* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

из Соотношение или Отсюда .2 Г МЕМБРАННОЕ РАВНОВЕСИЕ —МЕНТЕНЫ (IV) можно 2 114 представить 2 в виде: (V) (VI) (с, + х) х = ( с - х ) 2 t с ~х _c + x ос ~~ ос Подставив значение х в правую часть выражения V I , получим: (VI!) В ci-fco случае, когда с^>с2, можно пренебречь: С —JC _ г величиной Ci с% в сумме X ~~ С-2 Отсюда следует, что чем больше концентрации недиф­ фундирующего иона, тем меньшее количество диффун­ дирующего электролита проникает из второй ячейки в первую. В другом крайнем случае, когда ci<^. с%, можно пренебречь величиной с по сравнению с с% !!н^? ?2 1. э диффундирующий н = = т 0 0 3 н а ч а е Т ) ч т о М Е Н Д Е Л Е В И Й (Mendeleevium) — химич. элемент с п. н . 1 0 1 , относится к числу актинидов. МЕНТАН С Н , мол. вес 140,26 — бесцветная жидкость; известны 3 изомера: n-ментан (1-метил-4изопропилциклогексан, I а и б); о-ментан (1-ме- н С н тил- 2-изопропилцикл огексан, I I ) , т-ментан (1 -метил -3 -изопропилциклогексан, I I I ) . К а ж ­ H CH(CH ) H &СН(СН.ч)-, a дый изомер существует в виде цис- и транс¬ форм; наиболее изучен п-ментан. СН(СН 3&2 Все три изомера пред­ СН<СН )-> ставляют собой про­ зрачную жидкость со слабым запахом, напоминающим керосин. Хорошо рас­ творим в органических растворителях, практически нерастворим в воде. 1 0 2 0 3 3 2 3 Изоме ры а орто-Ж. . . . Atema-M. , d . . a р Т. кип., С(мм рт. ст. 171/760 167—168/760 167—168/749 166—167/760 168,5/760, 63/22 161/760, 61-62/19,5 <° 0.8135 0,8116 0,7938 0,7965 0,816 0,792 6 В „20 n D б [а] 0 X с 2 электролит распределяется по обе стороны мембраны почти равномерно. Приведенный пример дает распределение электро­ литов по обе стороны неактивной мембраны в простей­ шей системе, когда имеется только один электролит, состоящий из одновалентных ионов, причем по обе стороны мембраны присутствует общий ион. Одна­ ко, как было показано Доннаном, полученные соот­ ношения ионных концентраций сохраняются и в более сложных системах, когда, напр., присутствует несколько диффундирующих электролитов или диф­ фундирующие ионы многовалентны. М. р. учитывают при исследовании осмотич, дав­ ления коллоидных растворов, т. к. в последних всегда присутствуют ионы, способные проникать через мемб­ рану осмотич. ячейки. Если концентрация коллоид­ ных частиц значительно больше концентрации диф­ фундирующих ионов (с^>с2), то в пределе я / я = 1 , где я — экспериментально наблюдаемое осмотич. давление, я — осмотич. давление без учета диализуемых ионов. В случае, когда ci<^c2, я / я = Й . В си­ стемах с промежуточными значениями соотношения концентраций наблюдаемое осмотич. давление может принимать значения в области от я д о я / 2 . Условия доннановского равновесия сохраняют свою силу и в случае применения активных мембран, пред­ ставляющих собой ионообменные смолы (см. Иониты). Такая мембрана, погруженная в раствор электролита, играет роль второго, более конц. р-ра. Обмен ионов между раствором и мембраной происходит д о тех пор, пока не устанавливается равновесие, полностью отве­ чающее условиям М. р. Как активные, так и неактивные мембраны широко используют в практике д л я решения самых разнооб­ разных вопросов. Сюда относятся процессы диализа и электродиализа различных препаратов, умягчение воды д л я котельных установок, очистка питьевой воды от вредных примесей, разделение смесей неорганич. катионов, редкоземельных металлов. Широко поль­ зуются методом ионного обмена для очистки антибио­ тиков, концентрирования сырья, содержащего лекар­ ственные вещества, обработки крови ионообменной смолой д л я предохранения ее от свертывания, разде­ ления смесей аминокислот и д р . процессов. н к н к н к к к д е пара-М.., цис- 1,447 1,446 1 ,4358 1 ,44 1 ,4515 Г ж + 1,6 -0,3 — — 1 ,4393 а Смесь цис - и тпрамс-изомеров. 20 0 е При 21°. в ^24 0 ж d** 0 • Ч 5 - "Ь 4 М. устойчив по отношению к химическим воздей­ ствиям; галогены действуют с трудом, нитрование проходит труднее нитрования ароматических углево­ дородов. Дегидрирование над Pt при высокой темпе­ ратуре приводит соответственно к п-, о- и ж-цимол у . При окислении n-М. получается гексагидрокуминовая (n-изопропилбензойная) и гексагидротолуиновая (n-метилбензойная) кислоты. При окислении М. молекулярным кислородом образуются г и д р о п е ­ рекиси. М. мало распространены в природе. n-М. присут­ ствует в масле из древесины и коры араукарии (Araucaria Cunninghamii Ait.). M. можно синтезировать; ifuc-n-ментан — гидрированием n-цимола в ледяной СНзСООН в присутствии коллоидной Pt; транс-пментан — электролитич. восстановлением 1-ментона на свинцовом катоде в слабокислом р-ре. Лит.: Н и к и т и н В. М., Химия терпенов и смоляных кислот, М.-—Л., 1952; Г о р я е в М. И . , Характеристика х и ­ мических соединений, входящих в состав эфирных масел, А л ­ ма-Ата, 1953. И. И> Бардышев. - Лит.: Donnan Р. (т., Z. Electrocliera., 1911, Bd 17, № 14, S. 572; Ионный обмен. Сб. статей, пер. с англ., под ред. К. В. Чмутова, М,, 1951; Ионообменные смолы в медицине и биологии, пер. с англ., под ред. С. Я . Капланского, М., 1956; В о 1 a m Т . R . , The Donnan equilibria and their application to chemical physiological and technical processes, L , , 1932. Т . В, Гатовская. М Е Н Т Е Н Ы С Н , мол. в. 138,24 — прозрачная, подвижная жидкость; т. кип. выше 160°; практически нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органич., особенно неполярных растворителях. М.— д е г и д р о производные ментанов. Известны о-, м- и n-М. К а ж ­ дая из указанных форм объединяет углеводороды, отличающиеся положением двойной связи в м о л е ­ куле. Наличие 6-членного кольца с л у ж и т причиной так называемой эндо- и экзоизомерии, а наличие двойной связи — цис- и транс-изомерии. Наличие асимметрич. атомов является причиной оптич. изоме* рии М. Поэтому число всех возможных изомерных Мисчисляется несколькими десятками, многие из них: еще не получены в чистом виде. Н и ж е приведены» 1 0 1 8