* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

535 ХЛОРИРОВАНИЕ деревянные чаны с плотными крышками и фильтрующими ложными днищами (кругами с отверстиями), покрытыми крупным гравием и песком (на фиг. 2 представлена схема чана Платтнера). Руда, загружаемая в чан, должна содержать от 6 до 12% влаги. Контакт руды с хлором продолжался от 12 до 36 час. Промывка водой производилась сверху. Руды, содержа­ щие и серебро, выщелачивались гипосульфитом до X . (богатые серебром) или после X . (бедные руды). При X . во вращающихся бочках упо­ треблялись барабаны вместимостью от 5 до 25 m (фиг. 3—бочка Тиса, продольный и поперечный разрезы). Внутри барабана получался хлор при действии под давлением серной к-ты на белильную известь. Обработка длилась от 3 до 6 часов. В барабанах нередко имелся внутрен­ ний фильтр, и промывка производилась от 1 до 2 часов водой, поступающей в барабан через цапфу. На схеме (фиг. 4) указан процесс X . руд по способу Тиса. При выщелачивании ру­ ды по способу Мунктелля употреблялись бе­ тонные чаны, вмещавшие 100 m руды. Количе­ ство извлеченного золота из руд доходит до 93—96%. Слабые стороны X . : 1) высокая сто­ имость процесса; 2) ядовитые свойства хлора; 3) невысокое извлечение серебра дополнитель­ ными процессами (до 60%). X . может приме­ няться в случае богатых золотых руд или кон­ центратов с невысоким содержанием серебра. До введения механич. обжиговых печей в Америке общая стоимость X . на 1 m руды—10 р . 50 коп. (стоимость обжига 27%); после введения механич. обжиговых печей стоимость обработ­ ки 7 р . 50 коп. (стоимость обжига 13V2%)- В СССР в настоящее время X . применяется в Джетыгаринском комбинате (на Урале) для извлечения золота из огарков после обжига колчеданистых руд. Лит.: М о с т о в и ч В . , Х л о р и н а ц и я , Т о м с к , 1922; П л а к с и н И . , О б р а б о т к а з о л о т ы х р у д , М . — Л . , 1932; 3 й с л е р М., Металлургия золота, пер. с англ., 2 и з д . , С П Б , 1905; R o s e J . , M e t a l l u r g y of G o l d , L . , 1915; S h a r w o o d W . , H y d r o m e t a l l u r g y of G o l d a . . S i l v e r (в к н и г е L i d d e 1 1), H a n d b . of N o n - F e r r o u s Me­ t a l l u r g y , v . 2, N . Y . , 1926. И. П л а к с н н . смешивающимися в момент выщелачивания растворами; х л о р , вьщеляющийся в результате Ч- 4 1 -•А Ф и г . 3. их взаимодействия, образует раствор в воде. Таковы методы: Мунктелля (растворы белиль­ ной извести и серной к-ты), Этарда (перман| измельчение до 20-30мец ^6muicNaet СаС1(0П) Коллектор | Осаждение И 3{сернистым водородом) г [Фильтрацияf Осадок сернистого золота и других сульфидов Фильтрация через опими Обжиг [8 мусреле) [Озоление Х Л О Р И Р О В А Н И Е , см. Промежуточные про­ дукты д л я с и н т е з а к р а с и т е л е й , Вода. Х Л О Р Н А Я И З В Е С Т Ь , см. Белильная известь. Х Л О Р О Ф И Л Л , см. Красящие вещества. ХЛОРОФОРМ, трихлорметан, СНС1 , метенилхлорид, химич. соединение, к-рое можно рассма­ тривать как производное муравьиной к-ты, в которой гидроксильная группа замещена одним атомом хлора, а кислородный атом карбонила двумя атомами хлора: 3 н - c f ° н - c f Х ОН Раствор в отвал С1 с и муравьиная к-та хлороформ Ф и г . 4. ганат калия и соляная к-та), Блэк—Этарда (перманганат, серная к-та и поваренная соль). П р и выщелачивании руды в чанах употреблялись Исходными материалами для технич. получе­ ния X . служат этиловый спирт, ацетон, а в последнее время применяется и четыреххло­ ристый углерод, к-рый легко превращается в X . восстановлением цинком и серной к-той. В лабораторном масштабе X . готовится из сме­ си хлорной извести, воды и спирта, к-рую осторожно нагревают (до - 80°); затем смесь перегоняется. Полученный отгон состоит из двух слоев: нижнего, представляющего X . , и верхнего водного, в к-ром растворено не­ много спирта и X . Тщательно отделенный слой X . сушат безводным хлористым кальцием и за­ тем перегоняют на водяной бане. Электрохимич. путем X . получается путем электролиза хлоридов щелочей или хлористого кальция