* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

125 ПОЛИАМИДНЫЕ ВОЛОКНА —ПОЛИАМИДЫ 126 фильтровальных тканей, рыболовных сетей, щетины, т р и к о т а ж н ы х и з д е л и й . В смеси с ш е р с т ь ю , х л о п к о м и д р . волокнами П . в. применяют д л я изготовления т к а н е й . Свойства о с н о в н ы х П . в . п р и в е д е н ы в т а б л . Показатели Полигексаметиленадипамид Поли-екапроамид Прочность при р а з р ы в е , ркм 40—50 70—80 10-16 40—46 65—75 11-18 22—30 16—20 высокопрочного волокна . . Потеря прочности во влажУдлинение при разрыве, % высокопрочного волокна . . Влагопоглощение при 20° и относит, влажности воз­ д у х а 60%, % Влагопоглощение при наТеплопроводность, 26—32 19-24 (США ), р о л с и н ( А н г л и я ) , р и л ь с а н ( Ф р а н ц и я , И т а ­ л и я ) . И с х о д н ы м сырьем д л я п о л у ч е н и я я в л я е т с я со-аминоундекановая к - т а , к - р а я в ы р а б а т ы в а е т с я и з касторового масла и л и по р е а к ц и и теломериза­ ции э т и л е н а и ч е т ы р е х х л о р и с т о г о у г л е ­ П оли чорода. Волокно ундекан обладает большей Поли-о)э на н т о ундеканэ л а с т и ч н о с т ь ю , чем э н а н т . О т н о с и т е л ь н о амид амид большое количество метиленовых групп в цепи макромолекул оказывает влия­ ние н а свойства в о л о к н а . Этот п о л и м е р 45 43-48 п л а в и т с я п р и более н и з к о й т е м п - р е и х а ­ 70—75 — р а к т е р и з у е т с я очень н и з к и м в о д о п о г л о 7,0 щ е н и е м . П о э т о м у , помимо о б ы ч н ы х д л я — П. в. областей применения, ундекан н а ­ 2 2—2 6 25 шел большое распространение п р и изго­ 12-15 товлении плащевых тканей. — 2,4 Лит.: К о р ш а к В. В., Ф р у н з е Т. М . , Синтетические гетероцепные полиамиды, М., 1962; С п р а в о ч н и к п о а н а л и т и ч е с к о м у к о н т р о л ю в производстве искусственных и синтетических 1,6 в о л о к о н , п о д р е д . А . В . П а к ш в е р а [и д р . ] , М . , 1957; М о н к р и ф ф Р . - У . , Х и м и ч е с к и е в о л о к ­ н а , п е р . с а н г л . , М . , 1961; П и л л е р Б . , Т р а в ­ н и ч е к 3., Синтетические волокна и осо­ бенности их переработки в текстильной промыш­ л е н н о с т и , п е р . с ч е ш , М . , 1960. В. М. Харитонов. 1,0 я 3,5 10,0 0,22—0,29 4,5 10,9 0,18—0,29 — В о л о к н о из п о л и г е к с а м е т и л е н а д и п а м и д а [—HN(CH ) NHOC(CH ) CO— — а н и д (СССР), н а й л о н 66 ( С Ш А ) , п е р л о н Т , т е р н а мид А ( Ф Р Г ) , м а р а н и л , л у р о н ( А н г л и я ) . И с х о д н ы м сырьем д л я п о л у ч е н и я п о л и г е к с а м е т и л е н а д и п а м и д а с л у ж а т г е к с а м е т и л е н д и а м и н и а д и п и н о в а я к - т а ; обыч­ но в п р о и з в о д с т в е и с п о л ь з у ю т п р о д у к т и х в з а и м о д е й ­ ствия — г е к с а м е т и л е н д и а м м о н и й а д и п и н а т (соль А Г ) . Волокно получают экструзией расплавленного по­ л и м е р а через о т в е р с т и я ф и л ь е р ы п р и 2 8 0 — 2 8 5 ° . Н а охлажденное в специальных шахтах волокно наносят з а м а с л и в а ю щ и й с о с т а в , п о с л е чего его н а м а т ы в а ю т н а приемные ш п у л и . П о л у ч е н н о е в о л о к н о п о д в е р г а ю т 3—5-кратной вытяжке и крутке на текстильных ма­ шинах. В о л о к н о из п о л и - ? - к а п р о а м и д а [—HN(CH ) CO — ] — к а п р о н (СССР), н а й л о н 6, к а п р о л а н (США), п е р л о н ( Ф Р Г ) , с и л о н (Чехо­ словакия), амилан (Япония), акулон (Голландия), грилон ( Ш в е й ц а р и я ) . В к а ч е с т в е и с х о д н о г о м о н о м е р а яри получении поли-е-капроамида применяют лактам е-амипокапроновой к - т ы — к а п р о л а к т а м . Обычный к а п р о н (т. е. в о л о к н о , не п о д в е р г н у т о е с п е ц и а л ь н ы м обработкам) имеет м е н ь ш и й , чем у а н и д а , м о д у л ь эластичности, более н и з к у ю т е м п - р у р а з м я г ч е н и я и плавления. Кроме этого, капрон несколько уступает аниду п о у с т а л о с т н о й и у д а р н о й п р о ч н о с т и . П р и м е ­ нение р а з л и ч н ы х м о д и ф и к а т о р о в ( н а п р . , NjN&-дир-нафтил-гс-фенилендиамина) п о з в о л я е т з н а ч и т е л ь н о повысить э к с п л у а т а ц и о н н ы е