* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

677 РИВАНОЛ—РИСТОМИЦИН 678 В п р и р о д е D-P. в с т р е ч а е т с я в виде м о н о - и дифосф а т о в ; в к р и с т а л л и ч . в и д е D-P. н е в ы д е л е н а , [ c t ] | ^ = = -}Л6,6°. Р . х о р о ш о р а с т в о р и м а в воде, х у ж е в с п и р сн он & нерастворима в эфире; Р . стон I/ОН восстанавливает Фелинга р-р с - — -. и а м м и а ч н ы й р-р A g N 0 , дает со I [ ц в е т н у ю р е а к ц и ю с резорцин-с-он с-он О ном, с б а р б и т у р о в о й и тиоJ J барбитуровыми к-тами. Х а ­ С-ОН н-с-он I р а к т е р н ы е п р о и з в о д н ы е D-P.: сн 2 СН ОН 1,3,4, 5-ди-О-изопропилиденII I D - р и б у л о з а ( д и а ц е т о н - Р . ) , т. п л . 5 ° , [ а ] д = + 105,5° (1 г в 100 мл ацетонового р - р а ) ; О-нитрофенилгидразон, т. п л . 1 6 8 — 1 6 9 , 5 ° , [а] = = -f48,3 (в м е т а н о л е ) . П р и в о с с т а н о в л е н и и Р . п о л у ч а ­ е т с я п я т и а т о м н ы й с п и р т арабит. D-P. п о л у ч а ю т син­ т е т и ч е с к и из а р а б и н о з ы и D - р и б о з ы п у т е м и з о м е р и ­ зации в присутствии пиридина, окислением арабита нек-рыми микроорганизмами и гидролизом природ­ н ы х эфиров фосфорной к - т ы . D-P. в в и д е фосфата я в л я е т с я в а ж н ы м п р о м е ж у т о ч н ы м п р о д у к т о м обмена у г л е в о д о в в ж и в ы х о р г а н и з м а х (см. Пеитозиый цикл)&, 1,5-дифосфат D-P. и г р а е т в а ж н у ю р о л ь в п р о ц е с с е фотосинтеза у растения. т е 3 2 ра — кристаллич. фиолетового. Получают Р . взаи­ модействием метилового э ф и р а а к р и л о в о й к - т ы с п и ­ перидином и последующей обработкой образующегося м е т и л о в о г о э ф и р а р - ( ^ ш ш е р и д и л ) - п р о п и о н о в о й к-ты фенил литием. Основание Р . — бесцветные крис­ т а л л ы , т. п л . 120—121°. П р и м е н я ю т Р . д л я л е ч е н и я паркинсонизма. Лит.: A d a m s о n D.W., 1949, № 1, 144. J . Chem. S o c , Suppl. issue, P. Г. Глушков. 0 Р И С Т О М И Ц И Н — антибиотик, действующий на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к п р и м е н я е м ы м в лечебной п р а к т и к е антибиотикам; в ы д е л е н и з к у л ь т у р а л ь н о й ж и д к о с т и Proactinomyces f r u c t i f e r i с о р б ц и е й на с у л ь ф о к а т и о н и т а х т и п а Д а у э к с 50. Р . — а м ф о т е р н о е с о е д и н е н и е , п о л у ч е н о в в и д е кристаллич. моносульфата кристаллизацией из 5 0 % - н о г о п р о п а н о л а . Э л е м е н т а р н ы й с о с т а в : 5 2 , 5 1 % С; 5,48% Н ; 4,6% N ; 1,5% S; 1,35% азота аминного; [ а ] " = — 1 2 0 ° (С 0,58%, в о д а ) . Р . с о д е р ж и т две а м и н н ы е г р у п п ы . М о л . в е с , р а с с ч и т а н н ы й по сере и а м и н