* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

239 МИНЕРАЛЫ 240 арсениды, антимониды, 3) сульфосоли, 4) галогениды, 5) окислы, 6) соли кислородных к-т, 7) соли органич. к-т, 8) углеводороды. Современная классификация неорганич. кристал­ л и ч . М. д о л ж н а , кроме химич. состава, учитывать и х кристаллич. с т р у к т у р у и типы химич. связи м е ж д у структурными единицами. Наиболее последовательно этот принцип провел Г. П. Барсанов (1959). В его классификации типы М. выделяются по типам химич. с в я з е й , классы — по качественному составу анионов (простых или комплексных), связанных в кристаллич. решетку п р и помощи того и л и иного вида с в я з и . Н и ж е приводится схема классификации М. по Барсанову. Т и п 1. Атомные (частью ионные) решетки с металлич. и ковалентной связью. Классы: а) свободные атомы элементов — самородные Au, Ag, б) интерметаллич. соединения — дискразит A g Sb, амальгама Hg Ag . Т и п 2. Ионные решетки с ковалентной (реже с ионной связью). Классы: а) сульфиды и сульфосоли — пирит F e S , тетраэдрит C u S b S , б) арсениды — никелин NiAs, в) антимо­ ниды — брейтгауптит NiSb, з) селениды — науманнит Ag Se, д) теллуриды — гессит Ag Te, е) хлориды, бромиды, иодиды — галит N a C l , эмболит Ag (Gl, Вг), ж) фториды — флюорит СаР . Т и п 3. Типичные ионные решетки без комплексных анион­ ных групп в структурах. Классы; а) окислы — корунд А 1 0 , 6) гидроокислы — гетит Н Р е 0 . Тип 4. Ионные решетки с&комплексными анионными группами — соли кислородных к-т. Классы: а) танталониобаты — колумбит (Ре, Mn) l N b O ] , 6) силикаты, алюмосили­ каты — оливин (Mg, F e ) [ S i 0 ] , полевые шпаты К [ A l S i O ] , в) бораты — борацит M g B 0 C l , гидроборацит M g C a B O • 6 Н 0 , г) фосфаты — апатит C a [ P 0 ] F , д) арсенаты — скоро­ дит F e [ A s 0 ] - 2 H 0 , е) ванадаты — ванадинит PbstVOihCl, ж) сульфаты — барит B a S 0 , гипс C a S 0 - 2 H 0 , з) хроматы, вольфраматы, молибдаты — крокоит P b C r 0 , вольфрамит (Mn, P e ) , W 0 , повеллит С а М о 0 , и) карбонаты — кальцит С а С 0 , -к) нитраты — чилийская селитра N a N 0 . Внутри классов в зависимости от химич. типа соединений, сходства кристаллич. решеток, структурного типа катионных групп и д р . признаков выделяются подклассы и группы. 3 a 2 2 12 4 t3 2 2 2 2 3 2 2 0 2 4 3 a 3 7 13 e n 2 5 4 s 4 2 4 4 2 4 4 4 3 3 По главным типам число минеральных видов рас­ п р е д е л я е т с я следующим образом (в % ) : Силикаты и алюмосиликаты Фосфаты, арсенаты, ванадаты Сульфиды и сульфосоли Окислы и гидроокиси Сульфаты Галогениды Карбонаты Самородные элементы Бораты Карбиды, нитриды, фосфиды, хроматыи проч. 25,8 18,0 13,3 12,7 9,4 5,8 4,5 4,3 2,9 3,3 С о д е р ж а н и е различных М. в исследованной части з е м н о й коры выражается с л е д , числами (в вес. % ) : Силикаты Окислы и гидроокиси (в т. ч. Si0 ) Карбонаты Фосфаты, арсенаты, ванадаты Галогениды Сульфиды, сульфаты Самородные элементы 2 ок. 12,6% ок. ок. ок. ок. ок. ок. 75 17 1,7 0,7 0,5 3,0—4,0 0,1 Морфология и физические свойства. Из морфологич. свойств М. особенно в а ж е н г а б и т у с (облик) кристаллов. Обычно в природе твердые М. распростра­ нены в виде зерен неправильной формы; хорошо обра­ зованные кристаллы, ограниченные естественными гра­ нями, встречаются сравнительно редко. Среди крис­ таллов обычно выделяют следующие морфология, типы; изометрич. формы, т. е. формы, одинаково раз­ витые во всех трех направлениях в пространстве, например кристаллы пирита FeS2, пиропа (разновид­ ность граната) Mg3Al [Si04b, магнетита Fe304, шпи­ нели MgAl 04; формы, вытянутые в одном направле­ н и и , — таковы призматич., шестоватые, игольчатые кристаллы, например, аквамарин B e 3 A l [ S i 0 ] , т у р ­ малин ( N a , C a ) ( M g , A l ) [ B A l S i ( 0 , O H ) ], антимонит S b S , эпидот Ca (Al,Fe)3[Si 0 ][Si04lO(OH); фор­ мы, вытянутые в д в у х направлениях, таблитчатые, пластинчатые, листоватые, чешуйчатые кристаллы, н а п р . слюды K A l [ A l S i O ] ( О Н ) , г и