* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

125 ТЕТРИЛ — ТЕТРОЛОВАЯ КИСЛОТА 126 с последующим п о д щ е л а ч и в а н и е м п о я в л я е т с я к р а с н о бурое окрашивание. П р и к и п я ч е н и и с 3 0 % - н ы м в о д ­ ным р-ром щелочи в ы д е л я е т с я а м м и а к . К о л и ч е с т в е н ­ ное о п р е д е л е н и е Т . о с н о в а н о н а р а з л о ж е ­ нии п р е п а р а т а б и х р о м а т о м к а л и я и с е р ­ ной к-той с п о с л е д у ю щ и м п о д щ е л а ч и ­ ванием и отгонкой аммиака, к-рый по­ г л о щ а ю т 4 % - н ы м р - р о м б о р н о й к-ты и титруют соляной к-той (индикатор — смесь м е т и л о в о г о к р а с н о г о и м е т и л е нового синего). Т . п о л у ч а ю т и з а ц е т о у к с у с н о г о э ф и р а по схеме: СН СОСН»СООС»Н» 8 t 6 П о л у ч е н ы т а к ж е р а ц е м и ч . D , L-формы э р и т р о з ы и треозы. Известно 2 оптически активные формы кетотетроз: D- и L-эритрулоза: сн,он со неон I сн,он D-эр ит рул оз а (D-треулоза, О-глиг^еро-тетрулоза) CHiOH I СО нос!н с!н он а С ^? Л "-» СН,СОС(С,Н,),СООС,Н, Т CjHeONa В —• L-эритрулоза (L-треулоза, L-глицеро-тетрулоза) HCO0C H NaOCH = C H C O C ( C H b C O O C H C H ONa — • Н ^ С Н = СНСОС<С,Н ) СООС Нь NaOH 2 e 2 6 3 6 6 2 2 NH C1 4 Т. Т. малотоксичен; п р и м е н я ю т к а к с н о т в о р н о е с р е д с т в о ; сон, вызываемый Т . , б л и з о к к е с т е с т в е н н о м у , н а с т у ­ пает через 20—30 м и н . п о с л е п р и е м а п р е п а р а т а и п р о ­ должается 5—7 ч а с . Лит.: С т р у к о в И . Т . , К о л г а н о в а О. А . , П о т а о в а В. Г.,Мед. пром-сть,1959,№ 9; Б е к е т о в А . И . , Фар­ макология и токсикология. 1958, 21, Ко 4. Л . Я. Яхонтов. Получена также рацемическая D,L-эритрулоза, Большинство Т. получены в виде сиропов, в кристал­ л и ч . в и д е в ы д е л е н а т о л ь к о D - т р е о з а (т. п л . 1 2 6 — 1 3 2 ° ) . Ниже приводятся значения [а]ц различных Т. [я] .D равновес­ н о й системы в воде + 1° + 1,3° 0 +29,1° — — е Тетроэа ТЕТРИЛ (тринитрофенилметилнитрамин, 2,4,6,NтетpaHHTpo-N-метиламинобензол) C H N О , м о л . в . 287,15 — б е л ы е к р и с т а л л ы , ж е л т е ю ­ н3с- • N - N O , щ и е н а с в е т у ; т. п л . 129,45° (с р а з л . ) ; т. з а т в . 1 2 8 , 5 ° ; п л о т н . 1,73; у д . т е п л о 0 N-|^^-NO емк ость п р и 20 ° 0,218 кал/г -град, т е п л о т а с г о р а н и я 836,5 ккал/молъ; т е п л о т а о б р а з о в а н и я Д # 9 = —4,70 N0 ккал/молъ. Т . х о р о ш о р а с т в о р и м в а ц е дихлорэтане, конц. H N O , х у ж е — в тоне, бензоле, спирте, эфире; п р а к т и ч е с к и н е р а с т в о р и м в в о д е , четыреххлористом у г л е р о д е , с е р о у г л е р о д е . П р и н а г р е в а н и и с водными р а с т в о р а м и щ е л о ч е й Т . о б р а з у е т п и к р а т ы , с NH — пикрамид. Количественно Т. определяют по нитраминиым г р у п п а м в н и т р о м е т р е (объемное о п р е ­ деление NO, п о л у ч е н н о й в о с с т а н о в л е н и е м N 0 , от­ щепляющейся п р и д е й с т в и и к о н ц . H S 0 и м е т а л л и ч . ртути) и титрованием T i C l . 7 5 5 8 2 2 —14,5° + 23,6°; + 2 2 Л ° 0° + 19,6° —24,6° + 11,4° 2 8 2 ч s 3 2 2 4 2 Получают Т . н и т р о в а н и е м сернокислых р-ров N-метил- и N,N-nHMeTM а н и л и н а и 2,4-динитроN-метиланилина с е р н о а з о т н ы м и с м е с я м и . Т . — в т о ­ ричное взрывчатое вещество, т е р м и ч е с к и м е н е е с т о й к о е , чем тротил и п и к р и н о в а я к - т а ; т. в с п . 