ному а з о т у , б л и з о к к 2100. Р . имеет с п е ц и ф и ч . п о г л о ­ щ е н и е п р и 280 ммк, Е °см=4Ь. П р и х р о м а т о г р а ф и и на б у м а г е в системе к - б у т а н о л — п и р и д и н — w - п р о п а н о л — у к с у с н а я кислота — в о д а (20 ; 10 ; 5 ; 3 ; 32) Р . р а з ­ д е л я е т с я на д в а б и о л о г и ч е с к и а к т и в н ы х к о м п о н е н т а А и Б . При действии слабых р-ров щелочей (0,01н.), а т а к ж е п р и с о р б ц и и на а н и о н и т а х в О Н " - ф о р м е и з компонента А образуется компонент I , а из Б — I I . Уд. биологич. активность компонентов I и I I ниже, чем а к т и в н о с т ь и с х о д н ы х к о м п о н е н т о в . К о м п о н е н т ы А и Б м о г у т быть р а з д е л е н ы и о н о о б ­ менной хроматографией на сульфокатионите СДВ-3 с и с п о л ь з о в а н и е м г р а д и е н т н о й э л ю ц и и 0,1 М у к с у с н о а м м о н и й н ы м б у ф е р о м р Н 9,0—10,0 и л и н а ц е ф а д е к се G 25 п у т е м э л ю ц и и 2н. С Н С О О Н . П р и г и д р о л и з е Р . (1н. HG1, 30 мин, 100°) о б р а з у ­ ются глюкоза, манноза, арабиноза и рамноза и вы­ д е л я е т с я н е р а с т в о р и м ы й в х о л о д н о й HG1 « а г л и к о н » , обладающий небольшой антибактериальной активно­ с т ь ю . П р и э л е к т р о ф о р е з е на б у м а г е «агликон» р а з д е ­ л я е т с я на 4 б и о л о г и ч е с к и а к т и в н ы х к о м п о н е н т а . П р и г и д р о л и з е « а г л и к о н а » 2н. HG1 о б р а з у ю т с я т р и н и н гидринположительные вещества аминокислотного ха­ р а к т е р а (а, Ь, с), к - р ы е б ы л и р а з д е л е н ы н а Д а у э к с е 5 0 x 4 при элюции уксусно-пиридиновым буфером р Н 4,0. С о е д и н е н и я а и & б ы л и п о л у ч е н ы в к р и с т а л л и ч . виде, соединение с оказалось неустойчивым и превра­ щ а л о с ь в н о в ы й к о м п о н е н т . Все т р и в е щ е с т в а и м е ю т о д и н а к о в ы й э л е м е н т а р н ы й состав ( 5 2 , 3 3 % С ; 4,9% Н ; 7,48% N ; 7,45% а з о т а а м и н н о г о ) , в ы р а ж а е м ы й ф-лой С Н 0 (мол. в . 183). Э к в и в а л е н т с о е д и н е н и я а, о п р е ­ д е л е н н ы й по т и т р о в а н и ю , 183. В е щ е с т в а а, & и с д а ю т н е с п е ц и ф и ч . ж е л т о - к о р и ч н е ­ в о е о к р а ш и в а н и е с н и н г и д р и н о м , синее — с п-нитробензоилхлоридом, положительную реакцию Паули. Д л я «а» м а к с и м у м п р и 280 ммк, к о э ф ф . м о л . э к с т и н к ц и и 6 = 1 7 0 6 ; д л я в е щ е с т в а Ъ 286 ммк, 8 = 2 9 5 6 . В 0,1 н . N a O H имеет место б а т о х р о м н о е с м е щ е н и е м а к с и м у м о в с одновременным увеличением абс. величины поглоще­ н и я . В ы ш е и з л о ж е н н ы е р е з у л ь т а т ы п о к а з ы в а ю т , что аминокислотные компоненты являются структурными изомерами а-аминодиоксифенилуксусной к-ты. Кроме Р . , открыто несколько антибиотиков, к-рые м о ж н о о б ъ е д и н и т ь в одну г р у п п у — а к т и н о и д и н , в а н комицин, ристоцетин и К-288. 