* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

199 ШЛАКИ 200 внимательного изучения, т. к. при правильной п о с т а н о в к е э т о г о в о п р о с а вместо о г р о м н ы х от­ валов бесполезного балласта народное х-во мо­ жет получить млн. т строительных материа­ л о в . Особо стоит в о п р о с об у т и л и з а ц и и д о м е н ­ ных Ш., полученных при выплавке титаномагнетитов и содержащих значительные количе­ ства окислов титана. П р и восстановительной атмосфере доменной п л а в к и титанистые Ш . мо­ г у т быть д о с т а т о ч н о т у г о п л а в к и м и в с л е д с т в и е образования окислов титана н и з ш и х степеней, а такя?е т р у д н о п л а в к и х к а р б и д о в и н и т р и д о в т и т а н а . Это с и л ь н о з а т р у д н я л о п р о м ы ш л е н н у ю эксплоатацию титаномагнетитов с проплавкой их в доменных печах. В настоящее время во­ п р о с этот б л и з о к к п р а к т и ч . р а з р е ш е н и ю . Д о ­ менные Ш . с высоким содержанием титана (25—30% Т Ю ) м о г у т с л у ж и т ь с ы р ь е м д л я л а ­ кокрасочной и других отраслей пром-сти, ис­ пользующих окись титана. П е р е д е л ь н ы е Ш . охватывают большое разнообразие Ш., образующихся при процессах получения железа и стали, при процессах пере­ п л а в к и ч у г у н а , при нагревании стальных слит­ к о в и т . д . Общее в е с о в о е к о л и ч е с т в о э т и х Ш . з н а ч и т е л ь н о м е н ь ш е ( р а з а в 3—4) по с р а в н е н и ю с количеством доменных Ш . Передельные ILL, за очень м а л ы м исключением, довольно резко о т л и ч а ю т с я от Ш . д о м е н н ы х п о в ы ш е н н ы м с о ­ д е р ж а н и е м о к и с л о в ч е р н ы х м е т а л л о в (FeO, МпО) и н и з к и м содержанием глинозема ( А 1 0 ) . И з числа кислотных окислов в передельных I I I . с л е д у е т о т м е т и т ь S i 0 , Р О и р е ж е Т Ю ; из ч и ­ с л а о с н о в н ы х — С а О , а т а к ж е M g O , FeO, М п О . Полуторные окислы А 1 0 , F e 0 , C r 0 в зави­ с и м о с т и от с о с т а в а Ш . м о г у т и г р а т ь р о л ь и л и с л а б о й к - т ы (в о с н о в н ы х Ш . ) и л и с л а б о г о о с н о ­ в а н и я (в Ш . к и с л ы х ) . Ш . передельные, т а к ж е к а к и д о м е н н ы е , м . б. р а з д е л е н ы н а две п о д ­ г р у п п ы : 1) к и с л ы е п е р е д е л ь н ы е Ш . и 2) о с н о в ­ ные передельные Ш . Р е з к а я г р а н и ц а между указанными двумя подгруппами несколько сглаживается благодаря наличию большого разнообразия промежуточных железистых ILL, приближающихся в пределе к Ш . кислого или основного характера. Кислые Ш . относятся к т и п у б и с и л и к а т а R O • S i 0 и обычно бывают к и с л е е т е о р е т и ч . с о с т а в а , у д о в л е т в о р я я в об­ щ е м ф-ле: R O - S i 0 + n S i O + R 0 - 3 ( R O - S i 0 ) . Основные Ш . подходят к типу моносиликата ( R O ) S i 0 и у д о в л е т в о р я ю т по с в о е м у с о с т а в у о б щ е й ф-ле: ( R O ) S i 0 + R O + R S + R 0 . К и ­ слые Ш . не требуют д л я своего о б р а з о в а н и я и з ­ весткового флюса, т. к . обычно р о л ь оснований в н и х и г р а ю т о к и с л ы ч е р н ы х м е т а л л о в (FeO и М п О ) . В т е х же с л у ч а я х , к о г д а п о х о д у к и с л о г о процесса требуется применение извести, флюс этот расходуется в очень ограниченных ко­ л и ч е с т в а х ( с м . Флюсы). П е р е д е л ь н ы е Ш . о ч е н ь редко имеют повышенное содержание глинозе­ м а . В о д н и х с л у ч а я х это п р о и с х о д и т з а счет естественного р а з ъ е д а н и я глиноземистых (ша­ м о т н ы х ) стен п л а в и л ь н о г о а г р е г а т а (см. Ти­ гельный процесс), в д р у г и х с л у ч а я х г л и н о з е м и ­ стые д о б а в к и ( б о к с и т ы , б о й ш а м о т н о г о к и р п и ­ ча, г л и н а и т. д.) п р о и з в о д я т с я специально д л я увеличения % содержания в Ш . глинозема и д л я соответственного п о н и ж е н и я содержания окислов железа. Повышенное содержание гли­ нозема в передельных Ш . не я в л я е т с я недо­ статком. Наоборот, в процессах производства стали и при кислых и при основных Ш . повы­ шенное содержание глинозема следует считать обстоятельством, благоприятствующим у л у ч ­ 2 2 3 2 2 б 2 2 3 2 3 2 3 2 2 a 2 3 2 2 2 2 2 2 3 шению качества стали (понижение