4 4 - 9 3 4 4 л