* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

295 ТУЙЕН—ТЭТАМОН 296 с красной окраской (качественная реакция Зелинского и Казанского на Т.). В природе Т. встречается в эфир­ ном м а с л е и з л и с т ь е в ш а л ф е я ; с и н т е т и ч е с к и Т . м о ж н о получить гидрированием а-, р-туйенов и сабинена. Лит. см. при ст. Терпены, Камфара. И. И. Бардышев. Т У Й Е Н С Н , м о л . в . 136,24 — т е р п е н о в ы й у г л е ­ водород. Известны два изомера: а - Т . — 1-изопропил4 - м е т и л б и ц и к л о - (0,1,3)-гексен-3 ( I ) и 8 - Т . — 1-изопроп и л - 4 - м е т и л б и ц и к л о - (0,1,3)г е к с е н - 2 ( I I ) . Т . — бесцвет­ ная подвижная жидкость с характерным запахом. Хоро­ шо растворим в неполярных н с сн. органич. растворителях. П р и I хранении постепенно рацемизуется; на воздухе медленно окисляется. 1 0 1 в / ч 3 Изомер d-a-T 1-a-T. Т. к и п . , °С/мм 152,5/699 151/759 147/739 Г а Т d 20 4 а и n 8 0 D . ... . 0,8314 0,8301 0,8208 1.4502 1,4515 1,4470 й + 37,69°» -37.20° +110,70° а зо б „ » о в d: зо При гидрировании над платиной в мягких условиях I и I I о б р а з у ю т туйан, а н а д Pd п р и н а г р е в а н и и п р е в р а щ а ю т с я в смесь n - ц и м о л а и 1,2-диметил-Зизопропилциклопентана. П р и окислении K M n 0 I об­ р а з у е т a - т у й а д и к а р б о н о в у ю к - т у (т. п л . 141—142°) и л и d - p - т у й а д и к а р б о н о в у ю к - т у (116—118°), а т а к ж е a - т у й а к е т о н о в у ю к - т у (т. п л . 75—76°). П р и этом I I о б р а з у е т d , 1-гомотуйадикарбоновую к - т у (т. п л . 146—147°). П р и д е й с т в и и НС1 и з I о б р а з у е т с я т е р п и н е н л и г и д р о х л о р и д (т. п л . 5 1 — 5 2 ° ) . d-a-T.— г л а в н а я с о с т а в н а я ч а с т ь м а с л а и з Boswella serrata ( о т к у д а е г о в ы д е л я ю т ф р а к ц и о н н о й п е р е г о н к о й ) и нек-рых д р у г и х эфирных масел. В природе I I не найден, получается сухой перегонкой метилксантогената туйилового спирта. Лит. с м . при ст. Терпены. И. И. Бардышев. ТУЙОН [4-метил-1-изопропилбицикло-(0,1,3)-гексанон-3], м о л . в е с 152,24 — к е т о н терпенового р я д а . С у щ е с т в у е т в д в у х ф о р м а х : собственно т у й о н ( I ) — транс-форма (иногда н а з . а - Т . ) и и з о т у й о н ( I I ) — цис-фориа (иногда н а з . р - Т . ) 4 а - Т . имеет з а п а х д и к о й р я б и н ы , р - Т . — з а п а х ментона. П р и р о д н ы й Т . — р а в н о в е с н а я смесь о б е и х форм. В п р и с у т с т в и и э т и л а т а N a р а в н о в е с н а я смесь состоит и з 35% а - Т . и 65% р - Т . 