* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

831 СИНТОЛ 832 б л е к , 10 ч . о к и с и ц и н к а , 4 ч . с т е а р и н о в о й к - т ы , 10 ч . р у б е р а к с а , 1 ч . д и ф е н и л г у а н и д и н а , 1 ч . альдоль-а-нафтиламина. В у л к а н и з а ц и я в тече­ н и е 130 м и н . п р и д а в л е н и и п а р а в 3 к г . П р о ч н о с т ь (в кг/см*) 159; о т н о с и т е л ь н о е у д л и н е н и е 712%; остаточное удлинение 38,9%. Эк с пл о а т а ци о н н а я в ы н о с л и в о с т ь изделий из н а т р и й б у т а д и е н - к а у ч у ­ к а . Н а о п ы т н о м з-де л и т . Б в Л е н и н г р а д е б ы л и изготовлены из натрийбутадиен-каучука следу­ ющие изделия, бывшие в эксплоатации на-про­ т я ж е н и и 1Y г. и п о с л е о к о н ч а н и я с л у ж б ы п о д ­ в е р г н у т ы е и с п ы т а н и ю . 1) А в т о м о б и л ь н ы е ш и н ы с п о в е р х н о с т ь ю и з С. к . н а к а р к а с е , п р о м а з а н ­ ном н а т у р а л ь н ы м к а у ч у к о м : усилителем слу­ ж и л а газовая с а ж а ; пробег первых трех шин д о в ы х о д а и з э к с п л о а т а ц и и 16 и 18 т ы с . к м . 2) А в т о м о б и л ь н ы е ш и н ы с т о ю ж е п о в е р х н о ­ с т ь ю и к а р к а с о м , п р о м а з а н н ы м С. к . с к а о л и ­ н о м в к а ч е с т в е у с и л и т е л я : п е р в ы е ш и н ы этого типа показали значительно меньший пробег— 74-12,5 т ы с . км. 3) К а л о ш и и з н а т р и й б у т а д и е н к а у ч у к а : в э к с п л о а т а ц и и в ы н о с л и в о с т ь , не у с т у ­ пающая изделиям из натурального каучука. 4) П р о р е з и н е н н ы е т к а н и в форме м а к и н т о ш е й по выносливости не уступают т к а н я м прорези­ ненным натуральным каучуком. Хлоропрен . О с о б н я к о м стоит н е д а в ­ н о и з г о т о в л е н н ы й фирмо 1 D a Pont а з Nemours в США хлоропрен С Н : С С 1 С Н : С Н и по­ лученный из него к а у ч у к , обладающий хоро­ ш и м и м е х а н и ч . с в о й с т в а м и . Он х а р а к т е р е н т е м , что не т р е б у е т в у л к а н и з а ц и и и н а п о м и н а е т вулканизованный природный к а у ч у к . Исход­ ным материалом я в л я е т с я ацетилен, когорый под влиянием водного раствора полухлористой м е д и способен п о л и м е р и з о в а т ь с я в в и н и л - а ц е т и ­ лен: С Н : С С Н : С Н . Последний, присоединяя х л о р и с т ы й в о д о р о д , о б р а з у е т х л о р о п р е н . Это б е с ц в е т н а я ж и д к о с т ь ; t° , 59,4° п р и 760 мм и 2 2 2 2 Kun дование в области полимеризации двуэтиленовых угле­ в о д о р о д о в , « Ж » , 1910, 1911 и 1913; е г о ж е , И с с л е д о ­ вание в области полимеризации двуэтиленовых углево­ д о р о д о в , С П Б , 1913; ) H a r r i e s С , Untersuchungen iiber die n a t u r l i c h e n u. kunstlichen K a u t s c h u k a r t e n , В . , 1919; «) H o f m a n n F . , «Z. ang. C h . » , 1912, B . 25, p . 1465; ь ) О с т р о м ы с л е н с к и й , « Ж » , 1915, 1916; e г о ж e, К а у ч у к , M . , 1914; «) Z i е g I е г К . и . В а а г, «В», 1928, В . 61, р . 