* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

?01 ХРОМИТ 608 ..лютное содержание S0 ; природа применяемых •сульфатов заметно не влияет. С точки зрения выхода тока по металлу, рабочего интервала, рассеивающей и кроющей способности наилучкшие отношения лежат в пределах от 100 до 200. Кроме того необходимо отметить, что •трехвалентный хром всегда присутствует в ра­ ботающей ванне, с одной стороны, как почти не­ избежная примесь хромового ангидрида, а, с „другой,—он появляется в результате восстано­ вительных процессов на катоде в ходе электро­ лиза совместно с выделяющимся водородом и металлич. хромом. Значительные количества трехвалентного хрома ухудшают отложения, де­ лают их темными, кроме того в ванне сильно повышается напряжение; т. о. по мере накопле­ н и я в электролите Сг"&его необходимо окислить. Самыми главными факторами при X . являются 4° и рабочая плотность тока. Влияние t° на вы;ход тока (при плотности тока D —10 А/дм ) наглядно показывают следующие цифры: при - 6 ° выход тока 60%, при 0° — 40%, + 8 ° — 30%, +60° — 7%. Необходимо отметить, что внешний вид хромового отложения в очень -Сильной степени зависит от рабочей t° электро.лита: при t° в 30° большинство электролитов .легко дает матовые отложения, при 30—55°— блестящие и при 55—80°—молочные. Обычно рабочей t° является 40—45°. Необходимо отме­ тить, что катодная плотность тока оказывает меньшее влияние на внешний вид отложений хрома. Выход хрома по току находится в тес­ ной связи с внешним видом отложения; обычно при более высоких выходах отложения полу­ чаются матовые, а при низких—молочные. За­ висимость эту можно выразить так: понижение t° и повышение В увеличивают выход тока д л я матовых отложений, при низких t° м. б. достигнуты выходы 50% теоретических, а для блестящих редко выше 20%. В гальваностегии обычно стремятся получить блестящие отло­ ж е н и я , и термин «рабочий интервал» отвечает интервалу между высшим и низшим значением катодной плотности тока, отвечающим блестя­ щим отложениям при определенной t°. Рассеи­ вающая способность хромировочных ванн (ра­ бота на глубину) очень невелика. Концентра­ ция хромового ангидрида сильно влияет на выход тока и оказывает сильное влияние на /величину рабочего интервала. Как общее пра­ вило повышение концентрации С г 0 понижает выход тока. Что же касается рабочего интер­ в а л а , то при t° в 50° рабочий интервал увели­ чивается с понижением концентрации С г 0 ; при t° ниже 50° рабочий интервал возрастает с, повышением концентрации С г 0 ; при t°, близ­ ких к 50°, концентрация не оказывает заметного влияния на него. Высококонцентрированные ..электролиты дают возможность получить при равных плотностях тока блестящие отложения при более низких t°. В последнее время уде­ ляют значительное внимание введению в хромо­ вый электролит посторонних катионов и анио­ нов, причем отмечают, что введение таких ка­ тионов, как Zn, N i , Си, Ca, И Л И И Х комбинаций благоприятно влияет на качество и внешний вид отложения хрома. Присутствие анионов борфторводородной и кремнефтористоводородной к-т также улучшает отложение хрома. Ниже приводим рецептуры применяющихся в технике X . 1) 250 г С г 0 ; 1,25 г H S 0 ; 1 000 г воды, причем: Г ванны 55°; напряжение 8 V ; ^плотность тока ЗО^А/дм ; выход по току 13%. 4 2 k к 3 3 3 3 2 4 3 2) 400 г С г 0 ; 2 г H S0 ; 1 000 г воды; t° 45°; на­ пряжение 6 V; В =Ъ А/дм ; выход по току 30%; при t° 35° и В =1—5 А/&дм выход по току 60%. 3) По Hedley 120—375 г хромовой к-ты; 6—14 г хромата железа; 3—6 г сернокислого хрома; 1 000 г воды или 360 г Сг0 ; 10 г хромата желе­ за; 3,8 г H S0 ; 1 000 г воды. 4) (Применим для большинства изделий): 350 г С г 0 ; 4,5 г H S0 ; 1000 г воды; t° 40°; В =10 А/дм . 