* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1079 СТРОФАНТИНЫ 1080 Б о л е е ш и р о к о в т е х н и к е применяют минералы и со­ е д и н е н и я С. Стронцианит и карбонат С. идут на очистку высокосортных сталей от серы и фосфора, В произ-ве чистой к а у с т и ч . соды целестин (иногда в смеси со стронцианитом) с л у ж и т адсорбентом д л я п о г л о щ е н и я примесей ж е л е з а и м а р г а н ц а . Минералы С. используют п р и п р и г о т о в л е н и и т я ж е л ы х жидкостей д л я б у р е н и я с к в а ж и н . Ш и р о к о распространено применение соеди­ нений С. в пиротехнике б л а г о д а р я их свойству ок­ р а ш и в а т ь п л а м я в интенсивный к р а с н ы й цвет. Н и т р а т , к а р б о н а т и о к с а л а т С. входят в состав с и г н а л ь н ы х и осветительных р а к е т , а т а к ж е т р а с с и р у ю щ и х и з а ж и ­ г а т е л ь н ы х п у л ь и с н а р я д о в . Соединения С. исполь­ зуют д л я замены ядовитой окиси свинца в произ-ве стекол, г л а з у р е й и особенно эмалей, применяемых д л я п о к р ы т и я фарфора, стали, ж а р о у п о р н ы х сплавов, л е г к и х металлов и их с п л а в о в . Т а к , к а р б о н а т С. вхо­ дит в состав г л а з у р е й , особо стойких к атмосферным воздействиям ( г л а з у р о в а н и е к и р п и ч е й , предназначен­ ных д л я внешней облицовки зданий). Окись С. входит в состав нек-рых оптич. стекол и оксидных покрытий катодов радиоламп, о т л и ч а ю щ и х с я высокими эмис­ сионными свойствами. Гидроокись С. применяют д л я в ы д е л е н и я с а х а р а из п а т о к и . Х р о м а т С , очень устой­ чивый пигмент, применяют д л я грунтовки и изготов­ л е н и я художественных к р а с о к . Титанат С. входит в состав к е р а м и ч . масс с полупроводниковыми свойст­ в а м и , а т а к ж е и с п о л ь з у е т с я в ювелирном деле. Строн­ циевые соли ж и р н ы х кислот, т. н. «стронциевые мыла», применяют п р и изготовлении с п е ц и а л ь н ы х ви­ дов консистентных с м а з о к . Галогениды С. исполь­ зуют в холодильной пром-сти, медицине и косме­ тике. Соединения С. неядовиты. П о п а д а я в о р г а н и з м че­ л о в е к а , С. сопутствует близкому к нему по химич. свой­ ствам кальцию. Вследствие этого S r , один из наиболее долго ж и в у щ и х р а д и о а к т и в н ы х продуктов распада у р а н а , н а к а п л и в а я с ь в атмосфере п р и я д е р н ы х испы­ т а н и я х , представляет огромную опасность д л я чело­ вечества (см. Радиоактивные заражения биосферы). П р и работе с металлич. С. следует руководствоваться п р а в и л а м и о б р а щ е н и я со щелочными и щелочнозе­ мельными металлами. 90 К-Строфантин-р [ строфантидин-(3)-р- D - ц и м а р о п п р а н о зид-(4)-р~Г) - глюкопиранозид] он сн. С з б Н 5 0 , мол. в. 710,82 — ОН белый к р и с т а л л и ч . п о р о ш о к , Hp т. п л . 194—196° и л и 201 — 204° (зависит от способа к р и ­ он с т а л л и з а ц и и и метода опреде­ л е н и я ) ; [a]f,°= + 3 3 , 6 ° (вода) и + 3 1 , 8 ° (метанол). С. раст- с н„ о он п ворим. в воде, хорошо рас­ творим в этаноле и метаноле, плохо — в хлорофор­ ме. К-строфантин-р дает цветные р е а к ц и и ( Л е г а л я , Кедде, Раймонда и д р . ) , х а р а к т е р н ы е д л я гликози­ дов сердечных и их генинов с бутенолидным кольцом, а т а к ж е р е а к ц и ю Л и б е р м а н а — Б у р х а р д а на стерины (с у к с у с н ы м ангидридом и концентрированной сер­ ной кислотой), р е а к ц и ю Вебб и Л е в и (с т р и х л о р уксусной кислотой и /г-нитрофенилгидразином) на 2-дезоксисахар в п о л и г л и к о з и д а х и о л и г о с а х а р и дах и др. П р и кислотном г и д р о л и з е в м я г к и х у с л о в и я х К-строфантин-Р р а с щ е п л я е т с я на строфантидин С Н 0 (см. ф-лу I ) , мол. в. 404,51, т. п л . 134—145° (224—234°), [а] ? = -{-41,9° (метанол) и строфантобиозу С Н 0 4 1 4 da в 4 2 3 3 2 6 1 3 2 4 9 > Лит.: Б у р к о в В . В . , П о д п о р и н а Е . К . , Стронций, М . , 1962; Р е м и Г . , К у р с н е о р г а н и ч е с к о й х и м и и , п е р . с н е м . , т. 1, М . , 1963, г л . 