* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

241 ТРАНСУРАНОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ 242 седогептулозо-7-фосфата с ц и с т е и н с е р н о й к - т о й (м етод Д и ш е ) . В тканевых гомогенатах и гемолизатах крови Т. о п р е д е л я ю т п о с у м м а р н о й у б ы л и п е н т о з или образованию г е к с о з ( п р и и с п о л ь з о в а н и и р и б о з о 5-фосфата в качестве с у б с т р а т а ) . М о л е к у л я р н а я а к ­ тивность Т. с о с т а в л я е т 3400 мин" ксилулозо-5-фосфата. Мощным и н г и б и т о р о м Т. с л у ж и т о к с и т и а м и н дифосфат, я в л я ю щ и й с я а н т а г о н и с т о м тиамина. Не­ органич. фосфат в к о н ц е н т р а ц и и в ы ш е 0,01 М тормо­ зит Т. Механизм к а т а л и т и ч . д е й с т в и я Т . состоит в о б р а з о ­ вании промежуточного с о е д и н е н и я м е ж д у м о л е к у л о й субстрата, напр. к с и л у л о з о - 5 - ф о с ф а т а , я в л я ю щ е г о с я донором г л и к о л ь а л ь д е г и д н о г о о с т а т к а , и т и а м и н д и фосфатом, в х о д я щ и м в с о с т а в Т . (см. Тиаминдифос­ фата). В ходе д а л ь н е й ш и х п р е в р а щ е н и й г л и к о л ь а л ь д е гидный остаток п е р е н о с и т с я н а м о л е к у л у а л ь д е г и д а — акцептора, н а п р . н а р и б о з о - 5 - ф о с ф а т и л и э р и т р о з о - 4 фосфат с о б р а з о в а н и е м с о о т в е т с т в у ю щ и х п р о д у к т о в реакции. Т. играет в а ж н у ю р о л ь в обмене веществ. К а т а л и ­ зируемые Т. р е а к ц и и с п о с о б с т в у ю т нормальному функционированию п е н т о з н о г о ц и к л а , к - р ы й я в л я е т с я в животных тк а н я х о с н о в н ы м источник ом восста­ новленного н и к о т и н а м и д - а д е н и н - д и н у к л е о т и д ф о с ф а т а ( Н А Д Ф Н , см. Кодегидрогеназы) и единственным источником рибозо-5-фосфата д л я т а к и х в а ж н е й ш и х процессов как синтез н у к л е и н о в ы х к-т, б е л к о в и л и пидов. Не менее в а ж н а я р о л ь п р и н а д л е ж и т Т. в обес­ печении процессов ф о т о с и н т е з а у р а с т е н и й . Определение а к т и в н о с т и Т. в э р и т р о ц и т а х ч е л о в е к а являетсн наиболее специфич. к л и н и ч . способом в ы я в ­ ления начальных ф о р м а в и т а м и н о з а В , т. к. Т . очень чувствительно р е а г и р у е т н а о б е д н е н и е о р г а н и з м а тиамином. Очищенные п р е п а р а т ы Т. и с п о л ь з у ю т д л я количест­ венного определения к с и л у л о з о - 5 - ф о с ф а т а . Б е л к о в ы й апофермент Т. п р и м е н я ю т д л я к о л и ч е с т в е н н о г о о п р е ­ делении тиаминдифосфата. 1 2 х Предположения о возможности существования, по к р а й н е й м е р е , п я т и Т . э. в ы д в и г а л и с ь еще Д . И . Мен­ д е л е е в ы м (1872). В п е р в о й ч е т в е р т и 20 в . н а ч а л и с ь п о и с к и п е р в о г о и з Т . э . — элемента 93, к - р ы й р а с ­ с м а т р и в а л и в п л о т ь д о п о я в л е н и я п р е д с т а в л е н и й об а к т и н и д а х к а к э л е м е н т V I I г р у п п ы п е р и о д и ч . системы, химич. аналог марганца. П о я в и л с я ряд ошибочных с о о б щ е н и й об о т к р ы т и и э л е м е н т а 93 в п р и р о д е , б ы л о п р е д л о ж е н о н е с к о л ь к о его н а з в а н и й ( н а п р . , «богемий», «секваний» и д р 0 - П о