
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
491 РЕКТИФИКАЦИЯ 492 сей, но и с крепостью содержащего их ректи фикуемого вещества. На приведенной диаг рамме (фиг. 1) представлены значения К д л я главнейших примесей винного спирта, где кри вая А—для амилового спирта, кривая Б— изоамилового эфира изовалериановой кисло ты, кривая В—изоамилового эфира уксусной к-ты, кривая Г—этилового эфира изовалериа новой к-ты, кривая Д—этилового эфира масПоказатепи &Л &А &/з &/г i/i гЛ 3 А Vt А А А *// 5 Ь 7 9 /i Хвостовые продукты • Фиг.~1. Головные продукты ляной к-ты, кривая Е—этилового эфира ук сусной к-ты, кривая Ж—метилового эфира уксусной к-ты, кривая 3—этилового эфира муравьиной к-ты. Значение К>1 относится к головным, а К < 1—к хвостовым примесям. Создание таких условий процесса, которые обеспечивали бы возможно высокое значение К д л я головных примесей при их отборе и по нижали бы К д л я хвостовых при выделении ректификата, и составляет основную задачу Р . Это достигается соответственным ведением процесса и целесообразной конструкцией ко лонных аппаратов. Сущность Р . и основные приемы ее выполне ния легко м. б. уяснены на Р . винного спирта как лучше всего изученной. Спирт-сырец, по лучаемый из бражки (см. Винокурение), поми мо основной своей составной части—этилово го спирта—содержит в себе еще целый ряд (до 50) веществ, являющихся примесями, к-рые нужно удалить, чтобы придать винному спир ту требуемую чистоту для его применения. Общий химич. характер и количество примесей, содержащихся в 90°-ном спирте-сырце, мож но видеть из следующих данных его состава: к-т 78,8—103,5 мг на 1 л, легких эфиров 264,6—274,5 л г на 1 i , альдегидов и фурфуро ла 0,01—0,17% (объемных), высших спир тов и их эфиров 0,397—-0,492% (объемных). Если исключить из этих примесей к-ты, кото рые м. б. переведены нейтрализацией в нелету чие соли, то все остальные вещества м. б. от делены от спирта лишь путем Р . В условиях заводского производства головные легко кипя щие эфиры и альдегиды носят название э ф и¬ р о в, тогда к а к хвостовые тяжело кипящие высшие спирты и их эфиры называются сивуш ными маслами (см.). Практически Р . не дает однако химически чистого спирта, а позволяет лишь значительно снизить содержание ука занных примесей, сводя их от 0,50% в сырце до 0,01 % в ректификате. Р . спирта может выполняться как в перио дических, так и в непрерывнодействующнх аппаратах. Отличительной особенностью пер ? вых является то, что выведение из них всех отгоняемых фракций осуществляется в одном месте—в верхней части колонны (см. Колон ные аппараты), но вместе с тем самое выде ление составных частей смеси происходит последовательно во времени, поэтому состав жидкости и паров, заполняющих колонну, постоянно изменяется. При Р . спирта вначале колонна обогащается наиболее летучими лег кими головными примесями, концентрация которых падает в нижней части колонны, где скопляется спирт, сравнительно свободный от легких, но загрязненный тяжелыми при месями. После того как главная масса эфиров отогнана, верхняя часть колонны постепенно заполняется достаточно чистым спиртом, кре пость к-рого также понижается по направле нию к низу колонны. Что касается тяжелых хвостовых примесей, то все они стремятся под няться в верхние части колонны, и это про исходит до тех пор, пока соответствующие им коэф-ты (показатели) Р . К>1; но как скоро эти примеси попадают в такие условия, при к-рых К<1, то возмоясность движения их вверх исчезает, и примеси скопляются в тех местах колонны, где соответствующие значе ния К=1. Так напр., для амилового спирта (кривая А диаграммы) критич. значение К=1 соответствует крепости очищаемого спирта в 42%, поэтому амиловый спирт может сво бодно подниматься вверх по колонне только до тех пор, пока соответствующий ему К>1, т. е. до тарелок с крепостью немного выше 42%, т. к. при дальнейшем прохождении через тарелки с более крепким спиртом, где его К<1, он будет сливаться обратно вниз стека ющей флегмой. Подобно амиловому спирту ведут себя и другие примеси, в результате чего каждая из них скопляется в определен ном месте колонны и передвигается по послед ней лишь по мере изменения крепости содер жащего их спирта. В непрерывно действую щих аппаратах весь процесс Р . является до конца расчлененным, причем отдельные ста дии этого процесса происходят в различных, но вполне определенных местах аппарата, а поэтому выделение продуктов Р . производит ся также в различных пунктах, по месту их наибольшей концентрации. На фиг. 2 представлена схема типичного непрерывно действующего ректификационно го аппарата. Спирт-сырец из сборника А про ходит предварительно рекуператор тепла от ходящей флегмы Б и входит в питатель ную тарелку исчерпывающей части колонны В, где и отделяет, по пути вниз, большую часть содержащихся в нем легких головных примесей. Последние поднимаются в верхнюю закрепляющую часть колонны В, где концен трируются и отводятся из системы через дефлегматор, холодильник и фонарь Г. Ли шенный головных примесей& сырец через Д аналогичным образом поступает в нижнюю часть колонны Е, где флегма окончательно освобояодается от спирта и сопутствующих при месей, которые поднимаются в верхнюю, за крепляющую часть колонны Е, и распределя ется там по тарелкам, соответственно значе ниям К. В самой верхней части колонны кон центрируются те ускользнувшие из колонны В головные примеси, для к-рых значение К при высоких концентрациях спирта близко к 1, тогда как чистый крепкий спирт концентри руется преимущественно в местах колонны,