* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
417 Название d-Ментон 1-Ментоп . . . . . . . Т. п л . , °С „7 М Е П А З И Н — М Е Р И Х И Н О И Д Н Ы Е СОЛИ Т. кип., °С/мм 118 "Г 0,8960 0.8954 0.8073 0.897 0,9057 a d.l-Ментон d-Изоментон d,l-H30MeHT0H 210.5/760 207/750 81/10 . . 204/750 (210°) . . ок.—35 212/760,86—87/12 210/760, 90—93/18 6 В + 20° —24,8° — 28, 2° 1,4521 (20°) 0.0° 1,45302 (20°) + 95° (100°) 0,0° 1 ,4525 ( t 7 ° ) 1 .4505 (20°) № 6, 43; М а ш к о в с к и й М. Д . , Л е карственные средства, 4 и з д . , М., 1960, с. 136; Т i 1 f о г d С. H . [а. о . ] , J . А т е г . Chem. S o c , 1947, 69, № 11, 2902. Л. Ш. Городецкий, МЕПРОТАН (тадексид, мепавлон, мепробамат, мепробан, мепросан, мильтаун, транквил, 2-меСН З Ч /CH OCONH 2 x 2 2 СН.СНоСНХ CH OCONH, 4 15* Д л я количественного определения М. восстанавли вают в ментол и определяют количество последнего. М. распространен в природе: в масле перечной мяты (до 30%), в масле полевой мяты (6—18%), бетелевом, гераниевом, буковом и д р . маслах. Изоментон входит в состав африканского полейного масла (Hedeoma pulegioides Pers.), содержится в пе речном масле из листьев Mentha species и д р . Д л я получения М. или изоментона из масел выделяют фракцию с т. кип. 204—212°, переводят в оксим или семикарбазон кетонов, а разложением и х выделяют чистые М. или изоментон. М. представляет интерес как сырье для получения ментола. Лит.: П и г у л е в с к и й Г. В . , Химия терпенов, Л . , 1949; Б у р н о К . , Терпены, пер. с нем., [ Л . ] , 1933; Г о р я е в М. И . , Характеристика химических соединений, входящих в состав эфирных масел, Алма-Ата, 1953; Z e i t s c h e l О., S c h m i d t Н., Вег., 1926, 59, № 9, 2307. И. II. Бардышев. тил - 2-н-пропил-1,3- пропандиолдикарбамат), мол. в. 218,26—белый кристаллич. порошок без запаха, горького вкуса; т. пл. 104—106°; легко растворим в этиловом спирте, ацетоне, бензоле, толуоле; трудно растворим в холодной и хорошо в горячей воде. Устойчив при хранении. П р и нагревании М. с водной щелочью выде ляется N H . Количественно М. определяют по содер жанию азота методом Кьельдаля. М. получают, и с х о дя из пропионового альдегида: 3 СН СН СНО ч ? NaOH Н > С Н . С Н з С Н ^ С - СНО — ^ 2 СНз СН I а 2 2 3 сн о 2 СН СН СН СНСНО ^СН ОН )С^ —*СН СН СН;/ СН ОН ч 2 х а 2 2 СН,, CH OCONH >м. А1С1 3 2 3 М Е П А З И Н (лакумин, пакатал, пеказин), мол. вес 370,52, C H N S . C H C O O H — белый кристаллич. по рошок со слабым запахом уксусной к-ты, т. пл. 69— 70°; хорошо растворим в воде, спирте, бензоле и то N луоле. П р и добавлении к сн 2 СНзСООН разб. водному раствору М. (1 : 100) смеси конц. Ы з Р 0 N& и 10%-ной Ш О з появляет сн 3 ся темно-красное окраши вание; конц. H N O 3 или H 2 S O 4 вызывает оранжевокрасное окрашивание, переходящее при стоянии в вишнево-красное. Количественно М. определяют тит рованием в водно-эфирной среде NaOH по фенолфта леину. М. получают конденсацией фенотиазина в при сутствии щелочи с З-хлорметил-1-метилпиперидином. М.— нейроплегич. препарат, по свойствам близок к аминазину; применяют гл. обр. при неврозах, пси хозах, а также для усиления действия снотворных, при обезболивании родов и д р . 