253; & ) S c h o t ? S., Synthetic R u b b e r , L . , 19*6; ») Л e б e д e в С , П о л у ч е н и е д и в и н и л а и з н е ф т и и е е ф р а к ц и й , «Синтетич. к а у ч у к » , М . , 1932; ») е г о ж е , С о в . П . 24393/1928; i ° ) D u Pont de Nemours et C o . , « T h e J o u r n . of the A m e r i c a n C h e m i c a l Society*, W s h . , 1931; ч ) D i e 1 s u . A i d e г, «B», 1929, B . 62, p . 2337; i » ) S t a n d i a g e r п. К 1 e v e r , i b i d . , 1911, B . 64, p. 2 2 1 2 ; i 3 ) K o n d a k o f f , « J o u r n . f. pr. Chemie*, 1901; " ) M a t t h e w s , S t r a n g e , А н . П . 24790/910; Geiger, Ueber die {Constitution der H o c h p o l y m e r e n , Z u r i c h , 1926; « ) в u r g d о r f C , A r t i f i c i a l R u b b e r D u r i n g the W a r i n Germany,<.I. E n g . C h e m . » , 1926, 11; i?) M e m m l e r , H n d b . d . K a u t s c h u k - W i s s e n s c h a f t , L p z . , 1930. С. Лебедев. 3 6,4° п р и 100 мм; n Q—1,4583. 2 Молекулярная р е ф р а к ц и я н а й д е н н а я MRu 25,26, в ы ч и с л е н ­ н а я — 2 4 , 6 6 . В я з к о с т ь п р и 25° = 0,394 ц е н т и п у а з а м . Из химич. свойств х а р а к т е р н а чрезвы­ ч а й н а я прочность атома х л о р а к а к в мономере, так и в полимерах. Хлоропрен легко присое­ диняет два атома брома; реагирует с малеиновым ангидридом. П о л и м е р и з а ц и я хло­ р о п р е н а происходит п р и его х р а н е н и и : он п о с т е п е н н ) г у с т е е т , о с т у д н е в а е т и д н е й ч е р е з 10 превращается в плотную эластичную массу, названную ^-полимером. Он напоминает вул­ канизованный к а у ч у к . Свойства ^-полимера: D= 1,23, W J 5 = 1,5512; п р о ч н о с т ь н а р а з р ы в - 140 кг/см*, о т н о с и т е л ь н о е у д л и н е н и е 800%; непластичен, не дает гладкого листа при валь­ ц е в а н и и . О н н а б у х а е т , н о не р а с т в о р я е т с я в -обычных р а с т в о р и т е л я х к а у ч у к а . Е с л и п о л и ­ м е р и з а ц и ю п р е р в а т ь , не д о в е д я ее до к о н ц а , то получается пластичный, вполне растворимый a-полимер. Он способен обрабатываться на в а л ь ц а х . П р и 30° он т е р я е т свою п л а с т и ч н о с т ь , п р е в р а щ а я с ь в /«-полимер ч е р е з 48 ч а с . П р и 130° п р о ц е с с & п р е в р а щ е н и я з а к а н ч и в а е т с я в 5 м и н у т . С т р о е н и е его п р е д п о л а г а е т с я а н а л о г и ч ­ ным природному к а у ч у к у с заменой метиловой труппы хлором: I—СН -СС1: СН.СН -СН .СС1: : С Н - С Н — ] . Описаны и нек-рые другие поли­ мерные формы хлоропрена. Хлоропреновые к а у ч у к и е щ е м а л о и з у ч е н ы . Об э к с п л о а т а ц и о н ной и х п р о ч н о с т и с в е д е н и й н е т . 20 2 2 2 а х Л и т . : >) К о н д а к о в И . , С и н т е т и ч . к а у ч у к , е г о т о ­ к о л о г и и а н а л о г и , Ю р ь е в , 1912; *) Л е б е д е в С , И с с л е ­ С И Н Т О Л , к и с л о р о д с о д е р ж а щ а я с л о ж н а я ма­ слянистая смесь, получаемая из окиси углерода при контактных процессах переработки (Ф. Фи­ ш е р 1913). П р о ц е с с о б р а з о в а н и я С. в основном я в л я е т с я п р о ц е с с о м гидрирования (см.) о к и с и у г л е р о д а (см. Жидкий уголь). Появление жидких кислородсодержащих про­ дуктов реакции наблюдается только тогда, ког­ да процесс контактного восстановления окиси углерода ведут при увеличении давления. Т а ­ к о й метод п о л у ч е н и я ж и д к и х с о е д и н е н и й з а ­ п а т е н т о в а н Б а д е н с к о й а н и л и н о в о й и содовой ф-кой ( B A S F ) еще в 1913 г. Н е с к о л ь к о в р е м е н и с п у с т я той ж е проблемой получения ж и д к и х п р о д у к т о в и з о к и с и у г л е р о д а под д а в л е н и е м з а н я л и с ь Ф и ш е р и его с о т р у д н и к и . Ими б ы л о у с т а н о в л е н о , что д л я п р и г о т о в л е н и я к а т а л и з а ­ тора безусловно должно употребляться железо, к - р о е в т а к и х у с л о в и я х п р е д п о ч т и т е л ь н е е , чем кобальт и никель. Железные опилки обраба­ тывались едким калием и высушивались. П р и ­ меняя специальный циркуляционный аппарат, в котором реакционные газы при давлении в 150 а ^ . м н о г о к р а т н о п р о г о н я л и с ь через т р у б к у с к а т а л и з а т о р о м , н а г р е т у ю до 4 0 0 — 4 5 0 ° , Ф и ­ ш е р п о л у ч а л смесь ж и д к и х п р о д у к т о в . Т а к а я ж и д к а я смесь с о с т о я л а из д в у х с л о е в — о д н о г о водного, содержащего спирты, альдегиды, кет о н ы , к-ты и в о д у , и д р у г о г о — м а с л я н и с т о г о , к - р о г о п о л у ч а л о с ь по объему р а з а в д в а б о л ь ш е , чем в о д н о г о . И з к-т б ы л и о б н а р у ж е н ы (в о б о и х слоях) следующие: муравьиная, уксусная, проп и о н о в а я , изомасляная и повидимому высшие, п р я м о г о о п р е д е л е н и я к о т о р ы х о д н а к о не д е л а ­ лось. Альдегиды, присутствующие гл. обр. в м а с л я н и с т о м с л о е (до 2 0 % ) , с о д е р ж а л и п р о п и о н о в ы й а л ь д е г и д , а л ь д е г и д ы м а с л я н ы х к-т и р я д д р у г и х высших альдегидов. Присутствия форм­ а л ь д е г и д а о б н а р у ж е н о не б ы л о ; и з с п и р т о в в з н а ч и т е л ь н ы х к о л и ч е с т в а х п р и с у т с т в о в а л и : ме­ тиловый, этиловый, нормальный пропиловый; из кетонов—ацетон, метилацетон и другие. К р о м е этих соединений в масле присутствовали у г л е в о д о р о д ы (до 5%) и э ф и р ы . П о с л е отделе­ н и я водного с л о я г л а в н а я м а с л я н и с т а я часть о б л а д а л а с л е д у ю щ и м и с в о й с т в а м и : у д е л ь н . вес ~ 0,8289; с о д е р ж а н и е у г л е р о д а ~ 7 0 % и в о д о р о ­ д а ~ 12%; в ы с ш а я т е п л о т в о р н а я способность 8 200 C a l / к з , н и з ш а я т е п л о т в о р н а я способность 7 540 C a l / к г ; т е м п - р а з а с т ы в а н и я н и ж е —30°; г р а н и ц ы к и п е н и я : до 100° п е р е г о н я е т с я о к о л э 4 0 % , до 200° п е р е г о н я е т с я около 9 7 % ; п р о ­ д у к т обладает очень низкой температурной вспышкой. Все приведенные данные показы­ вают пригодность продукта д л я употребления его в к а ч е с т в е м о т о р н о г о т о п л и в а . Особенно благоприятные результаты получались при у п о т р е б л е н и и смеси синтола с б е н з о л о м .