* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ПИРАМИДОН многими способами, напр. окислением алкилпиразолов; они легко распадаются при нагре­ вании, отщепляя при этом частицу .углеки­ слоты С 0 . Восстановлением П . получаются его производные: ди- и тетрагидразолы; пер­ вые, п и р а з о л и н ы , слабые основания, растворяющиеся в крепких к-тах; простей­ ший из них C H N , жидкость с Г 144°. Большее значение имеют кетопроизводные пйразолинОв, кетодигидропиразолы, содер­ жащие СО-группу рядом с атомом азота сн —сн сн —сн I !! I I& 2 3 e a киПш 2 2 404 виде через бензилиденаминоантипирин); для получения пирамидона аминоантипирин ме­ тилируется йодистым метилом (или же диметилсульфатом). Реакции идут по следую­ щей схеме: СНз C 6 H 5 - N / Ч N ~ ! I & C H 3 + H O N O GH 2 / N CO / N -• C F I С0—С •Н I. СНз С Н . ,N — С H .N< i| С0—С-NO 5 Ч * + 2Н 2 п и р а з о л о н ы , производные которых при­ меняются в крашении и в медицине. Наи­ более важный из пиразолонов—1-фенил3-метилпиразол, который получается из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина в ви­ де бесцветных призм, нерастворимых в х о ­ лодной воде и эфире, легко растворимых в спирте; дает целый ряд производных, при­ меняемых в медицинской практике: анти­ пирин (см.)—1-фенил-2, 3-метилпиразолон, с а л и п и р и н—его салициловокисЛая соль, а ц е т о п и р и н — е г о ацетилсалициловая соль, а с т р о л и н—метилэтилгликолевая соль, средство от мигрени, т у с с о л—миндальнокислый антипирин, м и г р е н и н — смесь антипирина с кофеином и лимонной к-той, г и п н а л ь—соединение антипири­ на с хлорал! гидратом— снотворное средство; б р о м о п и р и н—1-фенил-2,3-диметил-4бромпиразолон и аналогичный по строению и о д о п и р и н; пирамидон (см.)—1-фенил2,3-диметил-4-аминопиразолон; т р и г е¬ м и н—^соединение антипирина с бутилхлоральгидратом, средство от невралгии, и многие другие препараты. Т е т р а г и д р о п и р а з о л ы, или л и р а з о л и д и н ы, непрочные соединения, получаемые из бро­ мистого триметилена (и его гомологов) дей­ ствием фенилгидразина: сн —сн сн —сн I I ! 1 2 2 2 2 NH пирааолии NH пиразолон II. СНз СНз > С all;; • ,N N<. ч — С & ll +2 О И , Т 3 СО—С • N H > III. СН , С ! /СНз C-N< СИ 2 3 * СНз . / / N — ~» C « H N < C0— 5 N Этот способ дает плохие виды П . , т. к. при метилировании йодистым метилом или диметилсульфатом выделяются побочные про­ дукты (четвертичные аммониевые основа­ ния); хорошие выходы получаются действием хлоруксусной к-ты на аминоантипирин и нагреванием полученного продукта [ ] . П . представляет блестящие листочки с 1° _ 108°. Легко растворим в воде, разбавлен­ ных кислотах, спирте, бензоле, труднее— в эфире. Находит большое применение как жаропонижающее И болеутоляющее средст­ во и действует сильнее, чем антипирин (см.). Хлорное железо окрашивает раствор П., сла­ бо подкисленный соляной к-той, в фиолето­ вый цвет. Производство пирамидона уста­ новлено в СССР на одном из заводов Госмедторгпрома. х пл ПИРАРГИРИТ, с е р е б р я н а я обман­ ка, т е м н а я к р а с н а я серебряная р у д а , наряду с пруститом (см.) важная / / N11 N11 серебряная руда. Принадлежит к дитрипиразолидин пиразолидон гонально-пирамидальному виду симметрии гексагональной системы. Двойники часты. они легко окисляются даже кислородом из воздуха, превращаясь в пиразолины, поэто­ Нередко встречается в сплошном виде, а так­ му являются сильными восстановителями; же вкрапленным—в виде дендритов. Наблю­ более прочны их кетопроизводные—п и Ср­ даются псевдоморфозы по серебряному бле­ а з и л ид о н ы . Н.Ельцина. ску, а иногда П . переходит в металлич. се­ ЛИТ.см. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ребро. Спайность довольно ясная; излом ра­ П И Р А М И Д О Н , e .,H ON ,1-фенил-2, 3-диковистый до неровного и занозистого. Мягок метил-4-диметиламинопиразолон, или 4-ди- и иногда несколько хрупок. Т в . 2 — 2 , 5 ; уд. метиламиноантипирин. Был впервые полу­ вес 5,77—5,86; цвет тёмнокрасный до черно­ чен Штольцем (Stolz) в 1896 г. го; черта (на фарфоровой пластинке) вишне­ во-красная.& Блеск металловидно-алмазный. С Н СНз Просвечивает или непрозрачен; редко про­ ,N — С зрачен. Двойное лучепреломление, весьма /СНз С И сильное, отрицательное: п = 3,084 ( L i ) ; п = СО—С • N = 2,881 ( L i ) . Химич. состав 3 A g S - S b S СН Исходным продуктом для получения П . яв­ (59,78% A g ; 2 2 , 5 1 % Sb; 1 7 , 7 1 % S). В колбе растрескивается, плавится.и дает буроватоляется антипирин ( I ) , к-рый легко перево­ красный возгон сернистой сурьмы. Перед дят (по Кнорру) в 4-нитрозоантипирин ( I I ) паяльной трубкой (см.) на угле сильно ды­ действием азотистой к-ты. Полученное нимится, дает густой белый налет S b 0 и трозосоединение легко восстанавливается в оставляет королек серебра . Чернеет в H N 0 , t-аминоантипирин ( I I I ) (получается в чистом CH 2 ЛИТ.: 1) Г. П . 144393/1902.—М e y e r V . п. J аc o b s o n P . , L e h r b u c h d . o r g . C h e m i e , В . 2, Т . 3, B e r l i n , 1923; P r a a k e l S . , D i e A r z n e i m i t t e l s y n t h e se, 5 A u f l . , В . , 1921; W a s e r E . , Synthese d. organ i s c h e n A r z n e i m i t t e l , S t g . , 1928. M. Кацнельсои. СН, CO N t 17 3 3 8 5 х 0 е Ч 3 a 2 3 2 3 3