* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

153 ТЕРПЕНТИН& 154 ные п р о в о л о к и С и D в т о ч к е К п р и п а я н ы к цельной п р о в о л о к е АВ, н а г р е в а ю щ е й с п а й К проходящим по ней измеряемым током. Н а фиг. 2 р а з н о р о д н ы е п р о в о л о к и с п а я н ы в т о ч к е К крестом. Одна п а р а и х присоединена к гальванометру, а д р у г а я — к источнику изме­ р я е м о г о т о к а . Соединение п о ф и г . 1 имеет т о п р е и м у щ е с т в о , ч т о п о ­ догревающая спай проволока од­ нородна, и при той ж е силе тока с п а й будет н а г р е т до б о л ь ш е й t°, чем в с л у ч а е ф и г . 2, где п о д о г р е ­ в а ю щ и й э л е м е н т состоит и з п р о ­ волок различного удельного со­ Фиг. 1. противления и нагревается не­ равномерно. Д л я Т. применяют пары: пла­ тина—никель, константан—-железо, к о н с т а н ­ тан—манганин и д р . Д л я уменьшения тепло­ отдачи и п о в ь п п е н и я ч у в с т в и т е л ь н о с т и Т . з а ­ ключают в небольшой э в а к у и р о в а н н ы й стек­ лянный сосуд. Чувствительность такого в а к у ­ умного Т . п р и н е и з м е н н о м т о к е з а в и с и т от м е т а л л о в т е р м о п а р ы , от с п о с о б а п р и к р е п л е н и я ее к н а г р е в а ю щ е й п р о в о л о к е и от д и а м . п о с л е д ­ ней. П р и т о к е ч е р е з Т . в 10 т А через п о д о г р е в а ю щ у ю п р о в о л о к у 015 [г т е р м о п а р а ж е л е з о — к о н с т а н - л тан при аккуратной пайке оловом дает т е р м о э д с - 1 0 m V . П р и т щ а ­ тельной электросварке термопары можно п р и т е х ж е у с л о в и я х п о л у ­ чить 17 m V и б о л е е . О с н о в н о е т р е б о ­ вание—минимальный размер спая. Т. изготовляются д л я измерения токов ( г л . о б р а з о м в ы с о к о ч а с т о т ­ ных) от д о л е й т А д о д е с я т к о в А Фиг. 2. в виде с а м о с т о я т е л ь н ы х п р и б о р о в или вставленных внутрь измерительных п р и ­ б о р о в . В п о с л е д н е м с л у ч а е часто у п о т р е б л я ­ е т с я не о д н а т е р м о п а р а , а б а т а р е й к и и з н е ­ скольких термопар. Получить однородные Т . очень т р у д н о , и в р а б о т е с н и м и т р е б у е т с я тщательная их градуировка. ] Было сделано много попыток использовать Т. в технич. ц е л я х д л я непосредственного превращения тепловой энергии в электриче­ скую без применения промежуточного тела, каким я в л я ю т с я вода и водяные п а р ы . Однако кпд т а к и х т е р м о б а т а р е й н а с т о л ь к о н и з о к ( п о ­ р я д к а 1—3%), что п р и м е н е н и е и х д л я т е х н и ч . целей п о э к о н о м и ч . с о о б р а ж е н и я м в н а с т о я щ е е время совершенно исключается. Лит.: см. Термоэлектричество, Термометрия. также Пирометрия, Л ТЕРПЕНТИН, с м . Живица и Скипидар. ТЕРПЕНТИННОЕ МАСЛО, см. Живица и Скипидаф. ТЕРПЕНЫ—обширный к л а с с н е п р е д е л ь н ы х у г л е в о д о р о д о в общей ф-лы С Н , широко р а с п р о с т р а н е н н ы х в п р и р о д е , г л . о б р . в эфир­ ных маслах (см.), в к - р ы х Т . я в л я ю т с я часто г л а в н о J составной ч а с т ь ю . Т а к о в о н а п р . т е р ­ пентинное м а с л о , и л и с к и п и д а р , и д р . О б ы ч н о одновременно с Т. в эфирных маслах присут­ ствуют п р о и з в о д н ы е Т . ( с п и р т ы , а л ь д е г и д ы , к е тоны), обусловливающие характерный запах и п р а к т и ч е с к у ю ценность э ф и р н ы х масел. Н е к о т о ­ рые п р о и з в о д н ы е Т . п р и о б р е л и с а м о с т о я т е л ь н о е з н а ч е н и е в р а з л и ч н ы х о т р а с л я х пром-сти и в медицине, н а п р . гераниол ( с м . ) , ментол (см.), камфора (см.) и д р . Б о л ь ш а я ч а с т ь Т . и их п р о и з в о д н ы х п р е д с т а в л я е т л е г к о п о д в и ж н ы е бесцветные ж и д к о с т и с х а р а к т е р н ы м запахом., с сильным светопреломлением и в большин­ 1 0 1 Ч с т в е своем о п т и ч е с к и а к т и в н ы е , п о д д е й с т в и е м света и воздуха, сравнительно быстро осмоляются. Т. разделяются на следующие группы. 