* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ЦЕРИЙ ка при этом производится обычно, как при це­ менте. Перед нанесением церезитовой штука­ турки изолируемые поверхности д. б. тщатель­ но очищены от грязи, пыли, брызг бетона и пр. Д л я приготовления церезитового раствора су­ хую смесь портланд-цемента с песком (1 : 2 или 1:3) затворяют церезитовым молоком (1 ч. Ц. на 10 ч. чистой воды по объему) до влажности нормального штукатурного раство­ ра. Свежеоштукатуренные поверхности следует покрывать рогожами или слоем песка в 3—5 см при смачивании водой. На 1 м церезито-цементной штукатурки при составе иерезитовой эмульсии 1 :10 по объему идет 0,5 кг Ц. при толщине штукатурки в 2 см, 0,75 кг—при тол­ щине в 3 см и 1 кг—при толщине в 4 см. В СССР I I . вырабатывается на церезитовом з-де в Харь­ кове и в Ленинграде; в Харькове вырабаты­ вается также и цемензит на цемензитовом з-де Спецпромминералсоюза. г 712 торое при 860° полностью переходит в C N . В химич. отношении Ц. имеет сходство с галои­ дами: он непосредственно соединяется с метал­ лами, образуя цианиды; при восстановлении Ц. получается, смотря по условиям, синильная к-та, HCN или этилендиамин (СН • N H ) ; с растворами едких щелочей Ц. дает смесь циа­ нида и цианата: 2 2 2 2 2 C N 2 2 + 2NaOH = NaCN + NaO-CN + H 0 . 2 Лит.: Л е х о в и ц е р А., Цемензит, Харьков, 1930—33; К и н д А . и д р . , Специальные свойства стро­ и т е л ь н ы х р а с т в о р о в , Л . , 1933; Ц е р о л и т , М о с к в а , 1930; Э в а л ь д В . , Придание цементному бетону водонепро­ н и ц а е м о с т и , « С т р о и т е л ь н а я п р о м - с т ь » , 1925, 9, с т р . 614; Ф р и д м а н В . , Технические условия на материалы, понижающие водонепроницаемость цементных раство­ р о в , т а м те, 1928, 8, с т р . 520; Г л е б о в С , Церезит к а к и з о л я ц и о н н ы й м а т е р и а л , т а м ж е , 1927, 3, с т р . 160; е г о те, т а м ж е , 1927, 8, с т р . 409; Л е х о в и ц е р А., И з о л я ц и о н н ы й состав д л я п р и д а н и я водонепроницаемости штукатурному раствору, Авторское свид. № 188445; S a l i g e r R . , D e r E i s e n - B e t o n , seine B e r e c h n u n g u . G e s t a l t u n g , 5 A u f l . , L p z . , 1925. П. Будников. Путем гидратации Ц. переводится последова­ тельно в амид цианугольной к-ты CN-CO-NH , оксамид (CO-NH ) и щавелевую к-ту (СООН) . При действии H S он образует тиоамиды цианугольной и щавелевой кислот CN - C S - N H и (CS-NH ) . Взаимодействие Ц. с известью при высокой t° приводит к образованию цианамида кальция: Ca04-C N = CaCN 4-CO. В водных растворах Ц. быстро изменяется, образуя це­ лый ряд продуктов. При поджигании Ц. горит синеватым пламенем с пурпуровой каймой; продукты горения—С0 и N . Технич. применения Ц. еще не получил, хотя нек-рые попытки в этом направлении предпри­ нимались. Кроме Ц. известны соединения С с N состава C N и C N ; был получен также 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 6 6 3 12 изомер Ц.—д H H 3 0 4 H a H C : N - N : C , еще почти не изученный. Лит.: U l l m . E n z . , 2 A u f l . , В . 3, p . 469 ( п р и в е д е н а о с н о в н а я л и т . п о 1927 г . ) ; « I n d . E n g . C h e m . » , News E d i ­ t i o n , 1929, v . 7, p. 9; H e i m a n n H . , «Z. ang. Ch.», 1931, B . 44, p . 378; P e r r e t A . et K r a w t c h i n sky A . , « B u l l . de l a Soc. c h i m . de F r a n c e * , P . , 1932, serie 4, t . 51, p . 622; О д р у г и х с о е д и н е н и я х С и N с м . Л и¬ д о в А . , О существовании д р у г и х , кроме циана, азотоу г л е р о д и с т ы х г а з о в , Х а р ь к о в , 1909; Т b. i е 1 е J., «В», 1893, В . 26, р . 2645; N e f J . , «Апп. d. Chemie», L p z . , 1895, В . 