* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
215 ПОЛИУРЕТАНЫ—ПОЛИФЕНИЛЕН Продолжение Диол Т. пл. поли у р е т а н а , °С . . . . . . 120 129—134 130 216 НО(СН ) —0-(СН ) ОН НО(СН ) —S—(СН ) ОН НО(С Н )-С-(С Н )ОН / СН СН 2 2 2 2 2 2 2 2 в ч 6 ч 3 3 н о / уон 215 270 Д и и з о ц и а н а т 0 = C = N<^ ~ ~ ^ ; N = C = 0 НО(СН ) ОН 2 4 260 Темп-ра п л а в л е н и я П . , п о л у ч е н н ы х и з а л и ф а т и ч . диизоцианатов и диолов нормального строения, умень ш а е т с я с у в е л и ч е н и е м ч и с л а м е т и л е н о в ы х г р у п п в по лимерной цепи. Использование алифатич. диолов и л и д и и з о ц и а н а т о в и з о с т р о е н и я и л и с гетероатомом в ц е п и ведет к п о л у ч е н и ю П. с более н и з к о й темп-рой п л а в л е н и я , чем П. на основе д и о л о в и д и и з о цианатов нормального строения. Наличие в цепи ароматич. или а л и ц и к л и ч . я д е р повы шает темп-ру плавле н и я п о л и м е р а . П . , по 4 5 6 7 8 9 10 11 12 л у ч е н н ы е из соедине Число СН - групп в дииэоцианатв й с четным числом ни атомов у г л е р о д а в н о р Зависимость темп-ры плавления полиуретанов, полученных из мальной цепи, плавят 1,4-бутандиола и алифатич. д и ся в ы ш е , чем П. с не изоцианатов, от числа С Н - г р у п п четным ч и с л о м атомов в диизоцианате. (рис.]. По д и э л е к т р и ч . свойствам, у с т о й ч и в о с т и к атмос ферным в о з д е й с т в и я м и действию р а з б . м и н е р а л ь н ы х к-т П. п р е в о с х о д я т п о л и а м и д ы . Н и ж е п р и в е д е н ы свой ства одного из в а ж н е й ш и х П . , п о л у ч а е м о г о п р и в з а и модействии т е т р а м е т и л е н г л и к о л я с 1,6-гексаметиленд и и з о ц и а н а т о м (в с к о б к а х п р и в е д е н ы данные д л я ориентированного волокна): 2 2 П р о и з в о д с т в о п е н о п о л и у р е т а н о в в о з м о ж н о без п р и м е н е н и я прессформ. П е н о о б р а з о в а н и е достигается непосредственно в к о н с т р у к ц и я х , к-рые з а п о л н я ю т ис х о д н о й к о м п о з и ц и е й . В последние годы термостойкие и н е б о л ь ш о й плотности пенополиуретаны полу ч а ю т непосредственно в к о н с т р у к СНо— ц и я х из смеси п о л и а р и л п о л и и з о ц и а н а т о в общей ф о р м у л ы ( I ) (сред ний м о л . в. о к . 400) с п о л и э ф и р а м и . П е н о п о л и у р е т а н ы о б л а д а ю т в ы с о к и м и тепло- и з в у к о и з о л я ц и о н н ы м и свойствами. О с в о й с т в а х п е н о п о л и у р е т а н о в см. Пенопласты. П о л и у р е т а н о в ы е к а у ч у к и нашли ши рокое п р о м ы ш л е н н о е применение в р а з л и ч н ы х с т р а н а х м и р а . В С Ш А о н и известны п о д н а з в а н и е м а д и п р е н, в Англии — в у л к а п р е н , в Ф Р Г — в у л к о л л а н. Х а р а к т е р н о й особенностью п о л и у р е т а нового к а у ч у к а я в л я е т с я и с к л ю ч и т е л ь н о в ы с о к а я износоустойчивость — в н е с к о л ь к о р а з выше, чем у натурального и бутадиен-стирольного каучуков. Н е д о с т а т о к т а к о г о к а у ч у к а — высокое т е п л о о б р а з о в а ние п р и д и н а м и ч . н а г р у з к а х , вследствие чего е г о и с п о л ь з у ю т т о л ь к о д л я и з г о т о в л е н и я п р о т е к т о р о в и не п р и м е н я ю т д л я и з г о т о в л е н и я к а р к а с а ш и н . О свойст в а х в у л к а н и з а т о в на основе п о л и у р е т а н о в о г о к а у ч у к а ,см. Резина. Д л я изготовления п о л и у р е т а н о в ы х к л е¬ е в н а и б о л ь ш и й интерес п р е д с т а в л я ю т П . , п о л у ч а е м ы е взаимодействием ароматич. д и и з о ц и а н а т а с а л к и д н о й с м о л о й , с о д е р ж а щ е й свободные г и д р о к с и л ь н ы е г р у п п ы . Т а к и е п о л и м е р ы известны под н а з в а н и е м «п олистали» ( Ф Р Г ) . Последние о т в е р ж д а ю т с я п р и к о м н а т н о й темп-ре и дают прочное соединение п р и с к л е и в а н и и дерева м е ж д у собой и с д р у г и м и м а т е р и а л а м и . Ж и з н е с п о с о б н о с т ь клеевого р - р а 8—10 ч а с . Прочность с к л е и в а н и я : с т а л ь к с т е к л у 60 кг/см , с т а л ь к а ц е т и л ц е л л ю л о з е 40 кг/см , с т а л ь к с т а л и 110 кг/см , р е з и н а к м е т а л л у 85 кг/см . П о к р ы т и я на основе П. о б л а д а ю т в ы с о к о й в о д о с т о й к о с т ь ю , атмосферостойкостью, в ы с о к и м и э л е к т роизоляционными свойствами, хорошей адгезией к м е т а л л а м . Н е д о с т а т к о м л а к о в на осноне П. я в л я е т с я вредное физиологии, д е й с т в и е на ч е л о в е ч е с к и й о р ганизм. 