* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

253 ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ—ТРИАЦЕТИН 254 яркость и чистота т о н а ; г л а в н ы м н е д о с т а т к о м я в л я е т ­ ся низкая светопрочность и с л а б а я с т о й к о с т ь к щ е ­ лочным обработкам. А м и н о т р и ф е н и л м е т а н о в ы е к р а ­ с и т е л и (амино-Т. к . ) р а з д е л я ю т с я н а с л е д у ю щ и е группы: м а л а х и т о в о г о з е л е н о г о ( I ) ( д и а м и н о - Т . к . ) и фуксина (И) ( т р и а м и н о - Т . к . ) . О н и я в л я ю т с я с о л я м и с окрашенными о р г а н и ч . к а т и о н а м и . Д л я и з о б р а ж е ­ ния структуры Т . к . о б ы ч н о п о л ь з у ю т с я х и н о и д н ы м и формулами. Цвет амино-Т. к . з а в и с и т от ч и с л а п о л о ж е н и я и х а ­ рактера а м и н о г р у п п , а т а к ж е д р у г и х з а м е с т и т е л е й . Для описания в л и я н и я з а м е с т и т е л е й н а п о л о ж е н и е максимума п о г л о щ е н и я в р я д у к р а с и т е л е й г р у п п ы малахитового з е л е н о г о о к а з а л о с ь п р и г о д н ы м Гаммета уравнение. При действии щ е л о ч и а м и н о - Т . & к . п р е в р а щ а ю т с я в бесцветные к а р б и н о л ь н ы е о с н о в а н и я . О н и о б л а д а ю т (CH ) N 3 ? N(CH ) 3 a (CH ) N 3 2 ОН 2Н Рь0 3 2 (CH ),N N(CH ) 3 ? К амино-Т. к. основного характера относят также основной ярко-зеленый [бриллиантовый зеленый ( I V ) ] , о с н о в н о й г о л у б о й 3 (V) и д р . К р а с и т е л и э т и окрашивают ш е л к , а по таннино-сурьмяной протра­ ве — хлопок. Они находят применение д л я к р а ш е н и я орлона. Основные красители с фосфорновояьфрамовомолибденовой к-той H [ P ( W 0 ) (Мо 0 )] обра­ зуют светопрочные пигменты, к-рые применяют в полиграфии. К их числу относятся лаки: основной зеленый, основной голубой 3, основной фиолетовый и др. Краситель основной ярко-зеленый применяют, кроме того, к а к бактерицидное вещество. Кислотные амино-Т. к. служат для крашения шер­ сти. П р а к т и ч . з н а ч е н и е и м е ю т т о л ь к о т е , к - р ы е со­ д е р ж а т не м е н е е д в у х с у л ь ф о г р у п п . Н а л и ч и е с у л ь ф о групп в орто-положении к центральному углерод­ ному атому придает к р а с и т е л я м стойкость к действию света и щелочных обработок. Практич. значение получили кислотный ярко-голубой 3 (VI) , кислотный зеленый Ж , кислотный N(CH ). ярко-синий и др. Последний применя­ ют д л я к р а ш е н и я к о ж и . О к е ит р иф е н и л м е т а н о вые к р а с и т е л и (окси-Т. к.). Практич. значение как протравные к р а с и т е л и имеют производные а у р и н а (VII) и бензаурина (VIII) с карбок­ сильными группами в орто-положениях к оксигруппам: 7 2 7 4 3 7 3 способностью д и с с о ц и и ­ ровать с о т щ е п л е н и е м гидроксильной г р у п п ы и в кислых средах п р е в р а ­ щаться в к р а с и т е л и ; п р и действии восст анов ите лей Т. к. п р е в р а щ а ю т с я в лейкосоединения (аминопроизводные т р и ф е н и л м е т а н а ) , к - р ы е в с в о ю о ч е р е д ь легко окисляются в к р а с и т е л и . Существует н е с к о л ь к о м е т о д о в с и н т е з а а м и н о - Т . к . Так, фуксин ( I I ) п о л у ч а ю т о к и с л е н и е м с м е с и а н и л и н а сорте- и п а р а - т о л у и д и н а м и ; о с н о в н о й ф и о л е т о в ы й К . (III) окислением д и м е т и а н и л и н а : x x j y V I I . Аурин R = OH; R*=R* = H . V I I I . Бензаурин R = R» = OH; R = H. I X . Феноловый красный R = ONa; R*=S0 Na; R» = H. 2 8 I. Малахитовый зеленый R=:R =N(CH ) ; R =R =R* = R6 = H. II. Фуксин R=R* = R = N H ; R» = CHV, R = R = H . IIL Основной фиолетовый R = N H C H , ; R =R, =N(CHa) ; R3=R*=R*=H. ГУ. Бриллиантовый зеленый R=R* =N ( C H ) ; R =R =R* = R* = H. V. Основной голубой 3 R = R = NH(C H ); R = R = C H ; R>=C1; R* = H . VI. Кислотный ярко-голубой 3 R = R - N ( C H ) 2 ; Rj=SO,Na; R = S0»; R = R*=H. Z 3 e 2 2 4 e 2 1 ! 2 2 6 2 8 8 1 S 5 2 fi 3 I 2 B 3 4 1 Красители г р у п п ы м а л а х и т о в о г о з е л е н о г о п о л у ч а ю т окислением и х л е й к о с о е д и н е н и й . П о с л е д н и е о б р а з у ­ ются к о н д е н с а ц и е й а р о м а т и ч . а л ь д е г и д о в с т р е т и ч н ы ­ ми ароматич. а м и н а м и , и л и д и а р и л к а р б и н о л о в с с о ­ ответствующими п р о и з в о д н ы м и б е н з о л а и л и н а ф т а ­ лина. Амино-Т. к . м о ж н о п о л у ч а т ь н а г р е в а н и е м к е т о н а Михлера с д и м е т и л а н и л и н о м и л и д р у г и м и а р и л а м и намй в п р и с у т с т в и и х л о р о к й с и ф о с ф о р а ( н а п р . , к р и ­ сталлич. ф и о л е т о в ы й ) . К таким производным бензаурина относятся, напр., кислотный хром чисто-голубой, хромоксан цианин Р. Они окрашивают ш е л к и шерсть после хромирова­ ния в чисто-голубой цвет. Аналогичные производные аурина, н а п р . а у р и н т р и к а р б о н о в а я к-та (хромовый фиолетовый), по хромовой протраве красит хлопок в к р а с н о в а т о - ф и о л е т о в ы й ц в е т . П о д н а з в а н и е м алю­ минон этот к р а с и т е л ь и с п о л ь з у ю т в а н а л и т и ч . х и м и и к а к чувствительный реактив на ион а л ю м и н и я , с к - р ы м он о б р а з у е т я р к о - к р а с н ы й л а к . К окси-Т. к. относят фталеины и сульфофталеины, среди к-рых имеются ценные индикаторы. Простей­ ш и й и з н и х фенолфталеин, применяют также как слабительное (пурген). Широкое распространение как индикаторы полу­ чили сульфофталеины, образующиеся при конден­ сации ангидрида ортосульфобензойной к-ты с фено­ л а м и . К и х ч и с л у о т н о с я т с я ф е н о л о в ы й к р а с н ы й (IX), бромфеноловый синий и др. Т. к. применяют гл. обр. в произ-ве чернил, каран­ дашей, полиграфич. лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. Ксантеновые красители и акридиновые красители также принадлежат к классу Т. к. Лит.: К о г а н И* М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956, с. 254; В е н к а т а р а м а н К., Химия синтетических краси­ телей, пер. с^англ., т. 2, Л., 1957, с. 807. О. Ф. Гинзбург. Т Р И А Ц Е Ф И Н (триацетат глицерина, триглицерид у к с у с н . к-ты) С Н С О О С Н С Н ( О О С С Н ) С Н О О С С Н — простейшее соединение типа жировых веществ с четным числом атомов углерода в радикале кис­ лоты. Бесцветная жидкость; т. кип. 258—260, 3 3 3 3 3