* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

25 6 ТРИОЗОФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА—ТРИПСИН 266. МЕИ ферментов, пер. с англ., М., 1958; The enzymes, ed. P. D . Boyer [a. o.], v. 7, 2 ed., N . Y . — L . , 1963, p. 243. В. Б. Спиричев. Т. о д и н из г л а в н ы х источников п р о и з - в а п о л и ф о р м ­ а л ь д е г и д а (см. Лолиоксиметилен). Лит.: W a l k e r J . F . , C h a d w i c k A. F . , Industr. and Engng Chem., 1947, 39, № 8, 974. Я . Ф. Комиссаров. ТРИОЗОФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА — ф е р м е н т , к а т а л и ­ зирующий изомеризацию D - г л и ц е р а л ь д е г и д - З - ф о с ф а т а (I) в диоксиацетонфосфат ( I I ) . сно снон 2 сн он 2 7-* а СН ОРО(ОН) I СН ОРО(ОН) II а 2 Систематич. название фермента — D-глицеральде­ гид-З-фосфат — к е т о л - и з о м е р а з а ; ш и ф р 5.3.1.1 (см. Номенклатура и классификация ферментов)* Равно­ весие в реакции, к а т а л и з и р у е м о й Т . - и . , с д в и н у т о в сторону образования д и о к с и а ц е т о н ф о с ф а т а ; к о н с т а н ­ та равновесия р а в н а 22. Т.-и.— широко р а с п р о с т р а н е н н ы й ф е р м е н т , п р и ­ сутствующий в б о л ь ш и н с т в е ж и в о т н ы х и р а с т и т е л ь ­ ных тканей, а т а к ж е в м и к р о о р г а н и з м а х . - Т . - и . , в ы ­ деленная в к р и с т а л л и ч . виде из д р о ж ж е й , — белок с мол. в. 100 000. О п т и м у м а к т и в н о с т и Т . - и . н а х о д и т с я при рН 7,0—8,0. М о л е к у л я р н а я а к т и в н о с т ь Т . - и . составляет 945000 М мин& . П р и 38° а к т и в н о с т ь ф е р ­ мента увеличивается в 2 р а з а . Н е о р г а н и ч . фосфат в концентрации 0,05 М т о р м о з и т а к т и в н о с т ь Т . - и . н а 75%. Михаэлиса константа для D-глицеральдегидЗДосфата составляет 3 , 9 - Ю М. Т. играет в а ж н у ю р о л ь в процессе гликолиза, обе­ спечивая в ф и з и о л о г и ч . у с л о в и я х у т и л и з а ц и ю диок­ сиацетонфосфата, о б р а з у ю щ е г о с я в ходе г л и к о л и т и ч . расщепления г л ю к о з ы . Х о т я р а в н о в е с и е в у к а з а н н о й реакции сдвинуто в с т о р о н у о б р а з о в а н и я д и о к с и а ц е ­ тонфосфата, однако в ф и з и о л о г и ч . у с л о в и я х п р е в р а ­ щение идет в п р о т и в о п о л о ж н о м н а п р а в л е н и и , п о с к о ­ льку D-глицеральдегид-З-фосфат непрерывно и с большой скоростью в ы в о д и т с я из сферы р е а к ц и и в р е ­ зультате его о к и с л е н и я д р у г и м г л и к о л и т и ч . ф е р м е н ­ том— триозофосфатдегидрогеназой. 1 - 4 Т Р И О К С И М Е Т И Л Е Н — неточное н а з в а н и е п р о ­ д у к т о в п о л и м е р и з а ц и и ф о р м а л ь д е г и д а , о с н о в а н н о е на п р е д п о л о ж е н и и , что п р и этой р е а к ц и и о б р а з у е т с я т о л ь ­ к о т р и м е р . Н а самом деле п о с л е у п а р и в а н и я р - р а ф о р ­ м а л и н а о с т а е т с я смесь, с о д е р ж а щ а я , помимо т р и м е р а (см. Триоксан), гидратированные линейные полимеры с концевыми оксигруппами Н О С Н ( О С Н ) С Н О Н , где п м о ж е т д о с т и г а т ь 100. Т а к у ю смесь п о л и м е р о в называют т а к ж е полиоксиметиленом или параформом. 2 2 я 2 Я. Ф. Комиссаров. ТРИПАФЛАВИН (акрифлавив*, ф л а в а к р и д и н ) — смесь х л о р г и д р а т а х л о р и д а 3 , 6 - д и а м и н о - 1 0 - м е т и л а к р и - XXXX - ХХХХ NH H cr Hci+ 2 2нс| HjN | С Н N 2 H N ^ N ^ NH 2 з 1 4 1 4 3 J 1 3 || 1 : 1 3 д и н и у м а C H N C 1 H C 1 ( I ) , м о л . в. 296,19 и д и хлоргидрата 3,6-диаминоакридина C H N - 2 H C I ( I I ) , мол. в. 2 8 2 , 1 8 — о р а н ж е в о - к р а с н ы й кристаллич. поро­ ш о к без з а п а х а ; л е г к о р а с т в о р и м в воде^ р а с т в о р и м - в глицерине, х у ж е — в спирте, трудно растворим в эфире, х л о р о ф о р м е и бенволе. П р и р а з б а в л е н и и т е м н о - к р а с ­ ного 1 % - н о г о водного р - р а Т . в 200 р а з п о я в л я е т с я зе­ леная флуоресценция, к-рая при прибавлении разве­ д е н н о й НС1 и с ч е з а е т , а п р и р а з б а в л е н и и в о д о й п о я в л я ­ е т с я в н о в ь . В о д н