* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

287 ТРОМБИН—ТРОПЕОЛИНЫ 288 Н а рис. 5 приведена проекция диаграммы конденсированно­ го состояния Т . с. А — В — С , причем в системе А — В образу­ ется конгруэнтно плавящееся химич. соединение (см. Двойные системы), состав к-рого выражается точкой S. В этом случае прямая, соединяющая точки С и S, разбивает диаграмму на диаграммы двух Т. с : А—S—С и В — S — С , при­ чем обе они по строению сходны с описанной выше (рис. 4). Н а рис. 5 изображен случай, когда соедине­ ние S несколько диссоциировано в жидком состоянии; при этом изо­ термы на полях С и S плавно пе­ реходят из одного треугольника на другой (на соединительной прямой CS); если бы диссоциация соедине­ но ния S в жидкости совершенно отсут­ ствовала, то указанные изотермы „ _ сходились бы на прямой CS под Рис. 5. Проекция лик- ек-рым утлом. r Н в с т а н д а р т н ы х у с л о в и я х . З а е д и н и ц у а к т и в н о с т и Т. п р и н и м а ю т его к о л и ч е с т в о , способное с в е р н у т ь 1 мл р - р а , с о д е р ж а щ е г о 4 мг ч и с т о г о ф и б р и н о г е н а з а 15 сек. п р и 37° и р Н 7,2—7,5. Д л я о п р е д е л е н и я а к т и в н о с т и Т. м о ж н о п о л ь з о в а т ь с я т а к ж е м е т о д а м и , основанными н а о п р е д е л е н и и с к о р о с т и р а с щ е п л е н и я и м синтетич. с у б с т р а т о в , н а п р . т и т р о в а н и е м к о л и ч е с т в а карбок­ с и л ь н ы х г р у п п , о б р а з у ю щ и х с я п р и г и д р о л и з е эфиров г?-бензоил-?-аргинина. Т . п о л у ч а ю т и з п л а з м ы к р о в и к р у п н о г о рогатого с к о т а . В ы п у с к а е м ы й п р о м - с т ь ю Т . — б е с ц в е т н ы й по­ р о ш о к , л е г к о р а с т в о р я ю щ и й с я в ф и з и о л о г и ч . р - р е ; ак­ т и в н о с т ь в ы п у с к а е м ы х п р е п а р а т о в 200—350 единиц. Т. применяют для борьбы с кровотечениями. Лит.: К у д р я ш о в Б . А . , Проблемы свертывания крови и тромбообразования, М., 1960; The enzymes, ed. P. D . Boyei [a. o.], v. 4, 2ed., N . Y . - L . , 1960, p. 215; U l l m a n n , 3Aufl., ^р Жиза°ци ^ сТ Очень ч а с т о вместо п о л н о й динения. д и а г р а м м ы с о с т о я н и я Т . с. о г ­ р а н и ч и в а ю т с я п о с т р о е н и е м од­ ной, д в у х и л и нескольких изотерм; этим приемом обычно п о л ь з у ю т с я п р и и з у ч е н и и р а с т в о р и м о с т и в в о ­ де д в у х солей с общим ионом. Полученные изотермы растворимости применяются в технике д л я расчетов процессов кристаллизации солей. Физич. свойства Т. с. к а к в ж и д к о м , т а к и в т в е р д о м с о с т о я н и я х и з у ­ чены сравнительно мало. Лит.: А н о с о в В . Я . , П о г о д и н С. А . , Основные н а ­ чала физико-химического анализа, М . — Л . , 1947; Воловик Б . Е . и 3 а х а р о в М. В . , Тройные и четверные системы, М., 1 948; П е т р о в Д . А . , Тройные системы, М . , 1 9 5 3 ; Ю м—Р оз е р и В., Х р и с т и а н Дж., П и р с о н В . , Диаграммы равновесия металлических систем, пер. с