1 2 2 2 2 Плотность, г/см Предел прочности при разрыве, кг/см 3 2 1,17(1,21) 500—600 (2500—2600) 160(50) 550—650 2,5 3,4 О , 02—0, 03 2 , 7 • 10 * 1 Относительное удлинение при разры ве,% 2 Т в е р д о с т ь п о Б р и н е л л ю , пг/см . . . . Водопоглощение (при насыщении), % Диэлектрич. проницаемость Т а н г е н с у г л а д и э л е к т р и ч . п о т е р ь ( 1 0 гц) У д . объемное электрич. сопротивле ние, ом-см е Лит.: К о р ш а к В. В . , Ф р у н з е Т. М . , Синтетические г е т е р о ц е п н ы е п о л и а м и д ы , М . , 1962; Х о п ф ф А . , М ю л л е р А . , В е н г е р Ф . , П о л и а м и д ы , п е р . с н е м . , М . , 1958; С о в р е менные методы синтеза мономеров д л я гетероцепных в о л о к н о о б р а з у ю щ и х полимеров. (Сборник о б з о р н ы х статей), п о д р е д . Л . И . К н у н я н ц а , М 1961; Д о м б р о у Б . - А . , П о л и у р е т и н ы , п е р . с а н г л . , М . , 1961; С т р е п и х е е в А . А . , А р т е м ь е в А. А . , Ш м и д т Я . А . , в сб.: Исследования в области высокомолекулярных соединений. Доклады к V I конференции п о в ы с о к о м о л е к у л я р н ы м с о е д и н е н и я м , М . — Л . , 1949, с. 69. Я. А. Шмидт. Э л е к т р и ч . п р о ч н о с т ь , пв(мм 26 ,0 П. п р и м е н я ю т д л я п о л у ч е н и я п е н о п л а с т о в , к а у ч у к о в , к л е е в , п л е н о к , а н т и к о р р о з и о н н ы х п о к р ы т и й , во локон и др. Наиболее широкое применение получили пенополиуретаны. Д л я получения п е н о п о л и у р е т а н о в ис п о л ь з у ю т н и з к о м о л е к у л я р н ы е линейные гетероцепные п о л и э ф и р ы (мол. в. —1500) на основе д и к а р б о н о в ы х к-т ( а д и п и н о в о й , с е б а ц и н о в о й , я н т а р н о й , фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоль, глицерин и др.). К полиэфирам добавляют п р и н а г р е в а н и и д и и з о ц и а н а т ы (чаще всего т о л у и л е н д и и з о цианат). В результате взаимодействия последних со свободными к а р б о к с и л ь н ы м и г р у п п а м и п о л и э ф и р а и водой н а ч и н а е т с я обильное выделение у г л е к и с л о г о газа, сопровождающееся вспениванием полимера. В з а в и с и м о с т и от типа в з я т ы х к о м п о н е н т о в и и х соотно ш е н и я м о ж н о п о л у ч а т ь твердый и л и м я г к и й п е н о п л а с т . П О Л И Ф Е Н И Л Е Н — ароматическое п о л и м е р н о е с о единение, с о д е р ж а щ е е н е к о н д е н с и р о в а н н ы е а р и л ь н ы е р а д и к а л ы в основной ц е п и м а к р о молекулы. П. п р е д с т а в л я е т собой тнердый п р о д у к т , имеющий в зависимости от мол. в. цвет от к о р и ч н е в о г о до черного. П. н е р а с т в о р и м в обычных о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л я х ; не р а з м я г ч а е т с я д а ж е п р и темп-ре к р а с н о г о к а л е н и я и в ы д е р ж и в а е т н а г р е в а н и е до 500°. П р и термообработке в о к и с л и т е л ь н о й среде П. о б р а з у е т с т р у к т у р у с к о н д е н с и р о в а н н ы м и я д р а м и . Н а и б о л е е р а с п р о с т р а н е н н ы м методом синтеза П. я в л я е т с я п о л и к о н д е н с а ц и я д и г а л о г е н о п р о и з в о д н ы х бен з о л а и л и дифенила в п р и с у т с т в и и меди и л и ж и д к о г о к а л и й - н а т р и е в о г о с п л а в а . П. т а к ж е п о л у ч а ю т из д и литийбензола и л и д и л и т и й д и ф е н и л а в п р и с у т с т в и и со л е й к о б а л ь т а , п о л и к о н д е н с а ц и е й бензола в п р и с у т ствии х л о р н о г о ж е л е з а и л и х л о р и с т о г о а л ю м и н и я .