ы й р - р Т . с с а л и ц и л а т о м н а т р и я дает о с а д о к ж е л т о г о ц в е т а (отличие от ф л у о р е с ц е и н а ) . К о л и ч е с т в е н н о Т. о п р е д е л я ю т п о т е н ц и о м е т р и ч . тит­ р о в а н и е м н и т р а т о м с е р е б р а . Т. п о л у ч а ю т из лс-фенил е н д и а м и н а по схеме: НСООН NH, Z n C l 2 (сн со )о э 2 Лит.: The Enzymes E d . by P. D . Boyer [a. o.], v. 5, 2 ed., N. Y . — L . , 1961, p. 429. См. также лит. при ст. Триозофосфатдегидрогепаза. В. В. Спиричев. H N9 NH( ТРИОКСАН ( т р и о к с и м е т и л е н ) — с т о й к и й ц и к л и ч . тример формальдегида, к р и с т а л л и з у е т с я в ромбоэдрич.* и г л а х ; т. к и п . 115°; т. п л . 64°; п л о т н о с т ь р а с п л а в л е н н о г о Т . 1,17 п р и 65°; в 100 мл воды (25°) р а с т в о р я е т с я 21,1 г Т . , р а с т в о р и м в о б ы ч н ы х о р г а н и ч . сн, р а с т в о р и т е л я х , в особенности в п е т р о л е й ном эфире. Т. не д а е т а л ь д е г и д н ы х р е а к ц и й , о б л а д а е т свойствами ц и к л и ч . п р о с т о г о эфира и л и а ц е т а л я . Моле­ кула Т.. имеет ф о р м у «кресла» с в а л е н т н ы м и у г л а м и около 110°, с р а с с т о я н и е м м е ж д у а т о м а м и С— О 1,41А. Т. лишен р а з д р а ж а ю щ е г о д е й с т в и я , по з а п а х у напоминает хлороформ. Т. получают п е р е г о н к о й 50 % -ного водного р - р а формальдегида, с о д е р ж а щ е г о 2% H a S 0 ; из д и с т и л ­ лята Т. э к с т р а г и р у ю т о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л е м . Т. сравнительно устойчив в н е й т р а л ь н о й и щ е л о ч ­ ной средах, медленно г и д р о л и з у е т с я в р - р а х с и л ь н ы х кислот; при н а г р е в а н и и до 200° и с п а р я е т с я без депо­ лимеризации. П р и н а г р е в а н и и в п р и с у т с т в и и H S 0 , Н3РО4, Z n C l и л и F e C l Т. г л а д к о п р е в р а щ а е т с я в безводный формальдегид; п р и р е а к ц и и с Р С 1 о б р а з у е т хлористый метилен; со- с п и р т а м и и с о л я н о й к-той дает хлорметиловые э ф и р ы C l C H O R . Т. применяют к а к и с т о ч н и к ф о р м а л ь д е г и д а . Т а к , из раствора Т. в т р и х л о р э т и л е н е , с о д е р ж а щ е м н е ­ много ZnCl , м о ж н о н а г р е в а н и е м в ы д е л я т ь по мере необходимости безводный ф о р м а л ь д е г и д . Т . м о ж н о использовать д л я . х л о р м е т и л и р о в а н и я о р г а н и ч . сое­ динений. П р и н а г р е в а н и и с о л е ф и н а м и Т . в с т у п а е т в" Принса реакцию с о б р а з о в а н и е м г л и к о л е й , м е т а д и о к санов и д р . а т а к ж е в ы с о к о м о л е к у л я р н ы х в е щ е с т в . 4 2 4 2 3 Б 2 2 л n-CHaCeH^SOaCH, H3CCOHN NHCOCH3 НС1 H3CCOHN + I NHCOCH3 I и If CH -CH CsH S03" 3 3 4 Т . о б л а д а е т с и л ь н ы м а н т и б а к т е р и а л ь н ы м действием. Употребляется т а к ж е и в ветеринарии для борьбы с пироплазмозом скота. Лит.: В е n d a L . , Вег., 1912, Jg. 45, 2, 1787; A l b e r t A., J . Chem. Soc., 1941, 484; 1948, 1225. Л . H . Яхонтов. Т Р И П С И Н — о д и н из в а ж н е й ш и х протеолитич. ферментов п и щ е в а р и т е л ь н о г о т р а к т а , о б р а з у ю щ и й с я в р е з у л ь т а т е а к т и в а ц и и трипсиногена. Т.— щ е л о ч н о й б е л о к , м о л . в . 23 000, его и з о э л е к т р и ч . т о ч к а н а х о д и т ­ с я п р и р Н 10,8; п о с т р о е н из 223 а м и н о к и с л о т н ы х остат­ ков, о б р а з у ю щ и х одну п е п т и д н у ю ц е п ь ; с о д е р ж и т 6 дисульфидных связей, N-концевой аминокислотой Т . я в л я е т с я и з о л е й ц и н , С-концевой — а с п а р а г и н . Н е о ч и щ е н н ы е п р е п а р а т ы Т. обычно с о д е р ж а т п р и м е с ь х и м о т р и п с и н а . Ч и с т ы й Т. м о ж е т б ы т ь п о л у ч е н х р о ­ матографией на карбоксиметйлцеллюлозе. Т. и з б и р а т е л ь н о г и д р о л и з у е т пептидные с в я з и , об­ разованные карбоксильными группами основных ами­ нокислот — аргинина и лизина. Т. обладает т а к ж е эстеразной активностью и катализирует гидролиз эфиров а р г и н и н а и л и л и з и н а . В к а ч е с т в е с п е ц и ф и з .