* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

241 МИНЕРАЛЫ предыдущие. Эталонами шкалы Мооса с л у ж а т М. в порядке возрастания твердости. 1. 2. 3. 4. 5. Тальк Mg [Si O, ] ( О Н ) Гипс C a S 0 - 2 H 0 Кальцит С а С 0 Флюорит C a F Апатит С а 1 Р 0 ] F 3 4 0 4 2 3 2 5 4 3 а 242 след, 3 8 А л л о х р о м а т и ч е с к а я окраска (т. е. ч у ж ­ дая для данного М.) зависит не от химич. природы са­ мого М., а связана в большинстве случаев с тонко рассеянными механич. примесями органич. и неорга­ нич. происхождения. Н а п р . , красный цвет барита BaSCU и кварца S i 0 вызывается примесью F e 0 3 , черный цвет кальцита СаСОз— присутствием суль­ фидов или органич. веществ, серый и дымчатый цвет кварца — распыленными газовыми и жидкими вклю­ чениями. П с е в д о х р о м а т и ч е с к а я (т. е. ложная) окраска обусловлена интерференцией света при его отражении от внутренних поверхностей трещин в М. или от поверхности к.-л. включений. В нек-рых не­ прозрачных М. псевдохроматизм наблюдается в виде характерной «игры цветов», напр. в Лабрадоре (М. из группы плагиоклазов, см. ниже) при нек-рых уг­ лах поворота наблюдаются местами синие и зеленые переливы. Б л е с к М., вызванный отражением света от з е р ­ кально гладких поверхностей (граней кристаллов), зависит от показателей преломления М. Обычно раз­ личают с т е к л я н н ы й блеск, характерный для М. с показателями преломления п — 1,3—1,9,— та­ ковы лед, криолит Na3AlF , флюорит C a F , кварц S i 0 , гранат Mg3Al [Si04]3 и д р . ; а л м а з н ы й блеск, типичный для М. с п = 1,9—2,6,— касситерит S n 0 , сфалерит ZnS, алмаз С и д р . ; п о л у м е т а л л и ч е ­ с к и й блеск, свойственный М. с п^З (куприт C u 0 , киноварь HgS и д р . ) , м е т а л л и ч е с к и й блеск, характерный для М. с п>3 (молибденит MoS , анти­ монит Sb S3, галенит PbS и др.)- Металлич. блеск очень характерен для многих важных в промышленном отношении М. Блеск, обусловленный отражением света от поверхностей излома М., бывает ж и р н ы й , восковой, матовый, перламутровый и д р . Типичным матовым блеском обладают, напри­ мер, мел, каолинит Al4[Si4O ](OH) и д р . Перламут­ ровый блеск или отлив характерен для мускови­ та K A l [ A l S i 0 ] ( O H ) 2 , гипса C a S 0 - 2 H 0 , талька Mg3[Si4O ](OH) и др. минералов со слоистой плос­ копараллельной структурой. Из м е х а н и ч е с к и х с в о й с т в важней­ шими для диагностики М. являются спайность, плот­ ность, твердость. С п а й н о с т ь — способность кри­ сталлических зерен или кристаллов раскалываться по определенным кристаллографическим плоскостям. Различают спайность: 1) весьма совершенную — та­ ковы слюды; 2) совершенную — кальцит СаСОз, гале­ нит PbS; 3) среднюю — полевые шпаты N a [ A l S i s 0 ] ; 4) несовершенную — апатит Ca [P04]3F; касситерит S n 0 ; 5) весьма несовершенную (спайность практи­ чески отсутствует) — самородные золото, платина и др. У д е л ь н ы е веса (плотности) М. колеблются в широких пределах. Главная масса окислов и солей легких металлов обладает у д . весом от 1,0 до 3,5; таковы, н а п р . , гипс CaS04 * 2 Н 0 (2,3), кварц S i 0 (2,65), алмаз (3,5). М. тяжелых металлов характеризуются у д . весом от 3,6 до 9,0; примерами служат сидерит FeC03 (3,9), гематит F e 0 3 (5,25), галенит PbS (7,5). Наибольшие у д . веса имеют само­ родные тяжелые металлы: Си (8,9), Ag(10), Au (ок. 19), Ir (22,6—22,8). Т в е р д о с т ь М. определяют посредством ца­ рапания острием, более твердым, чем исследуемый М. Д л я точных измерений твердости М. служат специаль­ ные приборы (склерометры), имеющие острие или на­ конечник в виде конуса из алмаза, твердого сплава, стали. Минералоги обычно определяют относительную твердость М. по шкале Мооса. Эта шкала представлена десятью минералами — эталонами, из к-рых каждый последующий своим острым концом царапает все 2 2 6 2 2 2 2 2 2 2 10 8 2 3 1() 4 2 10 2 8 5 2 2 2 2 6. 