* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

407 РЕЗИНОВОЕ ПРОИЗВОДСТВО 408 2 6) изделия, содержащие ткани, после употреб­ ления д. б. хорошо просушены при комнатной 4° во избея<ание гниения ткани; 7) при необ­ ходимости стерилизации резины кипячением необходимо это проделывать в минимальный -промежуток времени; 8) при мытье резины мылом или щелочью нужно тщательно уда­ лять все следы мыла прополаскиванием чис­ той водой. Р е м о н т изделий из мягкой резины про­ изводится при помощи резинового клея и за­ платок из вулканизованной резины. При ре­ монте следует поврежденное место обмыть бензином, протереть наждачной бумагой для освобождения поверхности от выступившей на ней серы и шероховатости и затем вновь протереть бензином. Очищенное место смазы­ вают резиновым клеем; то же делают с заплат­ кой; после подсыхания клея кромки разрыва прижимают друг к другу и покрывают рези­ новой заплаткой. Края заплатки следует хо­ рошо приясать к резине, иначе заплатка уя-се при небольшом растяжении отремонтирован­ ного места моягет отскочить. Лучше заделы­ вать повреясденные места двумя заплатками— наружной и внутренней. Т. к. при применении обычного резинового клея, не содержащего серы, скрепление получается недостаточно прочным при небольшом повышении 4°, то в последние годы стали практиковать ремонт резиновых изделий при помощи самовулкани­ зующихся клеев. Для этой цели поврежден­ ное место смазывают клеем, содеряхащим се­ ру, а заплатку покрывают клеем с сильным органич. ускорителем. При наложении за­ платки на поврежденное место происходит миграция серы и ускорителя и в короткий промежуток времени слой клея вулканизует­ ся при обычной температуре Не следует завулканизовывать отремонтированное место при помощи раствора хлористой серы, т. к. резина при этом перевулканизовывается и быстро разрушается. Лит.: К и р х г о ф Ф., Новейшие достижения в т е х н о л о г и и к а у ч у к а , п е р . с н е м . , М . — Л . , 1932; Б у ш¬ т у е в А. В., К у р с общей технологии резины, М . — Л . , .1932; X а у з е р Е . , Коллоидная химия каучука, М о с к в а , 1932; В ы з о в Б . , П р и р о д н ы й к а у ч у к , Л . , 1932; И н г р е д и е н т ы р е з и н о в ы х с м е с е й , « И н о с т р а н н у ю технику на с л у ж б у социал. строительству», сборн., М . , 1932; К а л а н д р ы д л я р е з и н о в о й п р о м ы ш л е н н о с т и , «Иностр. технику на с л у ж б у социал. строительству», с б о р н . , М . , 1931; С м е ш е н и е , п л а с т и к а ц и я и к а л а н д р и ­ рование, «Иностр. технику на с л у ж б у социал. строи­ т е л ь с т в у » , с б о р н . , М . , 1932; К о м а р о в В . , А в т о м о ­ б и л ь н ы е ш и н ы , М . — Л . , 1932; Ф о н р о б е р т Э., Методы исследования в области естественного каучу­ к а , М . — Л . , 1932; Л е ф ф Б . , Х и м и я к а у ч у к а , п е р . с а н г л . , Л . , 1930; Г и р В . , В м и р е р е з и н ы , п е р . с а н г л . , Л . , 1929; В ы з о в Б . , « Ж » , 1921, т . 53, с т р . 1—180; В о л ь ф - Ч а п е к К . , К а у ч у к , п е р . с н е м . , Л . , 1926; Г л а з у н о в Г., Каучук и резиновое производство, М . , 1927; е г о ж е , Т е х н о л о г и я к а у ч у к а , ч . 1, М о с к в а , 1930; « З а о в л а д е н и е т е х н и к о й » , с е р и я « Р е з и н о в а я п р о ­ м ы ш л е н н о с т ь » , с 1931; «Опыт р а б о ч е г о р е з и н щ и к а » , с 1931; « С и н т е з к а у ч у к а » , с 1932; M e m l e r К., H a n d b u c h d. K a u t s c i i u k w i s s e n s c h a f t . L p z . , 1930; E n c y ­ clopedic du c a o u t c h o u c , P . , 1929; « K a u t s c h u k » , B e r l i n ; «Gummi-Zeitung», В.; «India-Rubber Worid», N . Y . ; « R u b b e r C h e m i s t r y a. Technology*, E a s t o n , P a ; « T r a n s actions of I n d i a - R u b b e r I n d u s t r y » , L . ; « l n d i a - R u b b e r J o u r n a b , L . ; « R u b b e r A g e » , L . ; « C a o u t c h o u c et guttapercha*, P . ; «Z. ang. C h . » , 1923, B . 