* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
119 ТЕТРАНИТРОПЕНТАЭРИТРИТ — ТЕТРАФЕНИЛБОРНАТРИЙ 120 46°/36 мм; d° 1,63944; п? 1,44066, в я з к о с т ь 1,77 спуаз (20°), п о в е р х н о с т н о е н а т я ж е н и е 30,90 дин/см (15°) и 29,21 дин/см (30°). Т е п л о т а о б р а з о в а н и я АЯ = = —8,9 ккал/молъ; т е п л о т а с г о р а н и я 106,4 ккал/молъ, д и п о л ь н ы й момент р а в е н н у л ю , Т. р а с т в о р и м в б о л ь шинстве органич. растворителей и конц. H N 0 , нераст ворим в воде, H S 0 , многоатомных спиртах.Чистый Т. имеет н е й т р а л ь н у ю р е а к ц и ю . В о д а м е д л е н н о г и д р о л и зует его с образованием тринитрометана и H N 0 , конц. водные растворы щелочей полностью р а з р у ш а ю т Т. В щ е л о ч н о й среде Т. способен н и т р о в а т ь а р о м а т и ч . и алифатич. соединения, имеющие подвижный атом водорода: г 2 в 8 3 2 4 3 ты, Предохранительные взрывчатые вещества). В н е к - р ы х с т р а н а х с п л а в Т . с т р и н и т р о т о л у о л о м (п е нт о л и т) п р и м е н я ю т ддя„ с н а р я ж е н и я б о е п р и п а с о в . Лит.: 2 и з д . , М., вещества и технология Г о р с т А . Г., Пороха и в&рывчатые вещества, 1957; Б у д н и к о в М. А. [и д р . ] . Взрывчатые п о р о х а , М., 1955; О р л о в а Е . Ю., Химия и бризантных взрывчатых веществ, М., 1960. Б. И. Кондриков. tt - H + C ( N 0 ) + K O H — * R - N 0 + K C ( N 0 ) + H 0 2 4 2 2 8 2 Т.— с и л ь н ы й о к и с л и т е л ь . С г о р ю ч и м и в е щ е с т в а м и об р а з у е т в з р ы в ч а т ы е смеси, по м о щ н о с т и и ч у в с т в и т е л ь н о с т и п р е в о с х о д я ш д е нитроглицерин. С а м Т.— с л а б о е в т о р и ч н о е взрывчатое вещество, т е п л о т а в з р ы в а 457 ккал/кг, объем г а з о о б р а з н ы х п р о д у к т о в в з р ы в а 670 л/кг, с к о р о с т ь д е т о н а ц и и 6400 м/сек в с т а л ь н о й т р у б е д и а м е т р о м 2 1 x 3 мм, р а с ш и р е н и е в с в и н ц о в о м б л о к е 54 мл. Ч у в с т в и т е л ь н о с т ь Т . к м е х а н и ч , в о з д е й с т в и я м м а л а , но резко возрастает при попадании малейших п р и м е с е й г о р ю ч и х в е щ е с т в , что д е л а е т т а к и е смеси чрезвычайно опасными в обращении. Т. корроди р у е т м е д ь , л а т у н ь , ж е л е з о ( с л а б о ) , не к о р р о д и р у е т алюминий, нержавеющие стали. Т. окисляет к а у ч у к , п о л и и з о б у т и л е н ; не в з а и м о д е й с т в у е т со с т е к л о м . П р и добавке к Т.—0,2% H S 0 e r o можно хранить и транс портировать в стальной таре. Получают Т. деструктив н ы м н и т р о в а н и е м а ц е т и л е н а [в п р и с у т с т в и и H g ( N 0 ) ] , кетена или уксусного ангидрида конц. H N 0 , содержа щей окислы азота; продукт реакции очищают перегон к о й под п о н и ж е н н ы м д а в л е н и е м и л и п е р е г о н к о й с в о дяным паром. Применяют Т. к а к окислитель в ж и д к и х в з р ы в ч а т ы х смесях и р а к е т н ы х т о п л и в а х , к а к сырье для получения тринитрометана и в качестве н и т р у ю щ е г о агента в л а б о р а т о р н о й п р а к т и к е . 2 4 3 2 3 Т Е Т Р А О К С И А Н Т Р А Х И Н О Н Ы — п р о и з в о д н ы е антрахинона, содержащие четыре гидроксильные г р у п п ы в различных положениях. Синтетич. Т., т а к и е к а к 1,3,5,7-Т., и л и а н т р а х р и з о н ( п о л у ч а е м ы й конденсацией двух молекулЗ,5-диоксибензойной к-ты), и 1,4,5,8-Т. п р и м е н я ю т к а к п р о м е ж у т о ч н ы е п р о д у к ты д л я произ-ва ценных антрахиноновых красителей (ализарин цианин зеленый 5Г, антраценовый синий BP, целитоновый прочно-сине-зеленый Б и др.). М н о г и е Т.