* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

397 П 2 ПРЯМОЕ t ДЕЙСТВИЕ—ПСЕВДОКУМИДИН s 398 к-рых входит группировка — ( С = С ) — , где a и a — группы а, а О Н , N H , N H R , N R (R — алкил или другой заместитель), а п — м а л о е ц е л о е ч и с л о и л и н у л ь . С т р у к т у р а м о л е к у л П . в. производных бензола (см. т а б л и ц у ) , с о д е р ж а щ и х активные группы в орто-положении (напр., пирокатехин), отвечает формуле Кендалла при п = 1 , а при положении активных групп в п а р а - п о л о ж е н и и ( м е т о л , г и д р о х и н о н и д р . ) п р и п—2; п=0 соответствует перекиси водорода ( Н О — Н О ) , гидроксиламину ( Н О — N H ) и г и д р а з и н у ( H N — N H ) , к-рые в нек-рой степени также обладают проявляющей способностью. Формула Кен­ далла применима т а к ж е д л я алифатич. и гетероциклич. сое­ динений. Проявляющей способностью обладают аскорбиновая и окситетроновая к-ты, многие оксиаминопиримидины и окс и а м и н о п и р и д и н ы . Сюда ж е м о ж н о отнести такие с о е д и н е н и я , как ф у р о и н , д и о к с и а ц е т о н , a-аминокетоны и 4 - а м и н о п и р а аолоны (енольные таутомерные формы этих соединений удов­ летворяют формуле Кендалла). Проявляющей способностью обладают также пиразолидоны, хотя структура их молекулы ие о т в е ч а е т ф о р м у л е К е н д а л л а ; к т а к и м с о е д и н е н и я м о т н о ­ сится 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), получивший практич. п р и м е н е н и е ( ф е н и д о н сам по себе п р о я в л я е т очень с л а б о , но в сочетании с гидрохиноном является хорошим проявите­ лем). Аналогичен фенидону по свойствам (как проявитель) 8-окситетрагидрохинолин. 2 S 2 3 2 П . в . , я в л я ю щ и е с я оксипроизводными,— слабые кис­ л о т ы , аминопроизводные — слабые о с н о в а н и я , оксиаминопроизводные — амфотерны. Константы пер­ вой ступени кислотной диссоциации П . в . п о р я д к а 1 0 " — 1 С Р ; константы п е р в о й ступени основной дис­ социации — п о р я д к а 1 0 ~ — 1 0 ~ . С кислотно-основ­ ными ф у н к ц и я м и П , в. с в я з а н а необходимость под­ д е р ж а н и я определенных значений р Н проявителей фо тограф ических. И з н е о р г а н и ч . соединений в качестве П . в . п р и м е ­ няют к о м п л е к с н ы е соединения 2-валентного ж е л е з а , н а п р . с с о л я м н щавелевой к-ты и л и э т и л е н д и а м и н т е т р а у к с у с н о й к-ты. Рекомендовано т а к ж е примене­ ние солей 3-валентного т и т а н а в сочетании с К С 0 и л и с натриевыми с о л я м и э т и л е к д и а м и к т е т р а у к с у с ной к-ты. П р е д с т а в л я е т интерес применение солей 2-валентного в а н а д и я в кислом р - р е . Б ы л и рекомен­ дованы в качестве п р о я в л я ю щ и х веществ т а к ж е соли Си" ", С г и др. 9 1 1 8 9 2 2 1 2 + 4 Лит.: М а р х и л е в и ч К . И . [и д р . ] , С о в р е м е н н о е р а з ­ в и т и е ф о т о г р а ф и ч е с к и х п р о ц е с с о в , М . , i 9 6 0 , г л . 1; с м . т а к ж е л и т . п р и с т . Проявление фотографическое. В. И. Шеберстов. ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ — распространенный в ра­ диационной химии термин, под к-рым п о н и м а е т с я непосредственное взаимодействие и о н и з и р у ю щ е г о и з ­ л у ч е н и я с р а с т в о р е н н ы м веществом и л и с одним из компонентов смеси. П е р е д а в а е м а я в р е з у л ь т а т е та­ кого взаимодействия э н е р г и я в первом п р и б л и ж е н и и п р о п о р ц и о н а л ь н а отношению ч и с л а э л е к т р о н о в , п р и ­ надлежащих данному компоненту, к общему и х ч и с л у в смеси. Б о л е е точно она р а с с ч и т ы в а е т с я на основании д а н н ы х о х а р а к т е р е п о г л о щ е н и я излу­ ч е н и я компонентами смеси. В ы х о д радиациоккох и м и ч . п р е в р а щ е н и я за счет П . д . , отнесенный ко всей п о г л о щ е н н о й в системе э н е р г и и излучения, растет п р о п о р ц и о н а л ь н о к о н ц е н т р а ц и и компонента в смеси. П о отношению к э н е р г и и , п о г л о щ е н н о й т о л ь к о д а н н ы м компонентом смеси, о н остается п о с т о я н н ы м в ш и р о к о м интервале концентраций. Отмеченные закономерности н а б л ю д а л и с ь в к о н ц . водных р-рах иек-рых н е о р г а н и ч . веществ ( К В г , НСЮ4), б и н а р н ы х смесях о р г а н и ч . & веществ (бензол-толуол, метилметакрилат-стигрол), а т а к ж е в р я д е д р . систем. Лит.: В р у с е н ц е в а С. А . , Д о л и н П . И . , в к н . : Труды 1 Всесоюзного совещания по радиационной химии, M. 1958; К р о н г а у з В . А . , У с п . х и м и и , 1962, 31, в ы п . 