3; Р у к о в о д с т в о п о п р е п а р а т и в н о й неорганической химки, п о д ред. Г. Б р а у е р а , пер. с нем., М., 1956; G m e l i n , 8 A u f l . , S y s t . - N u m . 29, В . , 1931; E r g . - B d , 1960; К i г k, v . i , N . Y . , 1947, p. 4 88; v. 13, N . Y . , 1956, p. 113— 116; M e 1 1 о г, v . 3, L . — N . Y . — T o r o n t o , 1946; т о ж е , п е р е и э д . 1952; P a s c a l , t. 4, P . , 1958; X а н с e н M . , А н д e p к о К . , С т р у к т у р ы д в о й н ы х с п л а в о в , п е р . с а н г л . , т . 1—2, М . , 1962; К о р п у с о в Г . В . , О з и р а н е р С , Р а д и о а к т и в н ы й с т р о н ц и й , М . , 1961; П а з у х и н В . А . , Ф и ш е р А . Я . , В а к у у м в м е т а л л у р г и и , М . , 1956; О с н о в ы м е т а л л у р г и и , п о д р е д . А . И . Б е л я е в а и Н . С. Г р е й в е р а , т. 3, М . , 1963. Д. С. Стасиневич, А. Я. Фишер. С Т Р О Ф А Н Т И Н Ы — стероидные гликозиды типа к а р д е н о л и д о в , с о д е р ж а щ и е с я в семенах р а з л и ч н ы х ви­ дов строфанта (семейства Аросупасеае). И з Strophanthus kombe Д ж е к о б е (1926) выделил п д и г л и к о з и д К-строфантин-р ( I ) ; из се­ мян Strophanthus gratus получен монозид g-строфантин ( I I ) , или у а б а и п. мол. в . 324,33, т. п л . 208 , [а]^° = 4 - 3 1 , 1 ° (вода). П р и действии строфантобиозы (фермент из семян строфанта) К-строфантин-р р а с щ е п л я е т с я на 1 мо­ лекулу глюкозы и моногликозид ц и м а р и н (D-цимарозид строфаитидина) С Н О , мол. в. 548,68; т. п л . 204—206° (при к р и с т а л л и з а ц и и с 1 молекулой метанола т. п л . 138—148°); [a] = 4-37,5° (спирт, хло­ роформ). Ц и м а р и н л е г к о г и д р о л и з у е т с я к-той на стро­ фантидин и ц и м а р о з у . Основным источником п о л у ч е н и я К-строфантина-р я в л я ю т с я семена Strophanthus kombe ( 0 , 6 — в , 8 % ) , после о б е з ж и р и в а н и я к-рых гликозиды экстрагируют органич. р а с т в о р и т е л я м и , э к с т р а к т концентрируют и после его очистки и фракционного извлечения глико­ зидов соответствующими растворителями выделяют ф р а к ц и и , содержащие цимарин, К-строфантин-р и тригликозид К-строфантозид. К-строфантин-р может быть выделен из суммы гликозидов Strophanthus kombe т а к ж е хроматографически на А 1 0 или распредели­ тельной хроматографией на с и л и к а г е л е . Этими метода­ ми в сочетании с хроматографией на бумаге н а р я д у с К-строфантииом-р, цимарином и К-строфантозидом был получен р я д других гликозидов. К-строфантин-р выделен т а к ж е из нек-рых видов кендыря (семейства Арасупасеае) и адониса (0,05—0,1%). В последнее вре­ мя осуществлен частичный синтез К-строфантина-р из цимарина и ацетобромглюкозы. g - С т р о ф а н т и н (уабаин) С Н 0 , мол. в. 584,67— L-рамнозид уабагенина, к р и с т а л л ы , т. п л . 198—202°, [ a ] = — ( 3 2 — 3 4 ° ) (вода) и —(40—44°) (метанол), раст­ ворим в воде, мало растворим в спирте, п р а к т и ч е с к и нерастворим в хлороформе. П р и действии соляной кис­ лоты в ацетоне на g-строфантин последний гидролити­ чески р а с щ е п л я е т с я на g-строфантидин (уабагеннн) 23 34°s» - 255°, [ а ] = 4 - 1 1 ° (вода) и L-рамнозу. К-строфантин-р и g-строфантин относятся к биоло­ гически активным г л и к о з и д а м сердечного д е й с т в и я . Оба г л и к о з и д а ш и р о к о применяют в терапии сердечно­ сосудистых заболеваний; при внутривенном введении быстро и сильно действует на сердце. См. т а к ж е Гликозиды сердечные. 3 0 4 4 9 D 2 3 2 9 4 4 1 2 D C H э т п л й СН ОН 2 D -гл/шш Цимарин Лит.: Ф и з е р Л., Ф и з е р М., Стероиды, п е р . с а н г л . , М . , 1964; J a c o b s W. A., H o f f m a n n А., J - B i o l . C h e m . , 1926, 67, 609; 69, 153; S t о 1 1 A . , R e n z J . , K r e i s W . , H e l v . c h i m . acta, 1937, 20, № 6, 1484; M e y¬ e г W . , Pharmazie, 1950. 5 J g . , H . 4, 172; К о ч е т к о в H . К . , Х о р л и н А. Я., Б о ч к о в А . Ф . , Д А Н СССР, 1961,