287, p . 265; O t t E . , « B » , 1919, B . 52, p . 656; 1921, В . 54, p . 179. Ц Е Р И Й , см. Редкие земли. ЦЕРУЛЕИН, С Н О , антраценовый з . е л е н ы й , антрахинонный краситель, по­ лучаемый из галлеина (см.) нагреванием по­ следнего с 20 ч. конц. серной к-ты, причем отщепляется вода . В продаже известно несколь­ ко марок Ц. См. Красящие вещества с и н т е ­ тические Ц И А Н . 1) Ц., или д и ц и а н, C N , простей­ шее соединение углерода и азота. 2) Ц., или ц и а н г р у п п а , атомная группировка—CN. 1) Ц., д и ц и а н , открыт Гей-Люссаком в 1815 г. Его структура, изображаемая ф-лой N ; С • С • N , показывает, что это вещество есть нитрил щавелевой к-ты. Ц.—бесцветный газ с своеобразным острым запахом, очень ядо­ витый; плотность его по отношению к воздуху. Д 1,804, Г - 2 0 , 7 ° ; 1 . -34,4°; уд. в. жид­ кого C N D 0,866; диэлектрич. постоянная е 2,5; теплота горения 262,5 Cal/г-моль, теп­ лота образования —67,4 Cal/г-моль. Ц. раство­ рим в воде (4,5 : 1 по объему при 20°), спирте, эфире и уксусной к-те. Ц. образуется при пиролизе азотсодержащих органич. соединений, поэтому он содержится в каменноугольном и доменном газе. При дей­ ствии паров CS на цианамид кальция при t° 7004-850° образуется Ц. по ур-ию: CaCN 44-CS =CaS4-S + C N . Лабораторные способы получения Ц.: 1) дегидратация оксалата аммо­ ния (CO-ONH ) или оксамида (CO-NH ) под действием вод у отнимающих веществ, напр. Р 0 ; 2) накаливание сухой цианистой pTyTHHg(CN) (лучше в смеси с HgCl ); 3) приливание раство­ ра CuS0 к нагретому конц. раствору KCN: 20 10 в 2 2 кик л s 2 2 2 2 2 2 2 4 2 2 2 2 5 2 2 4 4KCN + 2CiiS0 =2K S0 -|-2CuCN + C N . 4 2 4 2 2 Будучи эндотермич. соединением, Ц. устойчив только при высоких t° (выше 800°); при обыкно­ венной t° он находится в метастабильном со­ стоянии и при известных условиях способен разлагаться со взрывом. При t° 3504-800° Ц. : N :N : :С : О : [ : С : N :]&. превращается (частично) в полимер—и а р а ц и а н (CN)a., темнобурое твердое вещество, ко­ I О методах аналитич. определения CN-иона 2) Ц., или ц и а н г р у п п а , CN, характер­ на для всех цианистых соединений (см.) и спо­ собна при химич. реакциях переходить из одного соединения в другое. При восстановле­ нии соединений, содержащих CN-группу, полу­ чаются первичные амины (—CN->—CH -NH ); гидратация с последующим омылением приво­ дит в конечном счете к образованию карбоновых к-т ( — C N ^ — C O N H ^ C O - O N H - + — СО ОН). Этими и другими реакциями доказывается так наз. «нормальное», или «нитрильное», строение CN-группы:—C=N. Другое возможное строение CN-группы, а именно—N=C (с двувалентным углеродом), т . н . и з о ц и а н г р у п п а , имеет место в изонитрилах R • NC. Ей иногда при­ писывают строение (мало вероятное)—N = C, и л и — N = C . Согласно октётной теСрии ЛьюисаЛангмюира изоциангруппа имеет структуру : N : : : С, или иначе — N 5 С (стрелкой обо­ значена координационная связь). Ц и а н и о н, одновалентный анион CN&, со­ держится в растворах синильной кислоты и ее солей и в ионной решетке кристаллов этих солей. Он обнаруживает большое химич. сход­ ство с ионами галоидов (F&, СГ, Вг&, J 0 : реак­ ции обменного .разложения для цианистых со­ лей в растворах таковы же, как и для галоид­ ных солей; свойства самих солей также обнару­ живают аналогию (напр. AgCN вполне сходно с AgCl по кристаллич. форме, нерастворимо­ сти в воде и растворимости в NH OH). Элек­ тронное строение CN-иона имеет много общего со строением молекул окиси углерода СО и азо­ та (изостеризм): они содержат не только одина­ ковое число атомов, но и одинаковое общее чи­ сло валентных электронов 2 2 2 4 4