* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПИРИДИН кулирующей около прибора, служит мерой солнечной инсоляции, определяемой с помо­ щью измерения количества электрической энергии, пропускаемой через манганиновую обмотку вокруг конуса Н и нагревающей как воспринимающий сосуд, так и циркули­ рующую воду. К о м п е н с а ц и о н н ы й П . сист. Онгстрема (фиг. 5) представляет прибор д л я аб­ солютного определения интенсивности сол­ нечного излучения. Он состоит из двух за­ черненных пластинок S и Т одинакового размера, к которым прикреплены спаи двух термоэлемен­ тов а и Ь. Когда пластинка S под­ вергается действию солнечного нагр евания, а пластин­ ка Г , защищенная ширмочкой от солн­ Фиг. 5. ца, остается при по­ стоянной t°, в цепи возникает термоток, и стрелка гальванометра G отклонится. Ес­ ли пластинку Т нагреть до одинаковой t° с пластинкой S, термоток в цепи прекратит­ ся и стрелка гальванометра (?_ возвратится в нулевое положение. Нагревание осуще­ ствляют с помощью электрич. тока от бата­ реи Е, быстро подбирая надлежащее сопро­ тивление R и определяя силу тока галь­ ванометром G . Эти измерения дают все необходимые данные для определения сол­ нечной радиации. Некоторые виды пиргелиометров сконст­ руированы для непрерывной регистрации солнечной инсоляции. x 2 ЛИТ.: К л о с с о в с к и й А . , Метеорология, Общий курс, ч . 1, Метеорология статическая, Одесса, 1908; М и х е л ь с о н В . А . , 35 лет актинометрич. исследо­ ваний, «Записки Моск. метеорол. общества», M . , 1928, вып. 3; Инструкция для производства наблюдений пластинчатым актинометром Михельсона, Л . , 1929; В е й н б е р г Б . П . , Желтый уголь, Мощность лучи­ стой энергии солнца, Л . , 1929; «Astrophysical J o u r n a l * , Chicago, 1911. В. Пришлецов. реагентам и к действию высоких г ; при ки­ пячении с азотной или хромовой кислотами он не разлагается. При действии водорода в присутствии никеля при t° 180—250° П . в большей части остается неизмененным; при восстановлении натрием в горячем раство­ ре в абсолютном этиловом спирте — дает полностью гидрированное соединение п ип е р и д и и C H N . При нагревании выше 300° с конц. иодистоводородной кислотой П . расщепляется, давая нормальный пентан и аммиак; при нагревании до 330° с нитрую­ щей смесью ( H N 0 + H S 0 ) дает н и т р оп и р и д и н (игольчатые кристаллы 1° . 41°, 1°кит 216°); при кипячении с конц. сер­ ной к-той дает сульфосоединение. Находит­ ся П . гл. обр. в продуктах пиролиза камен­ ного у г л я , бурого угля, торфа, лигнита и древесины; пиридиновое гетероциклическое ядро входит в состав многих алкалоидов. В промышленном масштабе П . добывается в смеси с его гомологами из легких и сред­ них фракций каменноугольной смолы (см. Пи­ ридиновые основания). Многочисленные син­ тезы П . освещены в специальной литерату­ ре. Пиридин применяется в качестве раство­ рителя многих органич. веществ как в тех­ нике (напр. для растворения каучука), так и для целей анализа, например для опреде­ ления свободных углеводородов в каменно­ угольной смоле; при органич. синтезах П . служит катализатором (например при окисле­ нии ацетальдегида в перекись ацетила), так­ же в качестве среды для сохранения актив­ ного никелевого катализатора: N i под сло­ ем П . долго сохраняет активность. П . поль­ зуются как средством, связывающим соля­ ную кислоту (напр. при ацетилировании цел­ люлозы помощью хлористого ацетила); П . применяется также для очищения индиго, для денатурации винного спирта и в каче­ стве инсектисида, защищающего виноград от виноградной тли. 6 U 3 2 4 пл П И Р И Д И Н , C H N , бесцветная прозрач­ ная, обладающая резким специфическим У запахом, жидкость. D = 0,978; сн t°nm. 115,1°, * V * . 38,2°, скрытая / теплота испарения (при 115,5°) s ! р 101,4 cal/г, удельная теплоемкость (в пределах 21^-108°) 0,431; вяз­ кость при 25° 0,0088. В воде, спирс н те и эфире пиридин растворим не W во всех отношениях; с водою он дает гидрат C H N - 3 H O , кипя­ щий при 92—93°. П . сильно гигроскопичен. Он является хорошим растворителем для многих органических веществ; хлористая и хлорная медь, хлористый цинк, хлорная ртуть, хлористое серебро, азотнокисл. сви­ нец легко растворяются в П . Хлористая ртуть при прибавлении П . мгновенно раз­ лагается на ртуть и хлорную ртуть, пере­ ходящую в раствор. В химическом отноше­ нии П . представляет слабое основание, не меняющее цвета лакмуса, но образующее с сильными минеральными кислотами соли, легко растворимые в воде. Подобно аммиаку П. образует ряд двойных и комплексных со­ лей, например ( C H N - H C l ) P t C l . Пиридин очень стоек по отношению к окисляющим 6 6 & н с 4 с н 3 Q l а N 6 6 a 5 6 2 4 ЛИТ.: Ч и ч и б а б и н А . Е . , Основные начала органической химии, 3 изд., М . — Л . , 1931; H о 1 ¬ 1 i п s С , T h e S y n t h e s i s of Nitrogen R i n g Compounds C o n t a i n i n g a S i n g l e H e t e r o - A t o m (Nitrogen), L . , 1924; M e y e r V . u . J a c o b s o n P . , L e h r b . d. o r g a n . C h e m i e , B . 2, T e i l 3, 2 A u f l . , В., 1923. Ф. Рыбкин. П И Р И Д И Н О В Ы Е О С Н О В А Н И Я , производ­ ные пиридина (см.), получаемые из продук-. тов перегонки каменноугольной смолы (см. Коксобензольное производство, перера­ б о т к а к а м е н н о у г о л ь н о й смо­ л ы ) , в к-рой находится смесь пиридина с его гомологами. П. о. обнаружены также в буроугольном и древесном дегте и в тор­ фе. Кроме самого пиридина, составляюще­ го не менее 5 0 % всей смеси, там находят­ ся 2-, 3-, 4-монометилпиридины (а-, Д-,у-пиколины) C H - C H N уд. В . 0,961—0,976 при 0°, t° . от 133,5°; 2,4-, 2.5-, 2,6-, 3,4-, 3,5диметилпиридины (а, в-, а, В&-, а, а&-, В, у-, В, /З&-лутидины) ( C H ) C H N удельн. в. ~0,95 и t° . 142—164°; 2 , 4 , 5 - и 2, 4, 6-триметилпиридины [коллидины ( C H ) C H N уд. вес ~0,92 и t% . 165—172°]. По свойствам гомо­ логи пиридина подобны самому пиридину. Среднее содержание П. о. в каменноуголь­ ной смоле по данным Lunge — КбЫег р ] 0,05 — 0 , 1 % ; Warnes [ ] дает следующие средние данные для содержания П . о.: в однократно перегнанном бензоле — легких 3 5 4 Kun 3 2 5 a Kun 3 3 5 2 un 2