190°; Q .= =1100 ккал/кг; с к о р о с т ь д е т о н а ц и и 7200 м/сек ( п р и плотн. 1,63); р а с ш и р е н и е в с в и н ц о в о м б л о к е 340 мл; обжатие свинцового с т о л б и к а ( б р и з а н т н о с т ь ) 19 мм; объем г а з о о б р а з н ы х продуктов в з р ы в а 760 л/кг; чувствительность к у д а р у —60% в з р ы в о в п р и п а д е ­ нии груза в 10 кг с в ы с о т ы 25 см; л е г к о п р е с с у е т с я до высокой плотности (1,71 п р и д а в л е н и и 2000 кг/см ). Т. применяют д л я с н а р я ж е н и я к а п с ю л е й - д е т о н а т о р о в (вторичный з а р я д ) и п р о м е ж у т о ч н ы х д е т о н а т о р о в . B 8 p 2 Лит.: О р л о в а Е . Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, М., 1960; Г о р с т А . Г., Химия и тех­ нология нитросоединений, М., 1940. В. Ф. Жилин. Альдотетрозы — простейшие представители моно­ сахаридов; образуют циклич. фуранозные формы; кетотетрозы циклич. форм не образуют. Альдотетрозы в р - р а х , п о м и м о ф у р а н о з н ы х <р°Р > л е г к о о б р а з у ю т димеры и полимеризуются; кетотетрозы также димеризуются. Т. обладают восстанавливающими свойствами, обра­ зуют озазоны и др. производные, характерные д л я мо­ носахаридов. П р и окислении только альдегидной груп­ п ы в а л ь д о т е т р о з а х о б р а з у ю т с я тетроновые кислоты, при окислении и первичной спиртовой группы — двух­ основные т е т р а р о в ы е , или винные кислоты (см. Сахарные кислоты). П р и в о с с т а н о в л е н и и Т . п о л у ­ чаются четырехатомные спирты — т е т р и т ы , или т е т р и т о л ы . Т . в п р и с у т с т в и и к и с л о т не о б р а ­ зуют фурфурола. Характерными д л я Т.являются цвет­ н а я р е а к ц и я с фруктозой и серной к-той и р е а к ц и я с ф р у к т о з о й , с е р н о й к - т о й и ц и с т е и н о м ; эти р е а к ц и и используют д л я колориметрия, определения Т. Т . п о л у ч а ю т обычными м е т о д а м и у д л и н е н и я у г л е ­ родной цепи из D- и L-глицеринового альдегида или укорачиванием цепи из соответствующих пентоз или гексоз. В природе свободные Т. не обнаружены. В в и д е фосфатов в с т р е ч а е т с я D - э р и т р о з а , к о т о р а я является важным промежуточным продуктом в обмене у г л е в о д о в , ж и в о т н ы х , р а с т е н и й , и D - э р и т рулоза. м ТЕТРОЗЫ — моносахариды, с о д е р ж а щ и е 4 атома углерода; в з а в и с и м о с т и от х а р а к т е р а к а р б о н и л ь н о й группы Т. д е л я т с я на а л ь д о т е т р о з ы и к е т о т е т р о з ы . Известны 4 оптически а к т и в н ы е а л ь д о т е т р о а ы : D - и L еритрозы, в к - р ы х г и д р о к с и л ь н ы е г р у п п ы з а н и м а ю т yue-положения, и D- и L - т р е о з ы , г и д р о к с и л ы к - р ы х находятся в т р а н с - п о л о ж е н и и : Лит.: D i s h e Z . , D i s c h e M . R . , Biochlm. et biophys. acta, 1958, 27, J a 1, 184; Comprehensive biochemistry, v. 5, V Carbohydrates. E d . M . Florkin, E . H . Stotz., A m s t . - L . — N . Y . , 1963; Methods in carbohydrate chemistry, ed. R . L . Whis­ tler, M. L . Wolfrom, v. 1, N . Y . — L . , 1962. Л . Я . Линевич. сно I неон • н<Ьн I СН ОН D-вритрова 2 СНО нос!н НСЗОН I сно I носн нос!н& I СН ОН L-эритроза 2 СНО H