* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
555 ПЛАСТИФИКАТОРЫ 556 телями резины служат след.: регенерат (см.), белый и черный фактис (см.), битумены и пеки (см.), парафиновые углеводороды—ми неральные масла (машинное, вазелиновое, соляровое), вазелин и парафин и в малой мере также масла растительные. Кроме этих обычно применяемых мягчителей запатен товано большое число других, например терпентин, креозот, фенолы и другие жидко сти с высокой t° ., к л е й , бычье сало, каменноугольная смола, гудрон, канифоль, шеллак и др. Однако эти мягчители пред ставляют меньшее практич. значение. Биту минозные мягчители в резиновой промыш ленности часто, хотя неправильно, обознача ются М. R., т. е. начальными буквами назва ния: M i n e r a l Rubber—минеральный каучук, причем под М. R. разумеются естественные асфальты вроде гильсонита и пиробитуминозные вещества вроде остатков от пере гонки нефти. Первоначально минеральным каучуком назывался д е р б и ш а й р с к и й э л а т е р и т , к-рый рассматривался тогда как вид каучука и назывался также асфаль товым каучуком и упругим асфальтовым пеком. В настоящее время в качестве мягчителя добавляется к резиновым смесям э л а т е р и т (с плоскогорья У т а ) , а также ми нерал к у р о н г и т , находимый в Ю. Ав стралии ( 6 4 , 7 3 % С, 1 1 , 6 3 % Н, 2 0 , 3 8 % О, 1,00% связ. С, 0 , 4 7 % Н 0 , 1,79% золы). Как показали исследования Г. Л . Кертиса и А . Т . Мак-Ферсона (1925 г . ) , элек трические константы составов, изготовляе мых с мягчителями, не очень отличаются от таковых же, когда мягчители отсутствуmn 2 разнообразно, как предполагают исследова тели в связи с выпотеванием ( ц в е т е н и е м ) воска на поверхности. Бакелитовая промышленность. При наличии ряда ценных технич. свойств бакелит (см.) и другие альдегиднофеяольные смолы отличаются в стадии С значи тельною хрупкостью; поэтому при произ водстве из них формуемых композиций, иду щих в качестве пластических масс, а также при производстве лаков, эта хрупкость д. б. устранена введением соответственных П . Условие применимости их—это образование твердых растворов с основным веществом, т. к. в противном случае при понижении t° состав получается неоднородный, а поверх ность—пятнистая. Один из способов полу чения таких П . основан на гораздо мень шей активности о- и n-крезолов в отношении альдегидов, чем jn-крезол. Пара- и в осо бенности орто-крезол образуют при конден сации устойчивые, плавкие и растворимые смолы, не переходящие в стадию С, и по тому могут применяться как П., согласно патенту Бекеленда [ * ] . Названные крезолы добавляют либо прямо к фенольноформальдегидной смоле либо после предварительной конденсации с телами, содержащими метиленовую группу. Количественное соотноше ние п- или о-крезола с другим компонен том при этой предварительной конденсации может весьма варьировать. Пример: в от крытом баке нагревается 100 частей п-крезола с 45 частями гексаметилентетрамина (гекса) до 180—200°, после чего прогревается в течение 24 ч. при 165° под давлением [ ] . Подобными добавления Табл. 1.—Действие мягчителей на электрические ми могут быть получе свойства резины при оптимальной обработке. ны по Эйльсворту ( A y l s Вул каw o r t h ) фенольноформальОсновной низа! Прибавленный дегидные массы, пригод 1Я И состав, вре ные для типографск. сте мягчитель мя, Г /о реотипа [*]. По предло мин. жению того же изобрета теля [ ] в лаки из спир 90 1) К а у ч у к а — 2,67 0,27 20 126 25 170 9 0 / . окиси цин 20 2,63 товых растворов феноль126 126 2,71 50 к а — б , серы — 4 , 20 20—215 ноформальдегидной смо 2,65 61 2—6,400 Пчелиный воск 10% . . . тиурама—1/4 20 126 лы и гексаметилентетра 2,76 40 Пальмовое масло 5% . . . 15 126 з—зо 40—90 мина в качестве П . добав Стеариновая к-та 2 % . . 2,78 45 20 126 2) К а у ч у к а — 2,58 180 ляют нафталин и его нит132 42 10 132 2,57 42 14 87 / , окиси цин 10 ро- и хлоропроизводные. 81 3 Кумароновая смола 10% . 10 132 2,80 ка—9, серы—1/ Б и т у м е н о в а я про 59 Минеральн. каучук 3 2 % . 12 2,80 5 132 и тиурама—3 м ы ш л е н н о с т ь . Тех нич. качество различных битуминозных про ют, как это видно из данных табл. 1. Таким дуктов основано на удачном сочетании би образом прибавление озокерита, вазелина, туминозных составных частей, дающем мас пчелиного воска», пальмового масла и сте сам пластичность. Действие битуминозных ариновой кислоты почти не изменяет ди П . состоит в гомогенизации битуминозных электрич. коэф-та смеси, тогда как рыноч смесей и в набухании более твердой дис ная кумароновая смола и минеральный ка персной фазы. В известных случаях таким П. учук в больших количествах (от содержа битуменов служит каучук. Способствует од ния аморфного у г л я ) повышают диэлектри нородности битуминозных смесей также ка ческий коэфициент. нифоль. Д л я многих случаев прекрасным П . Коэфициент мощности, характеризующий оказывается сланцевый пек. Парафинистые диэлектрич. потери, увеличивается от вве вещества, напротив, в большинстве случаев дения всех мягчителей, кроме озокерита, ведут к хрупкости и большой неоднородно вероятно в связи с увеличением неоднород сти смеси. См. Битуминозные изоляционные ности, каковое и служит причиною пластич материалы. ности смеси; при этом значение коэф-та мощ ности примерно удваивается для всех мяг Л а к о в а я п р о м ы ш л е н н о с т ь . В чи чителей, а для кумароновой смолы утраи стом виде сложные эфиры (эстеры) целлюло вается. Электросопротивление резины от зы весьма хрупки и неспособны давать на участия в ней мягчителей меняется довольно дежное и сгойкое в механич. отношении по3 Диэлектр. коэф. при 1000 пер/ск. Коэф. Г 000 пер/ск. МОЩ НОСТИ при Уд. сопро тивление, 2-CJHX10H 6 3 4 s 4 4