2, 222. А. М. Кабакчи. t то плотности равновесных м е ж д у собой жидкости и п а р а п р и р а з н ы х темп-рах п р е д с т а в я т с я к р и в о й п а р а б о л и ч . вида akb (рнс. 1), д и а м е т р к-рой ch п р е д с т а в л я е т собой п р я м у ю л и н и ю , пересекающую кривую akb в точке к, отвечающей к р и ­ т и ч . темп-ре ? к р и т . . Абсцисса точки к р а в н а к р и т и ч . плотно­ A t сти D . Это п р а в и л о п о з в о л я е т "А определять к р и т и ч . плотность и объем (т. е. плотность и у д . lm 1 объем вещества в критическом a Dc i состоянии) посредством э к с т р а ­ Плотность, г/мп п о л я ц и и из д а н н ы х , п о л у ч е н н ы х д л я темп-р н и ж е к р и т и ч е с к о й ; г п р я м о е ж е определение к р и т и ч . плотности связано с большими Р и с . 1. экспериментальными трудностя­ м и . П . д . п . было установлено в 1886 Л . К а л ь е т е Э. Матиасом. 2) З а к о н о м е р н о с т ь , согласно к-рой среднее арифметич. из состава д в у х р а в н о в е с н ы х ж и д к и х ф а з , в ы р а ж е н н о г о в весовых д о л я х и л и п р о ц е н т а х , есть п р и б л и ж е н н о л и н е й н а я ф у н к ц и я темп-ры, причем точка пересечения этой п р я м о й с к р и в о й взаимной растворимости д в у х ж и д к о с т е й отвечает верхней к р и т и ч . темп-ре р а с т в о р е н и я . Согласно этому п р а ­ в и л у , середины х о р д тп, тп (рис. 2), прове­ д е н н ы х через с о п р я ж е н н ы е т о ч к и к р и в о й akb в з а и м н о й р а с т в о р и ­ t мости д в у х ограниченно с м е ш и ­ в а ю щ и х с я жидкостей А и В, л е ­ /т ж а т почти на одной п р я м о й ск. Эта п р я м а я пересекает к р и в у ю А akb в точке к, отвечающей в е р х ­ п. ней к р и т и ч . темп-ре р а с т в о р е н и я . Д л я н а х о ж д е н и я верхней к р и т и ч . Аа Состав, вес %В 08 темп-ры р а с т в о р е н и я д в у х о г р а ­ Рис. 2. ниченно с м е ш и в а ю щ и х с я ж и д к о ­ стей делят п о п о л а м хорды mn, m n тп, проводят через точки д е л е н и я п р я м у ю и п р о д о л ж а ю т ее до пересечения с к р и в о й akb (см. Критическая темпе­ ратура растворения). Это п р а в и л о у с т а н о в л е н о в 1885 В . Ф . Алексеевым и п о д т в е р ж д е н о в 1898 В . Р о т мундом. K 2 k 2 2 1 ll 2 2 Лит.: К и р е е в В. А . , К у р с физической химии, 2 и з д . ; М . — Л . , 1956; П о г о д и н С. А . , У с п . х и м и и , 1950, 19, в ы п . 1. П Р Я М Ы Е К Р А С И Т Е Л И — синтетич. красители, окрашивающие непосредственно без п р е д в а р и т е л ь ­ ного п р о т р а в л и в а н и я ц е л л ю л о з н ы е , белковые и п о ­ лиамидные волокна (например, капрон). К прямым к р а с и т е л я м откосят н а т р и е в ы е соли с у л ь ф о - и к а р ­ б о н о в ы х кислот моко-, б и с - и п о л и а з о с о е д и к е н и й (см. Азокрасители), а т а к ж е тиазоловые красители (см. т а к ж е Крашение текстильных материалов), ПСЕВДОКУМИДИН (5-амико-1,2,4-триметилбекзол) C H N , м о л . в. 135,2 — к р и с т а л л ы , бесцветные и г л ы (из воды); т . п л . 68°; т. к и п . 234—235°. Р а с т в о р и м о с т ь в воде (в г/л): 1,198 (12,4°), 1,498 (28,7°). К о н с т а н т а д и с с о ц и а ц и и в воде: 9 1 3 ПРЯМОЛИНЕЙНОГО ДИАМЕТРА ПРАВИЛО — 1) З а к о н о м е р н о с т ь , согласно к-рой п о л у с у м м а п л о т ­ ностей ж и д к о с т и И и ее насыщенного п а р а D п р и ­ б л и ж е н н о в ы р а ж а е т с я л и н е й н о й ф у н к ц и е й темп-ры t: (В +В )12 = т + п1 ж n ж п где т и п — п о с т о я н н ы е . Е с л и по оси абсцисс от­ л о ж и т ь плотность D, а по оси о р д и н а т — т е м п - р у t t Я = 7 2 . 1 0 - & (25°), 4 , 8 . Ю " (18°). П . — т и п и ч н ы й ароматич. а м и н , х л о р ­ гидрат легко растворяется в воде, Соли П . с о р г а н и ч . нитрат трудно р а с т в о р и м . к-тами и с п о л ь з у ю т д л я и д е н т и ф и к а ц и и ( н а п р . , с о л ь с 2-бромбекзойкой к-той, т. п л . 106—106,5°; соль с 2 - к и т р о б е к з о й к о й к-той, т . п л . 133—134°; с о л ь с б е н з о л с у л ь ф о к и с л о т о й , т . п л . 217°). П р и н а г р е в а н и и П . с фталевым а н г и д р и д о м о б р а з у е т с я №-(2,4,5-трим е т и л ф е к и л ) - ф т а л и м и д . С фосгеном П . дает 2,4,5триметилфекилизоциакат. П . реагирует с бромциаком - 9