* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
33 ПЕКИ 34 органических или неорганич. химич. агентов на продукты дистилляции органич. веществ, с последующею новою дистилляцией (а ино гда и без нее). И с п ы т а н и е П . Уверенное распознава ние П . нелегко, а открытие и количествен ная оценка составных частей в сплавах из различных П . часто весьма затруднительна. Поэтому особенно важное значение при ис пытании пеков получили испытания физич. свойств—консистентности и 1° _. Наряду с ними во многих случаях необходимы изме рения уд. в., тягучести и др. свойств. Консистентность П . определяется при помощи пенетрометра (см.) с иглою или консисто метра (см.) для полутвердых или умереннотвердых тел; при испытании наиболее твер дых П . прибегают к шкале Моса. Возможно также измерение твердости шариком, но при весьма малой нагрузке. Темп-pa плавления (собственно перехода в полужидкое состоя ние) устанавливается способом Кремер-Сарнова и к а п л е п а д е н и е м по Уббелоде; применяются также с п о с о б к о л ь ц а и ш а р а и др. В отношении П . при знается характеризующим их т. н. к о э ф . в о с п р и и м ч и в о с т и к, показывающий, насколько быстро идет процесс размягчения П. Он выражается соотношением: пл ставы для кабельных муфт, изготовляемые гл. обр. из П . , электрич. испытания вовсе исключаются. Х и м и ч е с к и е и с п ы т а н и я . Элемен тарный состав ( C , H , S , 0 , N ) устанавливается, когда это признано нужным, обычными спо собами. Химические испытания направлены гл. образом на определение отдельных наи более важных составных частей—битумена. серы, парафина, спирторастворимых тел и минеральных веществ. Битумен определяет ся экстрагированием несодержащим спирта хлороформом. Д л я просушки употребляется специальный тигель. Вальчак и Райе предло жили отделять битумен (удельный вес около 1,2) от минеральной части (уд. в. ок. 2,7) при помощи раствора соды (уд. в. 1,97—-1,28), в к-ром при нагревании битуминозное ве щество всплывает; испытуемый образец по мещается в особый аппарат. Сера определя ется по Эшке или по Л . Торри: около 0,5 г вещества осторожно нагревается в никеле вом тигле со смесью из 5 г перекиси натрия и 3 г углекислого калия, после чего сера определяется титрованием с барием. Соглас но предложению Лидова, 1 г битумена рас творяют в эфире и в этом растворе расти рают смесь 17 ч. калийной селитры и 13 ч. соды; по испарении эфира смесь помещают в накаленную платиновую чашку емкостью _ К О П С И С Т . П Р И 0°-JiOHCHCT. П Р И 46° J Q Q 250—300 см и после сплавления смеси опре ~~ 1размягч. по Кремер-Сарнову деляется сера обычным способом. Парафин Д л я П . этот коэф. колеблется в пределах определяется по способу Марека: для этого от 15 до значений превышающих 100. Во к раствору пробы в хлороформе добавляется многих случаях необходимо измерение вяз бензин и через час после смешения филь кости в расплавленном состоянии, обычно труют смесь через костяной у г о л ь ; парафин при 150°. Вязкость определяется по способу определяется в фильтрате обычным спосо Брукмана видоизмененным в и с к о з и м е бом. Д л я испытания П . и тому подобных т р о м Э н г л е р а , с соплом, внутренний по веществ разработан ряд приемов, позволяю перечник к-рого у нияшего конца 5,00 л ш , щих отличать П . от натуральных асфаль а у верхнего 5,10 л ш . П о времени т (в ск.) тов и асфальтитов, проводить различие пе истечения 200 см исследуемого П . может ков между собою и в некоторых случаях— быть найдено значение вязкости Е в обык разделение битуминозных веществ. Однако новенных градусах Энглера; согласно эмпинеобходимо иметь в виду недостаточность рнч. ф-лп Лагерквиста (1926): существующих приемов для вполне точно А - 0,214(т-5). го и уверенного решения могущих встре Р и, с т в о р и м о с т ь П. и д р у г и е ф и¬ титься в этой области вопросов, тем более что многие из этих приемов лишь в руках з и ч е с к и е с в о й с т в а . При распознава опытного аналитика дают вполне надеж нии П . может принести пользу испытание на ные результаты. Гальфен и Шписс намети растворимость. Особенно рекомендуется ус л и приемы идентификации по виду плен танавливать степень растворимости в серо ки, какую оставляет испытуемое вещество углероде и в бензине 88° Вё или петролейна поверхности при испарении сероугле ном эфире (уд. в. 0,78—0,800), 8 5 % к-рого родного раствора. Так например, природные должны отгоняться между 10 и 35° (для ис асфальты дают черную пленку с блестящей ключения ненасыщенных или циклических и гладкой поверхностью, однако часто со углеводородов). В некоторых случаях, а осо держащую трещинки, ясно видимые на про бенно в виду многочисленных применений свет; нефтяные асфальты дают пленку упру в электропромышленности, П . должны под гую, гибкую, мало однородную. Грефе пред вергаться также испытаниям и. в отноше ложил различать естественные асфальты от нии их электрич. свойств—электропроводно искусственных пятиминутным нагреванием сти, диэлектрич. коэф-та, электрич. крепости образца до 200—250° (на масляной бане) в л диэлектрич. потерь. Результаты подобных пробирке, куда вместе с пробкой опущена испытаний сопоставлены в табл. 4, куда для свинцовая реактивная бумага: естественные сравнения введены также данные об асфальасфальты дают явное почернение свинцовой тах и составах из П. и асфальтов. Впрочем бумаги, искусственные масляные П . вовсе необходимо отметить, что электрич. свой не дают почернения (или слабое), а асфаль ства П . настолько зависят от общих физикотиты—никакого почернения. химических свойств этих веществ, что мо гут иногда считаться установленными самою Предложены способы различения П . на ос принадлежностью соответственного пека к новании разной их растворимости. По Гюизвестной группе; так, в нормах Союза гер тену ( H u t i n ) (1916 г.) в жидком бакелите А— манских электротехников на заливочные сопри кратковременном нагревании на водяной 3 3 1 Т.Э.т. XVI. 2