1 9 2 2 2 3 с 4 М. может быть получен также при действии на 2-метил-2-н-пропил-1,3-пропандиол мочевины в при сутствии Pb (СН СОО) . М. оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему, обладает выраженной противосудорожной активностью, у с и ливает действие снотворных. М. применяют гл. о б р . при лечении нервно-психич. заболеваний. 3 2 Лит.: М а ш к о в с к и й М. Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960, с. 46; F e r r a r i (т., Chimlca е industria, 1958, 40, № 1, 13; Y а 1 е Н. L . [а. о . ] , J . Amer, Chem. Soc., i960, 72, № 8, 3716. В. Г. Яшу некий. Лит. см. при ст. Адалин. В. Г. Яшу некий. М Е П А Н И Т (мерпанит, метилсульфометилат диэтиламиноэтилового эфира 1-фенил циклопентан-1карбоновой кислоты) G H33NO S, мол. вес j^AcoocH 20 6 М Е Р И Д И Л (центендрин, хлоргидрат метилфенидата, риталин) C H N C 1 0 , мол. в. 269,78 — х л о р гидрат метилового эфира ос-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной к-ты, С Н СНСООСН т. п л . 193—199,5°, плохо растворим p ^ N H • НС1 в ацетоне, бензоле, почти нераство рим в эфире и этилацетате. М. по лучают путем конденсации а-хлорпиридина с натриевым производным C H C H C N в а-фенил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил. Полученный про дукт гидратируют, а затем действием С Н О Н и HG1 получают метиловый эфир а-фенил-а-(пиридил 2)-уксусной к-ты. М. является стимулятором централь ной нервной системы, применяют при депрессивных состояниях. 1 4 2 0 2 6 5 3 e 5 2 3 2 CH N(C H 2 2 3 ; кристаллы, т. пл. 71— СН СН 72°, растворим в воде (1 : 5). Мепанит получают из В г ( С Н ) В г и C H C H C N ; образующийся при этом нитрил 1-фенилциклопентан-1-карбоновой кислоты гидролизуют; действием < C H ) N C H C H C 1 получают диэтиламиноэтиловый эфир 1-фенилциклопентан-1-карбоновой к-ты; дейст вием на этот продукт (хлоргидрат, наз. п е н т а ф е н ) диметилсульфатом получают мепанит. М. обладает сильным периферич. холинолитич, действием, приме няется при спазмах гладкой мускулатуры (почечные, печеночные, кишечные колики), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при бронхи альной астме; противопоказан при глаукоме. 2 4 e 5 2 2 5 2 2 2 )о • SO sol I 415,56 — бесцветные Лит.: P a n i z z o n L . , Helv. chim. acta, 1944, 27, fasc. 7, 1748; М а ш к о в с к и й M. Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960, с. 99. Л. Ш. Городецкий. Лит.: Х р о м о в-Б о р и с о в Н. В . , Я н о в и ц к а я А . М., М и х е л ь с о н М. Я . , Мед. пром-сть СССР, 1958, М Е Р И Х И Н О И Д Н Ы Е СОЛИ (семихиноны) — с о л и , содержащие ионы-радикалы,. М. с. образуются про межуточно при восстановлении хинонов в гидрохпноны и при обратной реакции — окислении гидрохинонов в хиноны, однако выделить и х в свободном виде удается лишь при наличии структурных особенностей, способствующих стабилизации М. с. Если хиноидное с оединение электриче ски нейтрально ( I ) , то соответствующая ему М. с. содержит анионрадикал ( I I ) ; если ж е хиноидное соединение представляет собой ка-