англ., М., 1956, с. 313—71; В и к т о р о в М. М., Графические расчеты в техно­ логии минеральных веществ, 2 и з д . , Л . , 1954. У С Т Т Р О М Б И Н — протеолитич. фермент системы свер­ т ы в а н и я к р о в и , к а т а л и з и р у ю щ и й п р е в р а щ е н и е фибри­ ногена в ф и б р и н ; о т н о с и т с я к к л а с с у гидролаз, расщеп­ л я ю щ и х п е п т и д н ы е с в я з и ; ш и ф р ф е р м е н т а 3.4.4.13 (см. Номенклатура и классификация ферментов). Т. образуется в плазме крови из своего неактив­ ного предшественника п р о т р о м б и н а , пред­ с т а в л я ю щ е г о собой г л ю к о п р о т е и д — б е л о к , с о д е р ­ ж а щ и й 6,5% в о с с т а н а в л и в а ю щ и х Сахаров ( т и п а г л ю ­ к о з ы ) , 2—4% а м и н о с а х а р о в и 5% н е й р а м и н о в о й к - т ы . М о л . в е с п р о т р о м б и н а б ы к а 62 700, п р о т р о м б и н а л о ­ ш а д и 130 000, р / 4,2. М о л е к у л а , п р о т р о м б и н а имеет ф о р м у э л л и п с о и д а д л и н о й 419 А и д и а м е т р о м 3 4 А ; в разб. р-рах молекула протромбина диссоциирует на с у б ъ е д и н и ц ы с м о л . в . 32 000. П р о т р о м б и н п р е в р а ­ щ а е т с я в Т . в р е з у л ь т а т е в о з д е й с т в и я ф е р м е н т а т р о мб о к я н а з ы , присутствующего в нек-рых клетках крови (тромбоцитах), а т а к ж е в клетках д р . тканей (напр., легочной); его активность п р о я в л я е т с я л и ш ь в п р и с у т с т в и и ионов С а . А к т и в н ы й Т . м о ж е т быть получен т а к ж е воздействием на протромбин таких п р о т е о л и т и ч . ф е р м е н т о в , к а к трипсин, папаин, или о б р а б о т к о й п р о т р о м б и н а 25 % - н ы м р - р о м ц и т р а т а натрия. 2 + Bd 4, Mtinch.—В., 1953, S. 565. В. Б. Спиричев. Т Р 0 М Б 0 К И Н А З А — см. Тромбин. ТРОПАЦИН ( х л о р г и д р а т т р о п и н о в о г о э ф и р а дифенилуксусной кислоты) C H 0 N - H C 1 , м о л . в. 371,91 — белый сн2-снк р и с т а л л и ч . по­ I рошок; т* п л . N - C H , С Н 0 С - С Н ( С Н )2, HCI 212—216°; легко I I II р а с т в о р и м в & во­ сн2-сн СН2 о де, с п и р т е и хло­ роформе, практически нерастворим в эфире и бензоле. П р и у п а р и в а н и и Т . с к о н ц . а з о т н о й к - т о й , последую­ щ е м п о д щ е л а ч и в а н и и с п и р т о в ы м р - р о м К О Н и обра­ ботке ацетоном п о я в л я е т с я фиолетовое окрашивание. Т. дает п о л о ж и т е л ь н у ю реакцию н а С1~ с нитратом с е р е б р а . К о л и ч е с т в е н н о е о п р е д е л е н и е Т . о с н о в а н о на омыления его спиртовым р-ром К О Н с последующей отгонкой спирта, подкислением остатка водным р-ром HC1, и з в л е ч е н и и э ф и р о м д и ф е н и л у к с у с н о й к-ты и ее алкалиметрич. титровании по фенолфталеину. Т. по­ лучают ацилированием тропина хлорангидридом ди­ фенилуксусной к-ты: 2 2 2 6 2 6 5 сн -сн— 2 СН, 3 N-CH СН -СН 2 СНОН I сн б 5 I сн 6 2 CH-COC1 5 Т. применяют гл. обр. п р и паркинсонизме и др. забо­ леваниях, сопровождающихся повышением мышечного т