* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
35 ФЛОТАЦИЯ 36 химич. природе действия данного реагента и тем самым не позволяют обобщить полученный результат, т. е. сделать из него выводы приме нительно к другим рудам. Разработанный в на стоящее время в Лаборатории теории Ф. и по верхностных явлений (Центральный ин-т цвет ных металлов в Москве) метод изотерм избира тельного смачивания и гистерезисных изотерм смачивания (см. Смачивание) на границе мине рал—капля воды—воздух дал воз 0,8 в можность доказать, что в основе дей ствия коллекторов всегда лежит вы зываемое ими понижение смачивае мости, причем изотерма смачивания, т. е. кривая, связывающая смачива ние данной минеральной поверхно сти с концентрацией с адсорбируе мого ею флотореагента из внеш ней среды, при данных условиях дизация окисленных минералов с образованием слоя сульфида на их поверхности, активация цинковой обманки ZnS Си*&-ионами с образо ванием слоя CuS) либо к р а з м ы в а н и ю— разрушению—адсорбционного слоя коллекто ра. Активаторы при этом облегчают 1,0 * образование гидрофобизирующего адсорбционного слоя, депрессанты же (CN&—ионы на ZnS, Сг 0 на PbS и др.) препятствуют его обра зованию или разрушают его (ще лочи по отношению к ксантатным пленкам). Действие активаторов и 2 7 Ф и г . 6 а. 0,010 позволяет определить оптимальную область концентраций д л я действия данного реагента на данном минерале (см. фиг. 4—9). Д л я измерения этих изотерм данная минеральная поверхность (средний шлиф или грань спайности) подвергается ад сорбции данного реагента из водного раство ра при данных условиях и в течение опреде ленного промежутка времени (напр. в усло виях флотационной практики). Затем обрабо танный шлиф тщательно просушивается фильт ровальной бумагой и на него в горизонтальном положении наносится капля воды. Проектируя контур капли на экран при помощи параллель ного светового пучка, легко определить по проекции контура краевой угол вдоль периметра смачивания, т. е. вдоль линей *w ной трехфазной границы минерал 3— капля воды 1—воздух 2 (фиг. 1). По +0,6 углу 0 определяют и смачиваемость +0,4 В = cos 0 . Производя измерения при •0,2 разных концентра о OJ50 (00 циях раствора, из -а,г которого происхо дит предваритель -44 ная адсорбция, мо 0,6 жно построить всю 0,8 Фиг. изотерму В —f (с). -W Д л я весьма тонко го регулирования условий смачивания, а сле довательно и флотации различных минераль ных компонентов, в особенности в случае одно временного присутствия довольно близких по молекулярной природе поверхности минера лов (при селективной Ф.), важную роль играет регулирование условий адсорбции коллектора специальными реагентами, б. ч. электролитами, т. н. а к т и в а т о р а м и и д е п р е с с а н т а м и , роль к-рых сводится либо к изменению поверхности минерала образованием на ней тонкого слоя к а к бы нового минерала (сульфи12 12 депрессантов совместно с коллекторами тоже м. б. изучено с помощью метода изотерм смачи вания, причем минерал обрабатывается дан ным регулирующим реагентом до,одновременно или после действия коллектора. Кроме пред ставлений америк. исследователей школы Tagg a r t & a n Gaudin&a о чисто химич. природе дей ствия активаторов и депрессантов это дейст вие м. б. объяснено (по Фрумкину) влиянием адсорбции ионов электролита, вызываемым ими изменением электрич. заряда поверхности, на адсорбцию нейтральных молекул поверхностно активного коллектора. Другим аналогичным методом является ме тод измерения изотерм избирательного смачи вания в условиях минерал 3—вода 1—бензол 2, причем реагент вводится либо в бензольную либо в водную фазу и измерения ведутся при равновесном распределении реагента между обе ими антиполярными жидкостями (см. Смачивание). Т . о . получаются изо термы смачивания для обоих случаев: B i = f (c)—капля воды на минераль ной поверхности, предварительно погруженной в неполярную фазу (бензол), и B = f ( )— капля бензола, наносимая под поверхность ми нерала, предварительно смоченную водной сре дой 1. Все эти виды изотерм оказываются, вообще говоря, идущими параллельно кривым флотационного йзвлечения в опытах Ф. дан ного чистого минерала в лабораторных агита ционных или пневматических машинках. 2 12 с n sl Н а ф и г . 4 п р е д с т а в л е н ы и з о т е р м ы с м а ч и в а е м о с т и Вц = = / (с) н а г р а н и ц е ш л и ф с в и н ц о в о г о б л е с к а — к а п л я в о д ы — в о з д у х после предварительной адсорбции в течение 5 ми нут при п о г р у ж е н и и этого шлифа в водные р астворы гомологич. р я д а ксантатов; к р и в а я / отвечает этиловому ксантат у C » H O C S S K ; к р и в а я II—бутилксантату C H OCSSK; к р и в а я III—изоамилксантату C H n O C S S N a ; кривая / V — т о ж е , ч т о и к р и в а я III, н о п о с л е п р е д в а р и т е л ь н о й с у л ь ф и д и з а ц и и ( 5 м и н . в 0 , 0 5 % - н о м N a S ) . К р и в а я V дает то ж е ч т о и к р и в а я I, н о п о с л е п р е д в а р и т е л ь н о й а к т и в а ц и и об_ s 4 9 5 2 э