* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

499 РЕКУПЕРАЦИЯ 500 кусственного шелка (спирта, эфира, ацетона и др.), и тетралином—для поглощения паров бензола, бензина и других углеводородов. Ранее в качестве поглощающей жидкости при Р . паров спирто-эфирной смеси применялась серная к-та (она же рекомендовалась и для по­ глощения паров ацетона); однако применение серной к-ты мало удобно, т. к. связано с боль­ шим усложнением аппаратуры. Д л я поглоще­ ния паров ацетона пользуются также водны­ ми растворами бисульфита натрия, с которым ацетон образует молекулярное соединение, легко распадающееся при нагревании. С по­ мощью минеральных или каменноугольных масел с успехом поглощают пары бензола и бензина. При выборе поглотителя существен¬ Паровоздушная ешь -—Поглощающая жидкость —»- Охлаждающая вода лым оостоятельством является также ого от­ ношение к влаге воздуха. Д л я успешного •осуществления процесса жидкостной Р . весь­ ма важное значение имеют условия проведе­ ния процесса и конструкция применяемой ап­ паратуры. Чтобы наиболее полно использо­ вать поглотитель, процесс поглощения про­ водится обычно во встречном токе паро-воз­ душной смеси и поглощающей жидкости. Не­ обходимо также обеспечить наличие возмоягно большей и постоянно подвижной поверх­ ности соприкосновения смеси с жидкостью. Конструкции применяемых поглотительных колонн (см. Колонные тгпараты) весьма раз­ личны. Колонны со специальным наполне­ нием, требующие значительно меньшего рас­ хода энергии на продувание и дающие при надлежащем выполнении вполне хорошие ре­ зультаты, обычно предпочитают тарелочным. •Схема установки жидкостной Р . (фирма Брежа) с двумя последовательно соединенными поглотительными колоннами представлена на фиг. 3. Самый процесс поглощения осущест­ вляется обычно непрерывно, причем насыщен­ ный растворителем поглотитель поступает из колонн А ! и А в теплообменник В и, нагре­ ваясь за счет тепла, снимаемого с отходящего из отгонного котла С поглотителя, поступает затем в самый котел, где происходит отгонка растворителя, идущего затем (если это необ­ ходимо) на последующую фракционировкувЮ, а освобожденный поглотитель, отдав тепло в теплообменнике В , поступает вновь в сборник. Комбинирование жидкостной Р . с компримиро­ ванием, также дающим в этом случае большой положительный эффект в отношении количе­ ства пара, извлекаемого данным объемом по­ глощающей яшдкости, встречает при работе по этому методу нек-рые затруднения (срав­ 2 нительно большие объемы поглотительных колонн); однако в нек-рых специальных слу­ чаях такие установки находят применение. Метод Р . жидкими поглотителями весьма производителен. Требуя относительно боль­ шой установки и нередко давая продукт, ну­ ждающийся в последующей очистке, но не требуя сложного обслуживания и большого расхода энергии, он особенно целесообразен в производствах крупного масштаба, при вы­ соком содержании пара в паро-воздушной сме­ си, при работе с влажным воздухом или при наличии в данном производстве общих уста­ новок по ректификации растворителя. Пнатти приводит следующие .примерные расход­ ные коэф-ты на1 кг извлекаемого растворителя для установки,& работающей по­ глощением крезолом: пара 4—5 кг, электроэнергии 0,1—0,2 k W h , ох­ лаждающей воды 100-—150 кг, по­ тери крезола 0,007 мар. и обслу­ живание 0,015 мар. М е т од из в л е ч е и и я т в е р д ы м и и о г л о т и т е л я¬ м и (адсорбционный). В основу этого метода положено явление адсорбции (см.)—способность не­ которых тел, обладающих высо­ кой пористостью (см.), погло­ щать значительные количества паров и газов. Пористое тело— адсорбент—при прочих равных условиях поглощает различные количества данного пара в за­ висимости от его концентрации в газовой фазе (тем большие, чем выше его давление пара). При низких давлениях по­ глощение протекает на внутренней поверхно­ сти пор адсорбента, от свойств которой оно гл.обр. и зависит; этот процесс и является соб­ ственно адсорбцией. При более высоких да­ влениях, приближающихся к упругости на­ сыщенного пара при данной t°, поглощение протекает уя^е в объеме пор, к-рые при этом постепенно заполняются конденсирующейся жидкостью. В этом случае поглощение об­ условливается понижением упругости пара яшдкости над уз­ кими капиллярами и определяется гл. образом размерами и структурой пор и свойствами конден­ сирующейся в по­ рах жидкости. Этот процесс обычно от­ личают от собствен­ но адсорбции и на­ зывают к а п и лл я р и о й к о н д снс а ц и е й. Между обоими этими про­ цессами в общем ДаШпм пара случае нельзя про­ вести резкой грани, ибо в соответствии с мел­ копористой структурой обычных адсорбен­ тов на промежуточных участках упругости пара один процесс весьма постепенно перехо­ дит в другой. На фиг. 4 изображены кривые, выражающие зависимость количества погло­ щаемого адсорбентом пара от его давления при постоянной Г, причем абсцисса О соответ­ ствует упругости насыщенного пара жидкости приданной t°; участок а (кривой айс)соответ-