5) (Для ле­ кал, калибров и т. п. изделий): 350 г С г 0 ; 9 г H S 0 ; 1 000 г воды; t° 40°; В =15 А/дм . 6) 350 г СгО ; 5 г фтористого натрия; 7 г углекислого хрома; 1 000 г воды; t° 35°; В =7 А/дм . 7) (Форда) 1 000 г воды; 100 г С г 0 ; 1,0 г кремнефтористоводородной к-ты; 0,125 г углекисло­ го церия; для покрытия, напоминающего сатин: 1 000 г воды; 1 г углекислого церия; 5 г кремнефтористоводородной к-ты; 150 г Cr0 ; t° 52°; напряжение 6 V ; _Е) =9,29 А/дм ; для калибров: 907 г С г 0 ; 28 г сернокислого хрома; 4,54 л во­ ды; t° 52—56°; напряжение 4—8 V ; В =1—46 А/дм ; для шурупов: 454 г С г 0 ; 2 см серной к-ты; 4,54 л воды; В =28—32 А/дм ; продолжи­ тельность 8 ск. На полированный никель: 1134г С г 0 ; 11,3 г серной к-ты; 4,54 л воды; V 48— 52°; В =*7—46 А/дм . В настоящее время в Европе и в СССР ведутся работы по подыс­ канию условий X . в так называемых холод­ ных ваннах при возможно низких плотностях тока. Кроме того ведутся опыты по X . из ра­ створов 3-валентного хрома. 3 2 4 2 к 2 к 3 2 4 3 2 4 2 к 3 2 2 4 к э 2 к 3 3 2 Л 3 к 2 3 3 2 к 3 2 к Лит.: Л а й н е р В . , Х р о м и р о в а н и е м е т а л л о в , М . — Л . , 1932; Л а п и н Н . и Г о л ь ц Л . , Э л е к т р о л и т и ч е с к о е х р о м и р о в а н и е , М . — Л . , 1933; З а б ы в а е в Е., Хро­ мирование измерительного инструмента и д р . металло­ и з д е л и й , M . , 1931; К у з н е ц о в В., Электролитиче­ с к о е х р о м и р о в а н и е м е т а л л о в , M . — Л . , 1932; S h n е id e w i n d R . , A S t u d y of C h r o m i u m P l a t i n g U n i v e r s i t y of M i c h i g a n , 1928; C o m m e r c i a l C h r o m i u m P l a t i n g U n i ­ v e r s i t y of M i c h i g a n , 1930; L i b r e i c h E . , «Ztschr. f. E l e k t r o c h e m i e » , В . , 1921, В . 27, 1923, В . 29, p. 208, 1924, В . 30, p . 86, 1927, В . 33, p . 69; M u l l e r E . , i b i d . , 1926, B . 32, 1927, B . 33; H a r i n g H . а. В 1 u m W . , « T r a n s . of the A m e r . E l e c t r o c h e m i c a l S o c . » , N . Y . , 1923, v . 44, p. 313; « T e c h n o l o g y Papers of the B u r e a u of Stan­ dards*, W s h . , 1927, 346; S a r g e n t , « T r a n s . of the A m e r i c a n E l e c t r o c h e m i c a l Society*, New Y o r k , 1926, v . 37, p . 479. Д . Степанов. ХРОМИТ, х р о м и с т ы й железняк, минерал кубич. системы, встречается в сплош­ ных массах и вкрапленным. Цвет буроваточерный; блеск полуметаллический; тв. 5,5— 6,0; уд. в. 4,5—4,8: химич. состав: FeO-Cr 0 (32% FeO и 68% C r 0 ) . Является единственлой рудой на хром. Хромит является довольно широко распространенным минералом. Однако месторождения высокопроцентного X . встре­ чаются сравнительно редко, и поэтому про­ мышленная его добыча ведется в очень не­ многих странах. Первое место по добыче хро­ мита занимает Юж. Родезия, обладающая весь­ ма богатыми залежами X . с содержанием окиси хрома 45-=-50%. Общие запасы высокосортно­ го X . лишь на разрабатываемых месторожде­ ниях (в Селукве) определены в 2 000 000 т. Кроме Юж. Родезии X . в значительных коли­ чествах добывается еще в Британской Индии, в Южноафриканском Союзе, Новой Каледо­ нии, Турции, Греции, Югославии и на о-ве Ку­ бе, в несравненно меньших размерах в США, Японии, Индо-Китае и южноамерик. странах. В СССР главные месторождения X . сосредото­ чены на Урале. X . найден также на С. Кавка­ зе, в Закавказьи и в Сибири, но вследствие& низкого качества руды и слабой разведанности эти месторождения не имеют промышленного значения. Месторождения X . в районе Ураль­ ского хребта известны в Уральской обл., в Баш2 3 2 3