с C a S 0 * 2 H 0 , отэнит C a [ U 0 ] [ P 0 4 k - 8 Н 0 . Д л я нек-рых М. харак2 2 2 6 18 6 3 3 6 2 3 2 2 7 2 3 l 0 2 п 4 2 2 2 2 терны д в о й н и к и , т. е. закономерно сросшиеся кристаллы того ж е минерала. Д в о й н и к и типичны для рутила Т Ю , касситерита S n 0 , гипса CaS04 - 2 Н 0 и др. Чаще всего М. встречаются в виде множества с р о с ­ ш и х с я кристаллич. зерен — минеральных агрегатов. Бывают агрегаты м о н о м и н е р а л ь н ы е , со­ стоящие из зерен одного М., и п о л и м и н е р а л ь ­ ные, представленные несколькими различными п о составу и свойствам М. Различают несколько типов минеральных агрегатов в зависимости от их строения и морфология, признаков. Главнейшие типы с л е д у ю ­ щие. З е р н и с т ы е агрегаты, образованные кристаллич. зернами различных М., н а п р . руды полезных ископаемых. Д р у з ы — сростки х о р о ш о образованных кристаллов, наросших на стенках п у с ­ тот (друзы кварца S i 0 , кальцита СаСОз). К о н к р е ­ ц и и — сферич. стяжения, возникшие в рыхлых оса­ дочных породах; в виде конкреций часто встречаются пирит F e S , марказит F 6 S , фосфорит и д р . Н а т е ч ­ ные ф о р м ы возникают из гелей в пустотах, как, н а п р . , сталактиты и сталагмиты кальцита СаСОз в больших пещерах. Морфология М., облик кристаллов, характер минеральных агрегатов, а также структуры агрегатов (зернистые, скрытокристаллич., колломорфные, натечные и др.) часто дают возможность устано­ вить историю образования М. Из о п т и ч е с к и х с в о й с т в М . обычно выде­ ляют прозрачность, цвет, блеск и показатель прелом­ ления. В зависимости от степени прозрачности все М., встречающиеся в крупных кристаллах, принято делить на п р о з р а ч н ы е — горный хрусталь S i 0 , ис­ ландский шпат СаСОз, топаз A l [ S i 0 4 ] ( F , O H ) и д р . ; п о л у п р о з р а ч н ы е — изумруд ВезА1 [Зц0 ]> сфалерит ZnS, киноварь HgS и д р . ; н е п р о з р а ч ­ н ы е — пирит F e S , магнетит Fe304, графит С и д р . Многие минералы, к а ж у щ и е с я в больших кристал­ лах или обломках непрозрачными, просвечивают в тонких осколках или в тонких шлифах — биотит K ( M g , F e ) J S i A l O ] ( O H , F ) , рутил Т Ю . В тонко д и с ­ персных агрегатах д а ж е совершенно прозрачные М. к а ж у т с я непрозрачными, благодаря рассеянию света. Ц в е т д л я многих М. очень характерен и постоя­ нен. Различают идиохроматич., аллохроматич. и псевдохроматич. окраску М. И д и о х р о м а т и ч е¬ с к а я окраска (т. е. свойственная данному М.) о б у ­ словлена внутренними свойствами М. Такие М. н и ­ когда не встречаются в природе в виде бесцветных образований. Примеры: черный магнетит FesCU, латунно-желтый пирит F e S , карминово-красная кино­ варь HgS и д р . Чаще всего идиохроматич. окраска М. вызвана присутствием в М. т. н . х р о м о ф о р а , т. е. химич. элемента, приносящего окраску. К числу хромофоров относятся Сг, T i , V , Mn, Fe, Со, Ni, в меньшей степени W, Mo, U, Си, редкоземельные эле­ менты. Сг — наиболее сильный краситель. Содержа­ ние д а ж е незначительных количеств Сг, в зависимости от валентности иона и п о л о ж е н и я его в кристаллич. решетке, приводит к интенсивной и р а з н о о б р а з ­ ной окраске М., напр. красный цвет имеют пироп Mg3Al [Si04]3, р у б и н А 1 0 з и д р . , зеленый — и з у м р у д B e A l [ S i 0 ] , фуксит K A l [ A l S i O ] ( О Н ) и д р . , фиолетовый — родохром (Mg,Fe) Al [AlSi3O ](OH) , кеммерерит (разновидность родохрома) и д р . Режеидиохроматич. окраска вызывается нарушением элек­ тростатич. однородности кристаллич. решетки под влиянием изменения темп-ры облучения радиоактив­ ными веществами и д р . ; пример — синяя каменная соль NaCl. Наконец, идиохроматич. окраска может быть обусловлена внедрением целых групп ионов внутрь кристаллич. решетки. Так, синяя окраска лазурита Na [ A l S i O J [ S 0 ] предположительно с в я ­ зана с ионами серы. 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 18 2 s l 0 2 2 2 2 2 3 2 6 l a 2 3 1 0 2 s I0 g 8 6 4