о н у с а (снастич. п а р е з ы , п а р а л и ч и и д р . ) . Т . эффекти­ вен п р и лечении отравлений фосфорорганич. соедине­ ниями. Л и т . ; М а г и д с о н О. Ю., Ф е д о с о в а В . М . , Х и м и я и медицина, 1956, вып. 5, 14; М а ш к о в с к и й М. Д , Совет­ ская медицина, 1954, № 11, 20; Э й д и н о в а М. Б . , П р а вд и н а Е . Н . , Фармакология и токсикология, 1953, 16, jsffi 5, сн В з а в и с и м о с т и от способа а к т и в а ц и и п о л у ч е н н ы е Т . р а з л и ч а ю т с я м о л . весом и ф и з и к о - х и м и ч . с в о й с т в а м и . М о л . вес Т . , п о л у ч е н н о г о с п о м о щ ь ю т р о м б о к и н а з ы и л и ц и т р а т а , с о с т а в л я е т 35 000—45 000. И м е ю т с я осно­ в а н и я п о л а г а т ь , что м о л е к у л а Т . состоит и з с у б ъ е д и ­ н и ц с м о л . в . о к . 15 000. Ф е р м е н т а т и в н о е д е й с т в и е Т . на ф и б р и н о г е н состоит в гидролитич. расщеплении в молекуле фибриногена д в у х п е п т и д н ы х с в я з е й , р а с п о л о ж е н н ы х м е ж д у остат­ ками аминокислот аргинина и глицина. Помимо ф и б р и н о г е н а , Т . способен р а с щ е п л я т ь п е п т и д н ы е с в я з и аргинина в других белках, в частности в казеине и р-лактоглобулине. Кроме того, Т. обладает эстеразной а к т и в н о с т ь ю и г и д р о л и з у е т с и н т е т и ч . с л о ж н ы е э ф и р ы L - а р г и н и н а и его п р о и з в о д н ы х , н а п р . м е т и л о ­ в ы е э ф и р ы N - т о з и л - и 1Ч-бензоил-Ь-аргинина. А к т и в н о с т ь Т. о п р е д е л я ю т п о с к о р о с т и о б р а з о в а н и я сровяного с г у с т к а и л и с в е р т ы в а н и я ф и б р и н о г е н а 13. Л. Я . Яхонтов. Т Р О П Е О Л И Н Ы — кислотные моноазокрасители, п р и м е н я е м ы е о б ы ч н о в в и д е N a - с о л и о б щ е й ф-лы n-N a 0 S — C H — N = N — R . В таблице приведены строение и свойства Т., применяемых к а к индикаторы. Т . п о л у ч а ю т д я а з о т и р о в а н и е м сульфаниловой кислоты (анилин-4-сульфокислота) и азо сочетанием. Ниже указываются м а р к и Т., азосоставляющие и основные у с л о в и я п р о в е д е н и я р е а к ц и и : Т . 0 — р е з о р ц и н ; вод­ ный р-р, в присутствии бикарбоната или ацетата н а т р и я . Т . 00 — д и ф е н и л а м и н ; в о д н а я э м у л ь с и я и л и водноспиртовой раствор, слабокислая среда. Т.000 — а - н а ф т о л ; в о д н ы й р - р , с л а б о к и с л а я среда. П р и а з о с о четании наряду с главными продуктами реакции, с т р о е н и е к - р ы х п р и в е д е н о в т а б л и ц е , обр а з у ю т с я в н е б о л ь ш и х "количествах и з о м е р н ы е м о н о а з о к р а с и ­ т е л и , а в с л у ч а е Т . 0 и Т. 000 т а к ж е дисазокрасители. Х и м и ч . с в о й с т в а Т . см. Азокрасители. Д л я Т . 00 х а р а к т е р н о в з а и м о д е й с т в и е с H N 0 , приводящее к N-нитрозамину; последний при нагре­ в а н и и с р а з б . H N 0 о б р а з у е т смесь м о н о - , д и - и т р и нитропроизводных (краситель азожедгыы). 3 6 4 2 3