1-Туйон к и п и т п р и 199—201°, rff0,9109, у 1,4490, а ^ = — 1 9 , 9 4 ° , о к с и м - ж и д к и й , т е м п - р ы п л а в л е н и я : с е м и к а р б а з о н а 1 8 6 — 1 8 8 ° , 2,4динитрофенилгидразона 117°. d-Изотуйон кипит при 203°, d 0,9135, / $ 1 , 4 5 0 0 , а ^ = + 7 2 , 4 6 ° , темп-ры п л а в л е н и я о к с и м а 5 4 — 5 5 ° , с е м и к а р б а з о н а 172°, 2 , 4 - д и н и т р о ф е н и л г и д р а з о н а 116°. Т е п л о т а с г о р а н и я т у й о н о в 1432 ккал/молъ. Окисление обеих форм при­ водит к а - т у й а к е т о н о в о й к - т е , а з а т е м к а - т у й а д и к а р б о н о в о й к - т е (см. Туйен). П р и н а г р е в а н и и и х с р а з б . H S 0 образуется 2,3-диметил-4-изопропил-А -циклопентенон, иногда неправильно называемый изотуйон о м ( Ш ) , а п р и н а г р е в а н и и и х д о 280° в з а п а я н н ы х ампулах — карвотанацетон ( I V ) . П р п восстановлении а - и р - Т . в с п и р т е п о л у ч а е т с я смесь с т е р е о и з о м е р я ы х туйиловых спиртов. Смесь д в у х ф о р м Т. с о д е р ж и т с я в о м н о г и х э ф и р н ы х м а с л а х : т у й и , ш а л ф е я , п и ж м ы и д р . И з соответствую­ щ и х ф р а к ц и й м а с е л а - Т . в ы д е л я ю т в виде б и с у л ь ф и т н о г о с о е д и н е н и я , а р - Т . — в виде с е м и к а р б а з о н а . С и н т е т и ч е с к и обе ф о р м ы Т . п о л у ч а ю т о к и с л е н и е м туйиловых спиртов. Лит. см. при ст. Терпены. И. И. Бардышев. ТУЛИЙ ( T h u l i u m ) T u — х и м и ч . элемент с п . н. 69, о т н о с и т с я к лантанидам. Т У М А Н Ы — см. Аэрозоли. ТУНГОВОЕ М А С Л О — см. Жиры растительные, Т У Р В И Д И М Е Т Р И Я — см. Нефелометрия и турбидиметрия. ТЭТАМОН (этамон, тетраэти л аммоний иод и д ) , м о л . в . 257,16 — белые п р о з р а ч н ы е к р и с т а л л ы , б е з з а п а х а ; т . р а з л . 290°; л е г к о р а с т в о р и м в воде (1 : 3), р а Н,С j - створим в спирте, мало ра­ N с т в о р и м в хлоросЬорме, н е р а ­ НС С,Н5 2" створим в эфире. Водные р - р ы Т . имеют н е й т р а л ь н у ю р е ­ а к ц и ю . В за имодействием с J о б р а з у е т C H N J , т. п л . 1 4 3 ° , Р а с т в о р Т . д а е т с Рейнеке солью к р а с н ы й о с а д о к , н е р а с т в о р и м ы й в воде. Д л я к о л и ч . о п р е д е л е ­ н и я Т. к его водному р-ру п р в б а в л я ю т 0,1н.р-р A g N 0 , п о д к и с л я ю т H N 0 и т и т р у ю т 0,1 н . р - р о м N H S C N в присутствии железоаммиачных квасцов. Т. полу­ ч а ю т в з а и м о д е й с т в и е м ( C H ) N со с п и р т о в ы м р - р о м C H J . Применяют Т. п р и облитерирующем эндартериите, гипертонич. и язвенной болезнях. и 5 8 а 2 4 5 a 8 2 0 3 3 3 4 2 & 3 3 Лит.; Т а р а х о в с к и й М. Л . , Фармакология и токси­ кология, 1952, 15, J fi 2, 43; Б а л е н С. А . , там ж е , 1957, 20, V № 2, 21; С и м о н И. Б . , Т р . У к р . ин-та экспериментальной эндокринологии, 1959, 17, 159; М а ш к о в с к и й М. Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960. Я . Б. Симон.