д л и н н а я и с т о р и я п о л у ­ ч е н и я Т . э. н а ч а л а с ь с о п ы т о в Э. Ф е р м и и его сот­ рудников по облучению нейтронами ядер у р а н а . Х о т я п е р в ы е с о о б щ е н и я 1935—38 об о б р а з о в а н и и п р и т а к о м о б л у ч е н и и м н о г и х и з о т о п о в Т. э. с 2 = 93—97 и были опровергнуты позднейшими исследованиями ( п р и н и м а в ш и е с я за Т . э. н о в ы е и з о т о п ы о к а з а л и с ь о с к о л к а м и д е л е н и я у р а н а ) , но все ж е , в к о н е ч н о м счете, и м е н н о п у т е м о б л у ч е н и я у р а н а н е й т р о н а м и б ы л п о л у ч е н в 1940 Э. М а к м и л л а н о м и Ф . Э й б л с о н о м п е р ­ вый изотоп первого из Т.э.— нептуния ( N p ) . В 1941 Г. С и б о р г о м , Э. М а к м и л л а н о м , Д . К е н н е д и , А. В а л е м п о с р е д с т в о м б о м б а р д и р о в к и у р а н а д е й т р о ­ нами, в результате ядерной реакции: U ( d , 2n) N p 2 3 9 2 3 8 2 3 8 2 3 8 2 3 8 Лит.; Классификация и номенклатура ферментов, пер. с англ., М., 1962; Химические основы процессов жизнедеятель­ ности, М., 1962, с. 174; The enzymes, ed. P . D . Boyer [a. o.l, v. 5, 2 ed., N. Y . — L „ 1961, p. 397; B r i n M . , Amer. J . Clin. Nutr., 1963, 12, Na 2» 107. В. В. Спиричев. ТРАНСУРАНОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (з а у p а н oв ы е э л е м е н т ы ) — р а д и о а к т и в н ы е х и м и ч . эле­ менты, р а с п о л о ж е н н ы е в с л е д з а у р а н о м в к о н ц е п е р и о ­ дич. системы М е н д е л е е в а ; ат. н о м е р а Т . э. Z ^ 9 3 . Большинство и з в е с т н ы х с е й ч а с Т. э. (Z = 93—103) принадлежит к ч и с л у актинидов* Элемент № 104 предположительно я в л я е т с я а н а л о г о м гафния. Все изотопы Т. э. о б л а д а ю т п е р и о д а м и полураспада, значительно м е н ь ш и м и , чем в о з р а с т З е м л и . П о э т о м у Т. э. отсутствуют в п р и р о д е и п о л у ч а ю т с я и с к у с с т ­ венным путем, посредством р а з л и ч н ы х я д е р н ы х р е а к ­ ций. Лишь первые, д в а Т. э . — н е п т у н и й N p (Z = 93) и плутоний Pu (Z = 94) — б ы л и у ж е п о с л е и х и с к у с ­ ственного п о л у ч е н и я о б н а р у ж е н ы в п р и р о д е в в и д е ничтожных примесей к у р а н у : о д и н а т о м N p на 550 млрд. атомов U и один а т о м Р и н а 100 м л р д . 2 3 7 2 3 3 2 3 9 атомов U 2 3 8 . ЭТИ ИЗОТОПЫ н е п р е р ы в н о о б р а з у ю т с я из урана в п р и р о д н ы х U m ядерных и U 2 3 8 реакциях: 2 3 B (п, 2n) U 2 3 7 ^> N p " 2 (п, у) U Np 23fl ~+ Ри 2 3 8 1 названные р а в н о в е с н ы е и х к о л и ч е с т в а о п р е д е л я ю т с я соотношением с к о р о с т и и х о б р а з о в а н и я и п о с л е д у ю ­ щего ot-распада. Н е й т р о н ы , о б е с п е ч и в а ю щ и е о б р а з о ­ вание нептуния и п л у т о н и я и з п р и р о д н о г о у р а н а , обязаны своему п о я в л е н и ю т р е м и с т о ч н и к а м : к о с м и ч . излучению, с п о н т а н н о м у д е л е н и ю я д е р у р а н а и р е а к ­ циям типа (а, п) м е ж д у а - ч а с т и ц а м и , и с п у с к а е м ы м и ураном, и легкими я д р а м и , в х о д я щ и м и в с о с т а в у р а н о ­ вых руд. и последующего (3"-распада: Np —* P u был получен второй из Т. э.— плутоний. Затем были с и н т е з и р о в а н ы Т. э . 