36, p . 391. А. Б у ш т у е в . Химический анализ р е з и н о в ы х изделий. В у л к а н и¬ з о в а н н ы й к а у ч у к . Д о взятия пробы необхо­ димо из исследуемого материала удалить вещества как п о п а в ш и е т у д а "случайно ( з а г р я з н е н и я ) , т а к и п р и б а в ­ ленные в него для украшения или укрепления и с о х р а ­ нения и з д е л и я (лак, краска, металлич. и тканьевые оп­ летки, ленточные обмотки, металлич. прокладки и др.). У т р у б , пластин с матерчатыми прокладками толстые с л о и р е з и н ы о т д е л я ю т от м а т е р и и . & И з с о б р а н н о г о т. о . материала берут средние пробы. Мягкую резину раз­ мельчают п р и помощи н о ж н и ц т. о., чтобы материал п р о х о д и л б е з о с т а т к а ч е р е з р е ш е т о в 40 п е т е л ь н а 1 см . Пластинки расщепляют по возможности мелко р у к о й , прорезиненные материи р а з р е з а ю т н о ж н и ц а м и на к у ­ с о ч к и р а з м е р а м и ~ 1,5 ммр. Э б о н и т о б р а б а т ы в а е т с я г р у ­ бой п и л о й . После размельчения пробу хорошо переме­ ш и в а ю т . В л а г у о п р е д е л я ю т в ы с у ш и в а н и е м 1—2 г р а з ­ мельченного материала в эксикаторе над конц. серной к - т о й п р и к о м н а т н о й (° д о п о с т о я н н о г о в е с а . П о с к о л ь к о м а т е р и а л не с о д е р ж и т в е щ е с т в , у л е т у ч и в а ю щ и х с я нагревания, можно высуживать и в сушильном шкафу при 80°. Все далее описанные анализы производят с ма­ териалом невысушенным &и полученные данные пере­ числяют на с у х о е вещество. Общее с о д е р ж а н и е с е р ы о п р е д е л я ю т н а г р е в а н и е м 1 г п р о б ы в к о л б е с 30— 4 0 с м а з о т н о й к-ты ( у д . в . 1 , 4 8 ) и 1г о к и с и м а г н и я в т е ­ ч е н и е 1—2 ч а с . н а п е с о ч н о й б а н е д о к и п е н и я ; з а т е м в п л а ­ мени бунзеновской горелки выпаривают д о с у х а и оста­ ток нагревают, пока не прекратится выделение корич­ невых паров. Содержимое колбы собирают при помощи с о л я н о й к-ты, н е р а с т в о р и м ы й о с т а т о к о т ф и л ь т р о в ы в а ­ ю т и и з ф и л ь т р а т а с е р н у ю к-ту о с а ж д а ю т п р и п о м о щ и хлористого бария. В резиновых смесях, нерастворимых в к-тах, сера м. б. о п р е д е л е н а путем сплавления с к а ­ лий-натриевым карбонатом. Общее с о д е р ж а н и е х л о р а в смесях холодной вулканизации и содержа­ щ и х б е л ы й ф а к т и с м. б . о п р е д е л е н о с л е д . о б р . : 1 г м а ­ т е р и а л а р а с т в о р я ю т п у т е м с п л а в л е н и я со с м е с ь ю с о д ы и с е л и т р ы . С в о б о д н ы й от у г л я п л а в с о б и р а е т с я в о д о й . П о с л е ф и л ь т р о в а н и я , п о д п и с л е н и я а з о т н о й к-тйй и к и ­ п я ч е н и я р а с т в о р о б р а б а т ы в а ю т 25 см V i o iV а з о т н о к и с ­ л о г о серебра-. И з б ы т о к с е р е б р а о т т и т р о в ы в а ю т з а т е м Чю N р а с т в о р о м р о д а н и с т о г о а м м о н и я . Э к с т р а г и р о в а н и с а ц е т о п о м (5 г м а т е ­ риала) производят напр. в аппарате Сокслета. П р о д о л ­ ж и т е л ь н о с т ь э к с т р а г и р о в а н и я д л я м я г к о й р е з и н ы 8— 10 ч а с , д л я т в е р д о й — д о 48 ч а с . А ц е т о н о в ы й э к с т р а к т о с т а в л я ю т н о в о з м о ж н о с т и с т о я т ь н а н о ч ь , т . к. н о в ы ­ кристаллизовавшимся отложениям можно судить иног­ да о присутствии органич. ускорителей и др. Затем аце­ тон отгоняют на водяной бане и остаток высушивают при t" д о 70° д о п о с т о я н н о г о в е с а . Э к с т р а г и р о в а н н ы й к а у "чук п о д л е ж и т н е м е д л е н н о й д а л ь н е й ш е й о б