* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

777 ЭТИЛЕН 778 и х поверхности цементом остаются н а ситах и передаются на бесконечную суконную ленту д л я т р а н с п о р т и р о в к и в л а ж н о й аебестово-цементной массы на г л а д к и й барабан, на поверх­ ности к о т о р о г о э т а м а с с а п о с л е д о в а т е л ь н о н а ­ слаивается до образования цилиндра. В д а л ь ­ н е й ш е м ц и л и н д р этот р а з р е з а ю т , с н и м а ю т с барабана и подвергают прессованию на гидПодача цемента Всасывающее устройство •* Ж" р а в л и ч е с к и х п р е с с а х п о д д а в л е н и е м 250— 400 кг/см . Отпрессованные листы и л и плитки н а п р а в л я ю т в с у ш и л к и н а в р е м я не менее од­ н и х с у т о к , а затем в с к л а д д л я х р а н е н и я . П р о ­ п о р ц и я смеси: 85—90% п о р т л а н д - ц е м е н т а и 15—10% а с б е с т а . Помимо мокрого способа изготовления Э. с у щ е с т в у е т и с у х о й с п о с о б , к о т о р ы й не н а ш е л 2 пока распространения. Кровельные плитки (фиг. 2, А—Q), п л о с к и е и в о л н и с т ы е л и с т ы , д о л ж н ы у д о в л е т в о р я т ь с т а н д а р т а м ( О С Т 688, 3720, 3721). П р и м е н я ю т Э. в к а ч е с т в е к р о в е л ь ­ ного м а т е р и а л а д л я п о к р ы т и я к р ы ш , а т а к ж е к а к облицовочный материал. Лит.: Э в а л ь д В. и В а г а н о в Н . , Асбоцемент­ ное производство, Искусственный шифер, M.—-Л., 1931; Асбест, Материалы особого совещания по асбестовой пром-сти, М., 1930; W e n i g e r К., Die Asbestzementschiefer-Fabrikation, Berlin, 1926; G a s p a г у D . , Die Herstellung v. Asbestzementschieferplatten, L p z . , 1929; «Zement», Scharlottenburg; «Tonindustrie-Ztg». В.; «СП»; «Строительные материалы», М В. Тарарин. о б ъ е м п р и н о р м а л ь н ы х у с л о в и я х 22,26 л. Эти­ лен принадлежит к трудно сжижаемым газам; его Г ,-103,8°; t V - 1 6 9 , 4 ° ; t. _ 9,5° (по д р у г и м д а н н ы м 13°); к р и т и ч . д а в л е н и е 50,6 atm; у д . в . ж и д к о г о Э. ( п р и t° ) J ) = 0,566. У д . т е п л о е м к о с т ь Э . : С ; , = 0 , 4 0 , <% = 0,32 c a l / з ; т е ­ п л о т а и с п а р е н и я 107 c a l / г ; з в у к о п р о в о д н о с т ь ( п р и 0°) 314 м/ск. Р а с т в о р и м о с т ь . Э . в в о д е : п р и 0°—0,26 : 1, п р и 2 0 ° — 0 , 1 5 : 1; в с п и р т е — 3 , 6 : 1 (по о б ъ е м у ) . Форматный В х и м и ч . о т н о ш е н и и д л я Э. барабан наиболее характерны реакции п р и с о е д и н е н и я по д в о й н о й с в я ­ з и . Он л е г к о п р и с о е д и н я е т г а ­ лоиды (С1 и В г ) , образуя двугалоидные соединения; с галоидоводородами дает монога­ лоидные производные этана; водород присоединяется толь­ ко в присутствии катализато­ ров (активных Pt, P d , N i ) , при­ чем п о л у ч а е т с я э т а н ; х л о р н о ­ ватистая к-та с Э. дает э т и ленхлоргидрин С1СН -СН ОН; серная кислота — этилсерную кислоту C H - 0 - S 0 O H и диэтилсульфат S 0 ( O C H ) ; азотная кислота— /?