95—103: а м е р и ц и й A m , к ю р и й C m , б е р к л и й В к , к а л и ф о р н и й Cf, э й н ш т е й н и й Es, ф е р м и й F m , м е н д е л е в и й M d , э л е м е н т № 102 ( н а з в а н и е п о к а не о б щ е п р и н я т о ) , л о у р е н с и й L w и элемент № 104. Об э л е м е н т а х 95—102 см. Актиниды; лоуренсий был п о л у ч е н в е с н о й 1961 А. Г и о р с о , Т. С и к к е л а н д о м , А. Л а р ш е м и Р . Л а т и м е р о м в я д е р н о й реакции: Cf ( В и л и ; 5 и л и 6 n) L w . И з о т о п L w имеет период полураспада Т* ~ 8 ± 2 сек. и э н е р г и ю сс-частиц 8,6 Мэв. Элемент № 104 б ы л п о л у ч е н л е т о м 1964 Г . Н . Ф л е р о в ы м , Ю . О г а н е с ь я н о м , Ю, Л о б а н о ­ вым, В . Кузнецовым, В . Друниным, В. Перелыгиным, К . Г а в р и л о в ы м , С. Т р е т ь я к о в ы м и В . П л о т к о в я д е р ­ ной реакции P u ( N e , 4n) 1 0 4 . И з о т о п 1 0 4 имеет п е р и о д п о л у р а с п а д а о к . 0,3 с е к . , з а р е г и с т р и ­ р о в а н н ы й его р а с п а д идет п о м е х а н и з м у с п о н т а н н о г о д е л е н и я . В 1966 д л я э л е м е н т а 104 п р е д л о ж е н о на­ з в а н и е « К у р ч а т о в и й » (в ч е с т ь И. В . К у р ч а т о в а ) . В н а с т о я щ е е в р е м я у ж е не т о л ь к о н е п т у н и й и п л у ­ т о н и й , но и д в а с л е д у ю щ и х Т . э . — а м е р и ц и й и к ю ­ р и й — н а к о п л е н ы в больших количествах, достаточ­ ных д л я их исследований обычными радиохимич. методами, без применения специальной микрометоди­ к и . К о л и ч е с т в а п о л у ч а е м ы х В к и Cf и с ч и с л я ю т с я н ы н е д е с я т к а м и и с о т н я м и м и к р о г р а м м о в , Es ~ 1 0 ~ г, о с т а л ь н ы е Т. э. п о л у ч а ю т с я п о к а в н е в е с о м ы х к о л и ч е ­ с т в а х , п р и ч е м в ы х о д M d , э л е м е н т а 102, L w и элемента 104 н а с ч и т ы в а е т с я д е с я т к а м и и с о т н я м и а т о м о в . Т . э. 104—118, с л е д у ю щ и е з а л о у р е н с и е м , д о л ж н ы о к а з а т ь с я х и м и ч . а н а л о г а м и элементов к о н ц а V I пе­ р и о д а м е н д е л е е в с к о й с и с т е м ы — от г а ф н и я до р а д о н а . П о э т о м у особый и н т е р е с д о л ж н о п р е д с т а в и т ь исследо­ вание их химич. свойств. Перспективы получения н о в ы х Т. э. о п р е д е л я ю т с я г л . обр. р а д и о а к т и в н ы м распадом их изотопов. Очевидно, что предел синтеза Т. э. будет д о с т и г н у т т о г д а , к о г д а п е р и о д ы п о л у р а с п а ­ да и с к у с с т в е н н ы х и з о т о п о в о к а ж у т с я с т о л ь м а л ы , что их ядра станут распадаться в неизмеримо короткие сроки, сразу после их приготовления. Д л я и з о т о п о в Т. э. н а б л ю д а е т с я ч е т ы р е вида р а д и о ­ а к т и в н ы х п р е в р а щ е н и й : бета ( р ~ ) - р а с п а д ; э л е к т р о н ­ ный захват; альфа-распад; спонтанное деление. Ха­ р а к т е р н ы й д л я н а и б о л е е т я ж е л ы х и з о т о п о в бетар а с п а д с а м п о себе не м о ж е т п о л о ж и т ь п р е д е л ч и с л у Т. э . , ибо он п р и в о д и т к у в е л и ч е н и ю а т о м н о г о номера э л е м е н т а ; к р о м е т о г о , б е т а - р а с п а д , к а к и свойствен­ н ы й о т н о с и т е л ь н о л е г к и м и з о т о п а м Т. э. э л е к т р о н н ы й 2 5 2 1 0 п 2 5 7 2 5 7 2 2 4 2 2 2 260 2 в 0 8