р а б о т к е , т . к . он легко о к и с л я е т с я . П р и помощи ацетона из к а у ч у к о ­ вых смесей выделяют: свободную (химически несвязан­ ную) серу, каучуковые и д р у г и е смолы, смоляные ма­ сла, минеральные масла, парафин, воски, ланолин, ц е л л ю л о з у , эфиры (простые и сложные), ускорители вулканизации, мягчитсли, вещества, предохраняющие от с т а р е н и я , и н е к - р ы е о р г а н и ч . к р а с я щ и е в е щ е с т в а . Отчасти ацетоном растворяются из каучуковых смесей жирные масла, окисленные жирные масла и фактис, а также деготь и асфальт. С в о б о д н у ю с е р у опре­ деляют при помощи полного окисления ацетонового э к с т р а к т а с м е с ь ю б р о м а и а з о т н о й к-ты (90 г H N 0 у д . в. 1,48 в с т р я х и в а ю т с 10 г б р о м а ) в п р и с у т с т в и и о к и с и м а г ­ н и я п р и i" n.> з а т е м с л е д у е т в ы п а р и в а н и е к-ты. о б р а ­ ботка остатка с о л я н о й к-той и о с а ж д е н и е о б р а з о в а в ­ шейся серной кислоты хлористым барием. При наличии органич. соединении серы (фактис) ацетоновый экст­ ракт о к и с л я ю т т а к и м ж е о б р а з о м , как н р и о п р е д е л е н и и о б щ е г о с о д е р ж а н и я с е р ы . О т д е л е н и е о м ы л я е м ы х от н е омылнемых производят кипячением в течение 2 часов с 25 с.м.3 i / JY с п и р т о в о г о р а с т в о р а е д к о г о к а л и с о б р а т ­ ным х о л о д и л ь н и к о м . П о с л е о х л а ж д е н и я р а з б а в л я ю т равным объемом воды и неомыляемые вещества в с т р я х и ­ вают с бензином в делительной воронке. После промыва­ ния водой бензиновые вытяжки выпаривают и высуши­ вают в с у ш и л ь н о м ш к а ф у п р и 100°. Д л я выделения омы­ л я е м ы х щ е л о ч н о й р а с т в о р п о д к и с л я ю т с е р н о й к-той и встряхивают с эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой до исчезновения кислой реакции, выпаривают и высушивают в с у ш и л ь н о м шкафу при 70°. Е с л и кислый водный раствор, из которого были удалены омыляемые в е щ е с т в а , о ч е н ь м у т н ы й , т о е г о н е й т р а л и з у ю т аммиаком, и в ы п а р и в а ю т п о ч т и д о с у х а . П о с л е п р и б а в л е н и я 10 см& раствора окиси меди в аммиаке оставляют стоять в те­ ч е н и е 12 ч а с . в п о к р ы т о м с т е к л я н н о м с о с у д е п р и ч а с т о м в с т р я х и в а н и и и затем ф и л ь т р у ю т через с т е к л я н н у ю ва­ т у . И з ф и л ь т р а п о с л е п р и б а в л е н и я с о л я н о й к-ты в ы п а ­ д а е т ц е л л ю л о з а с р а з б а в л е н н о й с е р н о й к - т о й ; ее о т ф и л ь ­ тровывают, высушивают и взвешивают. Среди неомылнемых веществ могут находиться: растворимые в аце­ тоне побочные составные части каучука, минеральные масла, парафины, составные части дегтя и асфальта, а т а к ж е спирты (входящие в состав восков). Материал извлекается нацело горячим абсолютным спиртом; н е ­ растворимыми о с т а ю т с я деготь и составные части ас­ фальта (также разложившееся каучуковое вещество). С п и р т о в о й р а с т в о р д о в о д я т д о о б ъ е м а 50 см^ и з а т е м в т е ч е н и е 1 ч. о х л а ж д а ю т д о Ь О с а д и в ш и е с я в е щ е с т в а , о т ф и л ь т р о в ы в а ю т и п р о м ы в а ю т 9 0%-ным с п и р т о м (в о б ье м н ы х % ) , о х л а ж д е н н ы м д о 5° (—100 смз). Содержимое фильтра растворяют в хлороформе,раствор выпаривают и о с т а т о к в ы с у ш и в а ю т п р и 10 0°; он с о д е р ж и т т в е р д ы е парафины и в нек рых с л у ч а я х восковые спирты. Д а л ь ­ нейшее разделение этих веществ можно произвести при п о м о щ и а ц е т и л и р о в а н и я и л и с л е д . о б р . : см^сь н а г р е ­ вают до 150—180°, прибавляют несколько капель конц. с е р н о й к-ты и п е р е м е ш и в а ю т с е д к о й известью и с в е ж е о т 3 3 3 KU 2 л