* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1019 ЭРИНИТ — ЭРЛЕНМЕЙЕРА — ПЛЁХЛА РЕАКЦИЯ 1020 ЭРИНИТ (нитропентон, тетранитрат пентаэритр п т а ) C ( C H O N 0 ) , м о л . в е с 316,14 — б е л ы й к р и с т а л ­ л и ч . п о р о ш о к , т. п л . 1 4 0 — 1 4 Г ; d j 1 , 7 7 3 , н е р а с т в о ­ р и м в в о д е , . п л о х о р а с т в о р и м в с п и р т е , л е г ч е — в эфире и а ц е т о н е . Э. п о л у ч а ю т н и т р о в а н и е м п е н т а э р и т р и т а смесью а з о т н о й и с е р н о й к - т . С а л к и л м а г н и й б р о м и д а м и в эфире (с п о с л е д у ю щ и м р а з л о ж е н и е м п р о д у к т а р е а к ц и и в о д о й ) Э. о б р а з у е т ] Ч , К - д и а л к и л г и д р о к с и л а м и н ы . Э. п р и м е н я ю т д л я п р е д у п р е ж д е н и я п р и с т у ­ пов стенокардии. 2 2 4 0 с т в е н н ы х антибиотиков* Э. (В) и Э(С) о с у щ е с т в л я ю т с п о м о щ ь ю п р о т и в о т о ч н о г о р а с п р е д е л е н и я и л и хрома­ тографии. П о а н т и б а к т е р и а л ь н о м у с п е к т р у Э. с х о д е н с пени­ ц и л л и н о м , п о д а в л я я г л . о б р . г р а м п о л о ж и т е л ь н ы е бакН ОН ОН Н сн C H i Н С Hi Н3 С И-» I I Г с — с - с — С — СО—С—СН —С—С—С—С—С—СО 3 с н г 1 1 3 5 T i l СН Н 3 Т 2 t i l г л СН 3 Н ОН OR Н OR^H СН Лит.: С а р к и с я н ц С. А . , Мед. пром-сть, 1960, J e И , M 7; М а ш к о в с к и й М . Д . , Лекарственные средства. (Допол­ нение к изданию 1960 г . ) , М., 1964. Г. М. Бородина. Э Р И Т Р И Т — простейший четырехатомный спирт Н О С Н [ С Н ( О Н ) ] С Н О Н , см. Многоатомные спирты и П ентаэритрит. ЭРИТРО — приставка д л я обозначения конфигу­ р а ц и и с о е д и н е н и й , с о д е р ж а щ и х д в а с о с е д н и х асиммет­ р и ч н ы х атома у г л е р о д а , с в я з а н н ы х с н е о д и н а к о в о расположенными заместителями (как в случае эритрозы). Конфигурация эритро-соединений отлична от к о н ф и г у р а ц и и с о е д и н е н и й т и п а т р е о з ы (см. Трео), у н-рых з а м е с т и т е л и п р и обоих а с и м м е т р и ч н ы х а т о м а х р а с п о л о ж е н ы в одной и т о й ж е п о с л е д о в а т е л ь н о с т и . Д л я эритро-соединений х а р а к т е р н а р а з н а я «зеркаль­ ная» к о н ф и г у р а ц и я оптич. ц е н т р о в , н а п о м и н а ю щ а я мезовинную к-ту. Примером соединений эритрор я д а м о ж е т с л у ж и т ь эфедрин. (См. т а к ж е Диастереоизомеры). 2 2 2 III сно H-d-он H-d-он cHsOH Эритроаа . СНО но-di-H H-d-он с!н о 2 т е р и и . В м е с т е с т е м о н а к т и в е н и п р о т и в нек-рых грамотрицательных бактерий, риккетсий, крупных в и р у с о в и п р о с т е й ш и х . С у щ е с т в е н н о , что в к л и н и ч . у с л о в и я х р е з и с т е н т н о с т ь м и к р о о р г а н и з м о в к Э. раз­ в и в а е т с я д о в о л ь н о м е д л е н н о ; к р о м е т о г о , Э. бывает а к т и в е н в о т н о ш е н и и м и к р о б о в , в ы р а б о т а в ш и х устой­ ч и в о с т ь к п е н и ц и л л и н у , т е т р а ц и к л и н а м и д р . В соче­ т а н и и с н и з к о й т о к с и ч н о с т ь ю э т о д е л а е т Э. ценным химиотерапевтич. средством против значительного числа заболеваний (дифтерии, стафилококковых, с т р е п т о к о к к о в ы х и п н е в м о к о к к о в ы х и н ф е к ц и й и т. д.). Э.(В) имеет т. п л . 1 9 8 ° , [a] =—78° (в спирте); Э(С)—т. п л . 1 2 1 — 1 2 5 ° . Э(В) о т л и ч а е т с я от Э . , повидимому, л и ш ь отсутствием г и д р о к с и л а п р и С ; у Э.(С) н е с к о л ь к о м о д и ф и ц и р о в а н о с т а т о к к л а д и н о з ы . D 12 : Треоза Я . Ф. Комиссаров. Лит.: Ш е м я к и н М. М. [и д р . ] , Химия антибиотиков, т. 1, М., 1961, с. 616; В е г у М., Quart. Revs, 1963, 17, Н 4, 343; С е 1 m е г W. D . , J . Amer. Chem. Soc., 1965,87, JSft 8, 1797. Ю. А. Берлин. ЭРИТРОЗА — моносахарид, содержащий четырехуглеродную цепь, в к-ром гидроксильные группы за­ н и м а ю т tfuc-положение, с м . Эритро. Существуют оп­ т и ч е с к и а к т и в н ы е ф о р м ы Э. и и х р а ц е м а т . Э.