* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

141 а МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 142 В таблице приведены значения м и к р о т в е р д о ­ сти М. с , встречающихся в алюминиевых сплавах. Микротвер­ дость ^ кг/мм при при 20° 300° 2 Соединение Соединение Микротвердость KajMM 2 при 20° Cu Al Fe Al,Ni Al,,Mn Al Mn Ali SiMn С щ А 1 Ni Al Fe 2 7 t 0 2 6 3 при 300° 571 585 643 794 780 857 1074 Mg,Al, CuMg Al Mg.Zn. Al Mg Si С u A1 Cu MgA 1, Mg Al Si Fe 1 li } 2 3 3 8 b d 2 281 414 422 433 531 564 585 269 400 350 380 481 476 571 595 595 686 835 880 987 1147 Микротвердость определяется путем вдавливания в испы­ туемый образец алмазного пирамидального наконечника (индентора) под действием малой нагрузки и последующего измерения диагонали отпечатка с помощью микроскопа. Число микротвердости есть отношение нагрузки к площади поверхности полученного отпечатка. Нагрузка 10 г, время действия нагрузки 30 сек. 6 Д л я многих М. с. характерна способность давать твердые растворы со своими компонентами, а также д р у г с другом; такие фазы наз. м е т а л л и д н ы м и р а с т в о р а м и . Свойства М. с. закономерно изме­ няются с их составом; напр., влияние химич. природы 1600 1400 ?/ / / ? ^oMgS I 1200 юоо MgAu (*Mg P 3 a MgAg 800 §; 600 Е Mg Cu 2 M g 2 S , / ^ A s j M g T e | I 400V 200 .4 S *>MgTl 4^>Mg In 3 v? 2 N3Mg 0a 3 2 / а ш /v v vi Элементы по группам (подгруппы Ь) Рис. 1. Зависимость темп-р плавления нек-рых соединений магния от расположения элементов по рядам и группам периодич. системы (пунк­ тирные линии связывают соединения с пред­ положительными темп-рами плавления). элементов, соединяющихся с магнием, на периодич. изменение темп-р плавления образующихся М. с. видно из рис. 1. Влияние этого фактора проявляется также при сравнении NiMnSb Ni MnSb jvf. одинакового качественного соста­ ва. Н а п р . , при пе­ реходе от NiMnSb к Ni MnSb происходит усиление металлич. связи, что подтвер­ ждается соответствую­ Sb Мп щим изменением маг2 C t 2 Рис. 2. Кристаллические структуры NiMnSb (тип C a F ) и NijMnSb (тип Си А1Мп). 2 2 2 свойств, возрастанием пластичности и переходом криеталлич. структуры от типа C a F , характерного д л я ионных соединений, к плотноупакованному типу Cu AlMn, свойственному 2 н и т н Ы х металлич. фазам (рис. 2). У с т о й ч и в о с т ь М. с . также определяется химической природой состав­ ляющих элементов и возрастает с различием у н и х величины сродства к электрону. Признаками у с т о й ­ чивых М. с. являются: высокая температура плавле­ ния, повышенная электронная плотность в определен­ ных участках решетки, большая теплота образования, узкая область гомогенности на диаграмме состоя­ ния и д р . К л а с с и ф и к а ц и я . Среди М. с. встречаются как дальтониды, так и бертоллиды (см. Двойные системы^ Дальтониды и бертоллиды). Состав дальтонида х а р а к ­ теризуется сингулярной точкой на изотермах свойств и обычно отвечает простому стехиометрич. отношению компонентов, напр. Mg Sn, NiSb, CuMgAl . Бертол­ лиды не имеют сингулярных точек на изотермах свойств. Обычно бертоллиды рассматривают как твердые р-ры на основе «мнимого» (предполагаемого) М. с , состав к-рого лежит за пределами гомогенной о б ­ ласти. Атомы компонентов в бертоллидах распреде­ лены частично или полностью неупорядоченно. Приме­ рами бертоллидов являются М. с. на основе FeSb, NaPbe, Mg3ZmAl и т. п. Ионная связь в бертолли­ дах обычно менее выражена, чем в дальтонидах. П р и нагревании дальтонидов сингулярная точка может смещаться, становиться менее отчетливой и д а ж е ис­ чезнуть, что объясняется изменением валентности элементов и диссоциацией М. с ; в этом проявляется единство природы дальтонидов и бертоллидов. Помимо деления на дальтониды и бертоллиды, М. с. классифи­ цируют: 1) по числу элементов, образующих М. с , — на двойные, тройные и т. д . ; 2) по характеру преобла­ дающего типа химич. связи — на ионные, ковалентные (типичные для полупроводниковых соединений) и соединения с преимущественной металлич. связью; 3) по признаку зависимости состава фаз от валентно­ сти — на валентные (в к-рых проявляется нормальная валентность обоих элементов), никель-арсенидные фазы (в к-рых состав зависит от валентности менее металлич. элемента), электронные (в к-рых определяю­ щим фактором является электронная концентрация, т. е. отношение числа валентных электронов к числу атомов) и на М. с , состав к-рых не связан с валентно­ стью; 4) по типу кристаллич. структур — наиболее распространенная классификация, согласно к-рой различают: а) г о м о д е с м и ч е с к и е М. с, в к-рых нельзя выделить отдельных атомных комплек­ сов, т. к. величина связи м е ж д у двумя любыми сосед­ ними атомами в кристаллич. решетке является одина­ ковой (типы СизАи, NdSb, T i N i ) ; б) г е т е р о д е с м и ч е с к и е М . с , в к-рых атомы определенных г р у п п связаны м е ж д у собой более сильно; в зависимости от характера таких г р у п п различают комплексы остров­ ные, линейные, слоистые, пространственные. В гетеродесмич. структурах 1-го рода в такие комплексы связаны атомы одного элемента (напр., цепочки . . . — В — В — В — В — . . . в нек-рых боридах), а в гетеродесмич. структурах 2-го рода — атомы различных э л е ­ ментов (напр., комплексы Z r G e ) . В зависимости от к о м п а к т н о с т и кристаллич. структуры М. с. разделяют на соединения с плотнейшей упаковкой ато¬ мов (СизАи и д р . , производные от типа Си И Л И Mg), плотной упаковкой ( C u Z n и д р . , производные от ти­ пов a-W, CsCl, NaTl), структуры внедрения (типы NaCl, NiAs) и структуры, не связанные с плотными упаковками; 5) по условиям образования — на М. с , кристаллизующиеся из жидких расплавов, возникаю­ щие при перитектич. реакциях, выделяющиеся при распаде пересыщенных твердых р-ров и о б р а з у ю щ и е с я при превращениях твердых р-ров (соединения К у р н а кова). 2 2 2 2 5 8 Характеристика важнейших т и п о в (расположены в порядке уменьшения доли металлич. связи).