свойства к а п р о н а . В о ­ локно формуют п р и 270—275° э к с т р у з и е й р а с п л а в ­ ленного п о л и м е р а ч е р е з о т в е р с т и я ф и л ь е р ы . Н а у ч а ­ стке от ф и л ь е р ы д о ш п у л и в о л о к н о о х л а ж д а е т с я и н а него н а н о с я т з а м а с л и в а ю щ и й с о с т а в . После в ы т я ж к и и крутки на текстильных м а ш и н а х волокно направ­ ляют н а п р о м ы в к у д л я у д а л е н и я н и з к о м о л е к у л я р н о й фракции, образовавшейся при плавлении полиамида на п р я д и л ь н о й м а ш и н е . Промытое в о л о к н о с у ш а т , перематывают и с о р т и р у ю т . См. т а к ж е Поли-г-капроамид. В о л о к н о из п о л и - с о - э н а н т о а м и д а [—HN(CH ) CO—]„— э н а н т (СССР), найлон 7 (США). П о л у ч а ю т поли-со-энантоамид п о л и к о н д е н с а ­ цией (D-аминоэнантовой к - т ы . П р о м ы ш л е н н о е п р о и з ­ водство э т о г о п о л и м е р а с т а л о в о з м о ж н ы м п о с л е о т ­ к р ы т и я п р о с т о г о способа п о л у ч е н и я а м и н о э н а н т о в о й к-ты и з э т и л е н а и ч е т ы р е х х л о р и с т о г о у г л е р о д а п о реакции теломеризации. В о л о к н о и з п о л и-й)-у н д е к а н а м и д а I — H N ( C H ) C O — ] « — у н д е к а н (СССР), н а й л о н 11 2 6 2 4 п a 5 a e 1 I0 П О Л И А М И Д Ы гетероцепные — высокомолекуляр­ ные с о е д и н е н и я , с о д е р ж а щ и е п о в т о р я ю щ и е с я а м и д н ы е г р у п п ы — C O N H — в основной ц е п и м а к р о м о л е ­ к у л ы . Реакции, приводящие к образованию П., н а з . р е а к ц и я м и п о л и а м и д и р о в а н и я . П. получают: 1) г о м о п о л и к о н д е н с а ц и е й а м и н о к а р б о н о в ы х к-т и л и их эфиров ( I ) , а т а к ж е гетерополиконденсацией д и к а р б о н о в ы х к-т и л и и х э ф и р о в с д и а м и н а м и ( I I ) в р а с ­ плаве исходных реагентов или в р-ре с использова­ нием в ы с о к о к и п я щ е г о р а с т в о р и т е л я , и н е р т н о г о п о отношению к и с х о д н ы м с о е д и н е н и я м и о б р а з у ю щ е м у ­ ся П . : nNH QCOOH 2 2 2 [-NHQCO-] +nH 0 n 2 (I) n N H Q N H + n H O O C Q & C O O H +=± [ - N H Q N H C O Q & C O - ] „ + + (2n-l) H 0 (II) 2 где Q и Q&— д в у х в а л е н т н ы е р а д и к а л ы . Т а к а я п о л и ­ конденсация — равновесный обратимый процесс; п о ­ э т о м у синтез достаточно в ы с о к о м о л е к у л я р н о г о П . в о з м о ж е н п р и у д а л е н и и и з сферы р е а к ц и и воды и л и других низкомолекулярных веществ, выделяющихся п р и р е а к ц и и (см. Поликонденсация). Реакционную м а с с у н а г р е в а ю т ( п р и постепенном п о д ъ е м е т е м п - р ы ) в атмосфере и н е р т н о г о г а з а . Ч а с т о н а п о с л е д н и х стадиях процесса, с целью получения П. высокого м о л . веса, н а г р е в а н и е п р о в о д я т в в а к у у м е . В р е а к ц и и и с п о л ь з у ю т обычные к и с л ы е и д е г и д р а т и р у ю щ и е к а ­ т а л и з а т о р ы . М о л . в е с П . в з н а ч и т е л ь н о й степени з а ­ висит от с о о т н о ш е н и я и с х о д н ы х р е а г е н т о в (обычно он с о с т а в л я е т 10 000—30 000). П . с н а и б о л ь ш и м м о л . весом п о л у ч а ю т с я п р и э к в и м о л е к у л я р н о м с о о т н о ш е ­ нии и с х о д н ы х р е а г е н т о в , к-рое д о с т и г а е т с я п р и и с ­ п о л ь з о в а н и и вместо д и а м и н а и д и к а р б о н о в о й к - т ы продуктов их взаимодействия (напр., соли АГ и л и соли СГ — п р о д у к т о в в з а и м о д е й с т в и я с о о т в е т с т в е н н о адипиновой или себациновой к-ты с гексаметилепди а м и н о м ) . 2) Г и д р о л и т и ч . и к а т а л и т и ч . ( а н и о н н о й и л и к а т и о н ной) п о л и м е р и з а ц и е й л а к т а м о в со-аминокислот ( с м . Полимеризация, Поли-г-капроамид). 3) П о л и к о н д е н с а ц и е й д и г а л о г е н а н г и д р и д о в д и к а р боновых к-т с диаминами: nNH QNH +nC10CQ&COCl — [ - N H Q N H O C Q & C O + (2n-l) HCI 2 2 П о л и а м и д и р о в а н и е в этом с л у ч а е , к а к п р а в и л о , о с у ­ ществляется на границе раздела двух жидких ф а з : водно-щелочного р-ра диамина и р - р а дигалогенангидрида в органич. растворителе, несмешивающемся с