1) Т . с о т к р ы т о й ц е п ь ю углерод­ н ы х а т о м о в ( а л и ф а т и ч е с к и е Т.). В а ж ­ н е й ш и м и п р е д с т а в и т е л я м и этой н е м н о г о ч и с л е н ­ ной группы я в л я ю т с я углеводороды с 3 двой­ ными с в я з я м и — м и р ц е н и о ц и м е н , легко полимеризующиеся в каучукообразные продук­ ты и переходящие в циклич. Т . и дитерпены. М и р ц е н (1)—• ж и д к о с т ь с t° 167 — 1 7 2 ° и у д . в . п р и 15° 0,8013+0,8023. М и р ц е н н а й д е н в м а с л е и з л и с т ь е в P i m e n t a acns, в м а с л е х м е л я , Bep6em>i(Lippia c i t n o d o r a ) и д р . П р и п е р е г о н к е п о д о б ы ч н ы м д а в л е н и е м л е г к о о с м о л я е т с я ; об­ р а з у е т с я п р и д е г и д р а т а ц и и линалоола (см.) и переходит в л и н а л о о л п р и г и д р а т а ц и и . Восста­ новление мирцена натрием в спиртовом раство­ ре приводит к дигидромирцену С Н . П р и окислении перманганатом мирцен дает янтар­ н у ю к - т у . О ц и м е н —• и з о м е р м и р ц е н а (2) с tun. 73—74° п р и 21 мм и у д . в . D 0,801, в с т р е ч а е т с я в м а с л е О с у ш и т b a s i l i c u m , О . gratissimum и д р . Натрием в спиртовом растворе м . б. в о с с т а н о в л е н , к а к и м и р ц е н , в д и г и д р о мирцен. П р и нагревании оцимен превращается в изомерный а л л о ц и м е н . 2) М о н о ц и к л и ч е с к и е Т . п р е д с т а в л е н ы в эфирных маслах большим числом изомерных углеводородов, дающих п р и гидрировании n - г е к с а г и д р о ц и м о л (w-ментан, 3), п р о и з в о д н ы ­ ми которого они я в л я ю т с я , и т . о. н а х о д я т с я в генетич. связи с n-цимолом, в к-рый переходлт например при дегидрировании с серой; произ­ в о д н ы е м- (4) и о-ментана в п р и р о д е н е н а й ­ дены, нек-рые из них получены синтетически. П е р е х о д от м е н т а н а к Т . ф-лы С Н теорети­ ч е с к и м . б. о с у щ е с т в л е н о т н я т и е м от м е н т а н а 4 атомов водорода, попарно от соседних углер о д о в , в р е з у л ь т а т е чего п о л у ч а ю т с я р а з н ы е м о ­ ноциклические Т . Положение двойных связей в циклических Т . обозначают греч. буквой Д с стоящими справа вверху цифрами (показате­ лями), обозначающими углеродный атом, к-рый с в я з а н с соседним, следующим по счету, двой­ н о й с в я з ь ю . Е с л и д в о й н а я с в я з ь я в л я е т с я сем и ц и к л и ч е с к о й , т . е. н а х о д и т с я м е ж д у ц и к л о м и боковой связью, то цифру, обозначающую положение углерода в боковой цепи, заключа­ ют в с к о б к и . Н а э т о м о с н о в а н и и п о с т р о е н а р а ­ циональная номенклатура Т . к а к производных ментана, но большинство Т . имеет установив­ шиеся исторически собственные наименования. Важнейшими представителями моноциклич. Т. являются: лимонен, Д - - м е н т а д и е н (5), б е с ц в е т н а я ж и д к о с т ь с з а п а х о м л и м о н а , ?„ . 175—177° и у д е л ь н ы м весом D 0,850. П р а в ы й d-изомер в с т р е ч а е т с я в л и м о н н о м , п о м е р а н ц е ­ в о м и м н о г и х д р . м а с л а х , л е в ы й J-изомер—в хвойных маслах. Концентрированная серная к - т а п е р е в о д и т л и м о н е н в n - ц и м о л ; е щ е легче такой переход осуществляется путем дегидрогенизационного к а т а л и з а . Лимонен восстана­ в л и в а е т с я водородом, в п р и с у т с т в и и п л а т и н о в о й черни в к а р в о м е н т е н Kun 1 0 1 Л u 1 0 1 6 1 8 ми 1 5 HjC-C ^сн- с н ^-CHj.CHa^ >CH.CH(CH ) . S ? 2 а последний в менган. Раствором перманганата л и м о н е н о к и с л я е т с я в 4 - а т о м н ы й с п и р т — л и¬ м о н е н-э-р и т р и т с i^. 191,5—192°. С с у ­ хим хлористым водородом лимонен образует моногидрохлорид, обработкой которого напри­ мер у к с у с н о к и с л ы м н а т р и е м п о л у ч а ю т о п т и -