* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

241 ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 242 Название Формула Получение Свойства Г л а в н о е применение 1, 8, 2, 4-Аминонафтолдиеульфокислота ( Ч и к а г о SS-кислота) OHNHa C0"so,H S0 H 8 Щелочным п л а ­ влением трисульфокислоты а-иафтиламина (1, 2, 4, 8) Х о р о ш о раство­ р и м а в воде Д л я азокрасителей 1 1 1 ! 1, 8, 4, б-Аминонафтолдисульфокислота (К-кислота) ОН N H 2 1 1 SO H-Q0 3 Щелочным пла­ влением трисульфокислоты 0-нафтиламина ( 1 , 4, 6, 8) С у р р о г а т Н-кис- | лоты То же S0 H 3 1 Копденсацией ацетоуксусного э ф и р а с фенилгидразоном 1 1°пл. 127° 1 1, 3, 5-Фенилметилпиразолон О il сн —0. 2 1 1 С 1 CH 1, з, б-Парасульфофенилметилпиразолон -N 3 >- x тт 1 Д л я лекарств и для ниразолоновых к р а ­ сителей О II сн —с^ 2 1 С CH И н д о к с и л (3-ОКСиндол) 3 N - < >-SQ H 3 Конденсацией ацетоуксусвого э ф и р а с фснилгидразинсульфокислотой Для ниразолоно­ вых красителей N y / O x 4 T C ^ 1 Щелочным пла­ влением фенилглицина К р и с т а л л ы , лег­ к о окисл. Г«л. 85° Д л я индиго O H Окситионафтен (Тиоиндоксил) A ( I у L х ,S ч гн у> | ОН j Щ е л о ч н ы м плавлснием фенилтиогликольортокарбоновой | кислоты *°ил. 7 1 е Д л я тиоиндигоидов Хинальдин (2-метилхинолин) ^ U / СНл ^С-СНз Конденсацией анилина с ацетальдегидом Жидкость t° n. 246—248° D|° 1,059 KV Для хинолиновых красителей N ! Фталевый ангидрид у. / с0 А о/° С Каталитическим окислением н а ­ фталина Кристаллы *°ил- 128° ^°кми- 284,5° Д л я индиго и антрахинонных краси­ телей | Фталевый имид 1 1 ) s A c o & 1 N H i Действием N H н а фталевый а н ­ гидрид 3 Кристаллы 1°пл. 233,5° Для антраниловой кислоты 1 I 2-Метилантрахинон (0-М.) r / N v О il /~V i—СН. N 1 | Конденсацией фталевого ангидрида с толу- Г пл. 17?° Д л я к у б о в ы х антрахинонных краси­ телей О ! 1