-нитроэтиловый с п и р т N 0 C H - . C H 0 H и д а ­ л е е /3-нитроэтилнитрат N 0 - C H - C H 0 - N 0 ; присоединением N 0 получается динитроэтан, а с N 0 — псевдонитрозит этилена. Окисление этилена перманганатом дает этиленгликоль, окисление гидроперекисью бензоила — окись этилена, окисление озоном н а х о л о д у — с и л ь ­ но в з р ы в ч а т ы й о з о н и д э т и л е ­ на С Н 0 . При нагревании в ы ш е 350° Э. ч а с т и ч н о р а з л а ­ гается по у р а в н е н и ю З С Н = = 2 С Н + 2 С Н ; п р и t° б е л о г о к а л е н и я он д и с с о ц и и р у е т г л . обр. н а ацетилен и водород. Э. с о д е р ж и т с я в г а з о о б р а з н ы х продуктах пиролиза каменно­ го у г л я , н е ф т и , т о р ф а , д р е в е ­ сины и других органич. ма­ т е р и а л о в . С о д е р ж а н и е Э. (по объему): в коксовом газе в ы ­ сокотемпературного коксова­ н и я 1—3%, в г а з е н и з к о т е м ­ п е р а т у р н о г о (500—600°) к о к ­ с о в а н и я 7—12%, в г а з а х п а рофазного к р е к и н г а нефти 17—20%, а п р и п и р о л и з е к е ­ росиновых фракций надиолеф и н ы (в п р о и з в о д с т в е с и н т е т и ч . к а у ч у к а ) до 25%. Во всех с л у ч а я х пиролитич. образования Э. е м у с о п у т с т в у ю т его б л и ж а й ш и е г о м о л о г и . П о л у ч е н и е . Л а б о р а т о р н ы м путем Э. получают при помощи следующих реакций: а) д е й с т в и е м ц и н к о в о й п ы л и н а . б р о м и с т ы й э т и л е н ( С Н В г ) в с п и р т о в о м р а с т в о р е (этот способ д а е т н а и б о л е е чистый Э.); б) д е й с т в и е м к о н ц . Н - - 0 , н а э т и л о в ы й с п и р т п р и t° 160— 170°, п р и ч е м р е а к ц и я п р о т е к а е т в 2 ф а з ы с промежуточным обрагованием этилсерной к-ты: кия pum Kun 4 2 2 2 2 2 5 2 2 2 5 2 2 2 2 2 2 2 2 2 4 2 3 2 4 3 2 4 4 2 2 2 2 2 ЭТИЛЕН, С Н : С Н , п р о с т е й ш и й ч л е н гомол д г и ч . р я д а этиленовых углеводородов (см.); от­ к р ы т г о л л а н д с к и м и х и м и к а м и в 1795 г. Б е с ц в е т ­ н ы й г а з с очень с л а б ы м э ф и р н ы м з а п а х о м ; г о р и т с в е т я щ и м с я п л а м е н е м ; в смеси с к и с л о р о ­ дом и л и с в о з д у х о м п р и в о с п л а м е н е н и и с и л ь н о в з р ы в а е т . П л о т н о с т ь Э. по о т н о ш е н и ю к в о з д у ­ х у /1=0,9738; в е с 1 л Э. 1,2603 г; м о л я р н ы й 2 2 I. II. C H O H + H S04 ^ H 0 + S 0 ( O H ) ( O C . H ) , . SO^OHKOCaHg^HjSOa+CsiHi; a 6 2 L 2 5 в) п о с п о с о б у В . И п а т ь е в а — к а т а л и т и ч . д е г и д ­ ратацией паров этилового спирта н а твердом катализаторе по ур-ию: с.н он=н о+с,н . В качестве катализаторов д л я этой реакции п р и г о д н ы : о к и с ь а л ю м и н и я ( п р и 340—420°), 5 ь 4