7. 8. 9. 10. Ортоклаз К [ A l S i 0 ] Кварц S i 0 Топаз A l [Si0 ] ( F , ОН)* Корунд А 1 0 Алмаз С 2 2 4 2 3 И з д р у г и х свойств для определения М. важны: магнитные свойства, радиоактивность, растворимость, вкус, запах, электро- и теплопроводность. Физико-химическая природа, состав и кристалли­ ческая структура. Лишь немногие М. являются п р о с ­ тыми телами; таковы, н а п р . , алмаз, графит, самород­ ные Fe, Ni, Pt, I r , R h , R u , Os, C u , Ag, Hg, Pb, S, As, Sb, B i , Pd, Au; впрочем, самородные металлы почти всегда содержат примеси обычно в виде твердых р-ров. В подавляющем большинстве М. состоят и з химич. соединений, твердых р-ров и коллоидных с и ­ стем. К простейшим соединениям, состоящим только из атомов д в у х различных элементов, принадлежат: 1) окислы—куприт C u 0 , периклаз MgO, гематит F e 0 3 , кварц S i 0 и д р . , 2) галогениды— галит N a C l , ф л ю о ­ рит C a F , 3) сульфиды — миллерит NiS, галенит PbS, антимонит Sb S3 и д р . Соли кислородных к-т болеесложны; кроме кислорода, они могут содержать 2,3 и большее число различных элементов. Сюда относятся т. наз. «простые соли» — кальцит СаСОз, ангидрит CaS04, форстерит M g S i 0 , а также двойные соли — глауберит Na Ca[S04]2 и комплексные соли. МногиеМ. имеют переменный состав вследствие способности к образованию твердых растворов, являющейся о б ­ щим свойством кристаллич. веществ. Среди М. встре­ чаются все 3 структурных типа твердых р-ров, а именно: 1) замещения, 2) внедрения, 3) вычитания. Наиболее распространены твердые р-ры замещения» образование к-рых основано на изоморфизме. Различают изовалентный и гетеровалентный и з о ­ морфизм. Изовалентный изоморфизм, х а р а к т е р и з у ю ­ щийся взаимным замещением в кристаллич. структуреионов с одинаковой валентностью, проявляется при условии, если свойства и размеры этих ионов б л и з к и друг к д р у г у . Примерами совершенного изоморфизма являются ряды: магнезит — сидерит (МдСОз—FeCOe)* ковеллин—клокманит (CuS—CuSe). Гетеровалентный изоморфизм отличается тем, что в кристаллич. с т р у к ­ турах происходит замещение целых групп ионов г р у п ­ пами ионов другой валентности при условии о д и ­ наковой суммы всех валентностей. Н а п р . , мона­ цит ( C e , L a , T h , C a ) [ P 0 , S i 0 4 , S 0 4 ] с примесями MgO, МпО, PbO, F e 0 3 , A l 0 и Н 0 или ряд плагиоклазов, альбит — анортит Na[AlSi30 ]— C a [ A l S i 0 ] . Б л а г о ­ даря изоморфизму многих М. в них, кроме элементов, входящих в их типовую формулу, обычно п р и с у т ­ ствуют посторонние химич. элементы. Например, в сфалерите ZnS изоморфная примесь ж е л е з а может достигать 20%, кадмия — десятых долей процента, индия — сотых долей процента; кроме того, в с ф а ­ лерите присутствуют обычно Са, Mn, Hg. Физич. и химич. свойства твердых р-ров плавна изменяются в зависимости от содержания второго компонента. Так, в р я д у плагиоклазов, в к-ром н а ­ считывается 6 членов, по мере изменения состава о г чистого альбита до чистого анортита (крайние члены ряда), плотность М. этого изоморфного ряда увеличи­ вается от 2,61 до 2,76. В отличие от описанных выше¬ истинных твердых р-ров, в твердых псевдорастворах содержатся тонкодисперсные механич. примеси посто­ ронних веществ (напр., розовый кварц S i 0 , красный кальцит СаСОз). Твердые р-ры внедрения и вычитания встречаются среди М. значительно р е ж е . Примером твердого р-ра внедрения могут служить цеолиты, в структуре к-рых пустоты располагаются «столбами», образуй «трубы», в к-рые и могут попадать м о л е к у л ы 2 2 2 2 2 2 4 2 4 2 2 3 2 8 2 2 8 2