содержания о к и с л о в ж е л е з а в Ш . и соответственное п о н и ­ жение концентрации закиси железа, раство­ ренной в металле). Отсутствие дешевых глино­ земистых флюсов не дает однако возможности пользоваться этим средством в широком мас­ ш т а б е . С л е д у е т и м е т ь в в и д у , что з а в о д с к и е а н а л и з ы ч а с т о п р е у в е л и ч и в а ю т (в 2—3 р а з а ) с о д е р ж а н и е г л и н о з е м а в п е р е д е л ь н ы х LU. В к и с л ы х п е р е д е л ь н ы х Ш . о к и с л ы ж е л е з а (FeO) и м а р г а н ц а (МпО) в б о л ь ш е й с в о е й ч а с т и п р о ч н о соединены с кремнекислотой в виде бисиликатов ( F e O - S i 0 и M n O - S i 0 ) , вследствие чего кислые Ш . обладают значительно меньшей р е а к ц и о н н о й ( о к и с л и т е л ь н о й ) с п о с о б н о с т ь ю по сравнению с основными ILL, в к-рых бблыпая ч а с т ь о к и с л о в ж е л е з а о с т а е т с я с в о б о д н о й . От­ с ю д а м о ж н о с д е л а т ь в ы в о д , что и н т е н с и в н ы е процессы окисления примесей ванны произво­ дительнее вести на основных ILL, д л я получе­ н и я ж е о т в е т с т в е н н ы х с о р т о в с т а л и ( т . е. с т а л и с наименьшим содержанием остаточного кисло­ рода) предпочтительнее работать на Ш . кислых. К и с л ы е п е р е д е л ь н ы е Ш . не м о г у т с л у ж и т ь д л я ц е л е й у д а л е н и я в р е д н ы х п р и м е с е й (фосфо­ р а и с е р ы ) . Этим о н и о т л и ч а ю т с я в н е в ы г о д н у ю с т о р о н у от Ш . о с н о в н ы х . О с н о в н ы е п е р е д е л ь ­ ные Ш . способны поглощать довольно значи­ тельные количества ангидрида фосфорной к-ты ( Р 0 ) при условии достаточного содержания о к и с л о в ж е л е з а в Ш . , т . е. п р и н а л и ч и и п р о ­ цессов о к и с л и т е л ь н ы х . П р и сильно железистых ILL и н и з к и х t° о б р а з у е т с я м а л о у с т о й ч и в а я ф о с ф о р н о ж е л е з н а я с о л ь ( F e O ) P 0 , в виде к о ­ т о р о й фосфор м . б. л е г к о п е р е в е д е н и з м е т а л л а в ш л а к (пудлинговый процесс, начальные и спускные Ш . основного мартеновского про­ ц е с с а ) . Д л я б о л е е п р о ч н о г о з а к р е п л е н и я фос­ ф о р н о й к - т ы в Ш . н е о б х о д и м а ф л ю с о в к а ее д о ­ с т а т о ч н ы м к о л и ч е с т в о м и з в е с т и п р и в ы с о к и х t° (возможность работы на известковых Ш.) и при наличии окислов железа в Ш. Образующаяся п р и этом ф о с ф о р н о к а л ь ц и е в а я с о л ь ( С а О ) Р 0 , или вернее ( С а О ) Р 0 С а О , является прочным соединением и может с л у ж и т ь д л я окончатель­ ного у д а л е н и я фосфора. Перевод фосфора из м е т а л л а в Ш . п у т е м о б р а з о в а н и я того и д р у г о г о соединения я в л я е т с я огромным преимуществом р а б о т ы на о с н о в н ы х Ш . и ш и р о к о п р а к т и к у е т с я при получении железа и стали пудлинговым, томасовским и основным мартеновским про­ цессами, дающими главную массу передель­ н ы х Ш . У д а л е н и е с е р ы (в виде CaS) п р и п о м о щ и основных передельных Ш . таюке возмояшо, но с з н а ч и т е л ь н о м е н ь ш и м у с п е х о м , чем у д а л е н и е ф о с ф о р а . О б ъ я с н я е т с я это т е м , что п е р е д е л ь н ы е H I . обычно и м е ю т д о с т а т о ч н о в ы с о к о е с о д е р ж а ­ ние окислов ж е л е з а , способствующее удалению ф о с ф о р а , но п р е п я т с т в у ю щ е е б. и л и м . п о л н о м у переходу в Ш . серы, т. к. д л я успешного проте­ к а н и я р е а к ц и й о б р а з о в а н и я CaS т р е б у е т с я н а ­ личие восстановительных процессов. Указан­ ное обстоятельство и я в л я е т с я главной причи­ н о й т о г о , что с о в р е м е н н а я м е т а л л у р г и я с т р е ­ мится перевести бблыпую часть серы в основ­ ной доменный Ш . во время восстановительного (доменного) п р о ц е с с а и о с т а в л я е т по в о з м о ж ­ ности минимальное количество серы д л я пере­ вода в основные передельные Ш . при окисли­ тельных процессах передела чугуна в сталь. П о этой ж е причине д л я получения высокока­ чественной стали в электропечах приходится вести процесс в два периода: первый—с окисли­ т е л ь н ы м ( ж е л е з и с т ы м ) H I . д л я у д а л е н и я фос2 2 2 5 3 2 5 3 2 5 3 2 5