0// 3 8 9 4 Лит. с м . п р и с т . Пентозный 1 5 цикл и Рибоза. 1 5 3 б Л. И. 3 Линевич. Р И В А Н О Л ( э т а к р и д и н , а к р и ц и д , л а к т а т 2-этокси6,9-диаминоакридина) С Н ^ О . С Н 0 , м о л . вес ОС Н 2 5 СН СНОНСООН 3 343,39 — с в е т л о - ж е л т ы е м е л к и е к р и с т а л л ы , г о р ь к о г о в к у с а , без з а п а х а ; т . п л . о с н о в а н и я Р . 1 2 3 —124° ( р а з л . ) . Р. трудно растворим в большинстве органич. раство­ р и т е л е й и в х о л о д н о й воде, л е г ч е — в г о р я ч е й ; р а с т в о ­ р ы Р . ф л у о р е с ц и р у ю т и в е с ь м а н е с т о й к и на с в е т у . Количественно Р. определяют иодометрически. Р. синтезируют след. образом: 0 N 2 А ^А С! H N 2 к со 2 3 С! СООН ^ ОСоН I 0 N 2 v *N^4^ гчNH 2 -с 6 н ь^ - в " он NH 2 С ч ^ / ° O N z С ^ Н ^ [ Н ] H N 2 ^ N v to " oCMKRe P. 0 Р - р о с н о в а н и я P. в с п и р т е с м е ш и в а ю т с с п и р т о в ы м р - р о м молочной к-ты и п о л у ч а ю т Р . П р и м е н я ю т Р . к а к мощное а н т и с е п т и ч . средство в х и р у р г и и , гине­ кологии, урологии, дерматологии и др. Лит.: П р е о б р а ж е н с к и й Н. А., Г е н к и н Э . И., Х и м и я о р г а н и ч е с к и х л е к а р с т в е н н ы х в е щ е с т в , М . — Л . , 1953. Р. Г. Глушков. Р И Д И Н О Л [хлоргидрат 1,1-дифенил-3-(1Ч-пиперидил)-1-пропанола] C H N O - H C 1 , мол. в. 331,89—бес­ ц в е т н ы е к р и с т а л л ы ; т. И С п л . 229—234°, легко u СН СЦ — N y^SCi р а с т в о р и м в воде и QJJ —/ спирте, трудно раство­ рим в дихлорэтане и э ф и р е . К о л и ч е с т в е н н о Р . о п р е д е л я ю т т и т р о в а н и е м 0,1 н. Н С Ю в ледяной С Н С О О Н в присутствии индикато­ 2 0 2 6 5 6 Ч с 2 а Ь Ь 4 3 Лит.: Б р а ж н и к о в а М . Г . [ и д р . ] , А н т и б и о т и к и , 1963, 8, № 5, 392; Л а в р о в а М. Ф . [ и д р . ] , т а м ж е , 1964, 9, № 10, 885; Ш о р и н В . А . [ и д р . ] , т а м ж е , 1957, 2, № 5, 44; Л о м ак и н а Н . Н . [ и д р . ] , т а м ж е , 1961, 6, № 7, 609; M c C o r m i c k М . Н - [ а . о . ] , в к н . : A n t i b i o t i c s a n n u a l , 1955—56, N . Y . , 1956, p . 606; H i g g i n s H . M . [а. о . ] , т а м ж е , 1957—58, N . Y . , 1958, p . 906; P h i l i p J . E . [ а . о . ] , т а м ж е , 1956—57, N . Y . , 1957; P h i l i p J . E . [ а . о . ] , в к н . : A n t i m i c r o b i a l agents a n n u a l , 1960. Proceedings of the conference on a n t i m i c r o b i a l agents, h e l d in 22*