— п р и р о д н ы е к р а с я щ и е в е щ е с т в а общей ф-лы: ?8 R , ; 9 R. 7 v ^ k А. А. я. Цинодоитин — R = R = R = R = O H , R = C H Катенарин — R = R = R = R = O H , R = C H » Колареолатин — R i = R = R = R = O H , R =CH Родокладоновая к-та — R i = R . = R = R = O H , K =COOCH , R =CH*OH Каримновая к-та — R = R = R = R = O H , R = CH R = COOH, R , = C 0 ( C H 0 H ) C H , Кермесовая к-та — R = R - = R = R „ = 0 H , R = CH«, R =COCH 1 4 5 8 2 e 1 4 s 7 a e e 7 2 e # 8 2 e y 1 8 4 e 8 e 4 1 4 8 2 e e Т. окрашены в красный цвет различных оттенков. О н и в с т р е ч а ю т с я в п р о д у к т а х обмена п л е с н е в ы х грибков, в-панцире нек-рых насекомых, коре/расте н и й , п л о д а х . П р и р о д н ы е Т. п о ч т и не п р и м е н я ю т с я . Лит.: В е н к а т а р а м а н К . , Химия синтетических кра сителей, пер. с а н г л . , т. 2, М., 1957, с. 950—54; К о г а н И. М., Химия красителей, 3 и з д . , М., 1956, с. 503—505; J o s h i В . , в с б . : Recent progress in the chemistry of natural and synt hetic colouring matters and related fields, N. Y . , 1962, H. С. Вульфсон. Лит.: О р л о в а Е , Ю „ Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, М., 1960, В. Ф. Жилин. ТЕТРАНИТРОПЕНТАЭРИТРИТ (ТЭН, пентаэ р и т р и т т е т р а н и т р а т ) C ( C H O N 0 ) , м о л . в . 316,15— б е с ц в е т н ы е к р и с т а л л ы ; т. п л . 141 — 1 4 2 ° ; 1,77; т е п лота образования А # = 129 ккал/молъ, теплота в з р ы в а 1400 ккал/кг ( Н 0 — п а р ) ; н е р а с т в о р и м в в о д е , плохо растворим в метаноле, этаноле, эфире, бензоле, т о л у о л е ; х о р о ш о р а с т в о р и м в а ц е т о н е , а т а к ж е в три нитротолуоле и тетриле. П р и d—i,6 с к о р о с т ь дето н а ц и и 7,9 км/сек. Т . обладает в ы с о к о й д е т о н а ц и о н н о й способностью и ч у в с т в и т е л ь н о с т ь ю к м е х а н и ч . в о з д е й с т в и я м и я в л я е т с я одним и з самых м о щ н ы х и о п а с н ы х в о б р а щ е н и и в т о р и ч н ы х взрывчатых веществ. При н а г р е в а н и и д о 100° и в ы ш е Т . в ж и д к о м а г р е г а т н о м с о с т о я н и и (в растворе и л и р а с п л а в е ) р а з л а г а е т с я со скоростью, близкой к скорости распада нитроглице рина.. В т в е р д о м с о с т о я н и и с к о р о с т ь р а с п а д а Т. р а з в 60 м е н ь ш е , чем в ж и д к о м . П о д о б н о д р у г и м нитровфирам, Т. р а з л а г а е т с я с с и л ь н ы м с а м о у с к о р е н и е м , п р и 200°— с а м о в о с п л а м е н я е т с я , обычно с с и л ь н ы м взрывом. Получают Т. этерификацией (литрованием) пентаэ р и т р и т а С ( С Н О Н ) контД. а з о т н о й к - т о й п р и темп-ре не в ы ш е 20°. П о с л е э т е р и ф и к а ц и и Т. п р о м ы в а ю т , пер е к р и с т а л л и з о в ы в а ю т из а ц е т о н а и и н о г д а ф л е г м а т и зируют (покрывая кристаллы тонким слоем парафина, церезина и др.) д л я уменьшения чувствительности к механич. воздействиям. Т. п р и м е н я ю т г л . обр. Для и з г о т о в л е н и я д е т о н и р у ю щего шнура, вторичных зарядов капсюлей-детонато ров (см. Средства инициирования) и промежуточных детонаторов, а т а к ж е в качестве сенсибилизатора ам« и а ч н о - с е л и т р е н н ы х в з р ы в ч а т ы х веществ (см. Аммони 2 2 4 2 в 8 2 2 4 ТЕТРАФЕНИЛАРСОНИЯ ХЛОРИД (C H ) AsCl, м о л . в . 418,80— белые к р и с т а л л ы ; т. п л . 2 5 8 ^ 2 6 0 ° , л е г к о р а с т в о р и м в воде с о б р а з о в а н и е м д и г и д р а т а , к - р ы й т е р я е т в о д у п р и 100°, р а с т в о р и м т а к ж е в с п и р те. Получают Т. х. взаимодействием реактива Гриньяра с окисью трифенилмышьяка с последующей обра боткой кислотой: e 6 4 ( C H ) A s O + C H M g C l —^