— один из д в у х п р е д с т а в и т е л е й г р у п п ы тетроэ, эпимер треозы. Кетоза, изомерная Э., н а з . э р и т р ул о з о й ; подробнее с м . Тетрозы. л . И. Линееич. ЭРИТРОКРУОРИН — см. Гемоглобины. Э Р И Т Р О М И Ц И Н ( и л о т и ц и н ) — один и з а н т и б и о ­ т и к о в в а ж н о й г р у п п ы а н т и б и о т и к о в - м а к р о л и д о в ; он плавится п р и 135—140°, затем затвердевает и вновь п л а в и т с я п р и 1 9 0 — 1 9 3 ° ; lct] =—73,5° (в м е т а н о л е ) . Н а с ы щ е н н ы й в о д н ы й р - р с о д е р ж и т 2 мг/мл Э. Р а с ­ т в о р и м о с т ь Э. в воде у м е н ь ш а е т с я п р и п о в ы ш е н и и т е м п - р ы ; он у м е р е н н о р а с т в о р и м в э ф и р е , д и х л о р э т а н е , низших сложных эфирах, хорошо растворим в спир­ т а х , ацетоне и х л о р о ф о р м е . Э . — с л а б о е о с н о в а н и е (рК 8,6) и о б р а з у е т р а с т в о р и м ы е в воде с о л и с м н о ­ гими к и с л о т а м и . В к р и с т а л л и ч . с о с т о я н и и Э. у с т о й ­ чив в течение н е с к о л ь к и х л е т , а в н е й т р а л ь н о м в о д н о м р-ре, в з а в и с и м о с т и от т е м п - р ы , — от н е с к о л ь к и х месяцев до н е с к о л ь к и х д н е й . И н т е р в а л р Н , в к - р о м Э. достаточно у с т о й ч и в в р - р е , 3,5^-7,5. Э. ( I ) п р е д с т а в л я е т собой г л и к о з и д , с о д е р ж а щ и й д в а углеводных остатка — кладинозу • (З-С-метил-З-Ометил-2,6-дидезокси-Ь-рибо-гексозу) ( I I ) и дезозамин [3-диметиламино-3,4,6-тридезокси-П-глюко- (или галакто)-гексозу] ( I I I ) , и агликон эритронолид, х а р а к ­ терный д л я макролидов 14-членный полигидроксильный л а к т о н . Э. п о л у ч а ю т ф е р м е н т а ц и е й Streptomyces erythreus, подщелачиванием культурального фильтрата до р Н 9,8, э к с т р а к ц и е й ( н а п р . , х л о р о ф о р м о м ) , п е р е в о д о м в в о д н у ю ф а з у п р и р Н 4,5—5,0 и п о в т о р н ы м п е р е в о д о м в органич. растворитель. Окончательную очистку Э., а т а к ж е и н д и в и д у а л и з а ц и ю с о п у т с т в у ю щ и х е м у род­ D а Э Р Л Е Н М Е Й Е Р А П Р А В И Л О — т о ж е , ч т о Эльтекова правило. ЭРЛЕНМЕЙЕРА — ПЛЁХЛА Р Е А К Ц И Я — по­ л у ч е н и е н е н а с ы щ е н н ы х о к с а з о л о н о в ( а з л а к т о н о в ) вза­ и м о д е й с т в и е м к а р б о н и л ь н ы х с о е д и н е н и й с N-ацилглицинами: ^с=о+сн,-соон I NHCOR CH.COONa (СН,СО) 0 2 R» R 2 N / c=c-c=o n с R К а к к а р б о н и л ь н ы й к о м п о н е н т в Э , — П . р . ч а щ е всего и с п о л ь з у ю т а р о м а т и ч . , а т а к ж е г е т е р о ц и к л и ч . , реже а л и ф а т и ч . а л ь д е г и д ы , и н о г д а к е т о н ы , д л я реакции п р и г о д н ы т а к ж е а ц е т а л и . О б ы ч н о м е т и л е н о в ы м ком­ п о н е н т о м в Э. — П . р . я в л я ю т с я гиппуровая кислота ( R = C H ) и л и ее з а м е щ е н н ы е в я д р е , р е ж е другие а ц и л г л и ц и н ы . Вместо у к с у с н о г о а н г и д р и д а иногда п р и м е н я ю т д р у г и е а н г и д р и д ы к а р б о н о в ы х к - т . В ка­ честве к а т а л и з а т о р о в , к р о м е C H C O O N a , м о ж н о ис­ п о л ь з о в а т ь т р е т и ч н ы е а м и н ы , а ц е т а т с в и н ц а , поташ, соду и нек-рые кислые агенты: ацетат бора, серную к-ту, комплекс серного ангидрида с диметилформамидом. К а р б о н и л ь н ы м к о м п о н е н т о м в Э . — П . р . м о г у т быть и производные кислот: e 6 3 сн со < 8 сн соон ^0 + — СН^СО^ NHCOC H Р-или у-пиколин e 6 1 2 * сн -с=с-с=о 8 I I I НО N О ^ / с С«Н» Выход 83% П р и Э . — П . р . з а счет д е г и д р а т а ц и и а ц и л г л и ц и н а промежуточно образуется азлактон с незамещенными