* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

937 ЛЕЙКОГЕН — ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЯ 938 2) П о л у ч е н и е а р и л м е р к а п т а н о в и з солей д и а з о н и я и э т и л к с а н т о г е н а т а к а л и я г и д р о л и з о м п р о м е ж у т о ч н о об­ р а з у ю щ е г о с я а р и л о в о г о эфира этилксантогеновой к-ты: A r N i X + K S C S ^ H - N 2 j A r S C S O C 2 H 5 +2КОН KSCOOC0H5; ; - K X - ArSK ± ^ ArSH — Н 0 2 Обычно с о л я н о к и с л ы й р - р соли д и а з о н и я н е й т р а л и ­ зуют содой до слабокислой р е а к ц и и по конго и з а т е м п р и л и в а ю т к н а г р е т о м у до 70° водному р - р у э т и л к с а н ­ тогената к а л и я (при более н и з к о й темп-ре создается опасность н а к о п л е н и я п р о м е ж у т о ч н о о б р а з у ю щ е г о с я взрывчатого S-азосоединения). А р и л о в ы й эфир к с а н ­ тогеновой к-ты, в ы п а д а ю щ и й обычно в виде м а с л а , к и п я т я т с 1 5 % - н ы м р - р о м NaOH и л и К О Н . После п о д к и с л е н и я и д о б а в л е н и я сернистого н а т р и я , предот­ в р а щ а ю щ е г о о к и с л е н и е , а р и л м е р к а п т а н выделяют обычным о б р а з о м , часто п е р е г о н к о й с паром. Л . р . п р и м е н и м а д л я синтеза тиофенола и замещенных тиоф е н о л о в , а т а к ж е тионафтолов: !. K S C S O C H 2& &5 9 Гопкинсом в 1895 из п ы л ь ц ы к р ы л ь е в бабочки к а ­ п у с т н и ц ы (Pieris brassicae), ошибочно п р и н я в ш е м его за мочевую к и с л о т у . Л . в с т р е ч а е т с я в п ы л ь ц е многих д р у г и х видов бабочек; строение его было в основном у с т а н о в л е н о работами В и л а н д а и П у р р м а н а и под­ т в е р ж д е н о синтезом, о с у щ е с т в л е н н ы м в 1940 конден­ сацией 2,4, 5-триамино-6-оксипиримидина с щ а в е л е ­ вой к - т о й . Л . может быть п о л у ч е н т а к ж е о к и с л е н и е м ксантоптерина п е р е к и с ь ю водорода, к а т а л и т и ч е с к и н а д п л а т и н о й и л и ферментативно в п р и с у т с т в и и к с а н т и н д е г и д р а з ы . Л . токсичен д л я м ы ш е й п р и в н у т р и в е н ­ ном в в е д е н и и в дозе 50 мг/кг веса. Лит.: В у л ь ф с о н Н. С , Усп. химии, 1948, 17, вып. 2, с. 249; Б е р е з о в с к и й В. М., там же, 1953, 22, вып. 2, с. 191; P u r r r a a n n E . , Fortschritte der Cheraie organischer Naturstotfe, 1945, Bd 4, S. 64; A l b e r t А., там же, 1954, Bd 11, S. 350. H. С. Вульфсон. ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЯ ( л е й к о о с н о в а н и я ) — вос­ становленные формы н е к - р ы х к р а с и т е л е й . П р и м е р а м и могут с л у ж и т ь Л . т р и а р и л м е т а н о в ы х , х и н о н и м п п о в ы х , индигоидных, антрахиноновых, полициклокетоновых и с е р н и с т ы х к р а с и т е л е й . Н и ж е приведены н е к - р ы е Л . S0 H 3 °У^У^ * 2 Kscsoc H g B HN 9 СГ -на Cl Cl bKSCSOC H 2, КОН; 3. H 2 5 SH CNH 2 + парафунеин (парароэанилищ лейиопарафунсин ffp« -п-аиинотрифенияшггач] По Л . р . п е р в о н а ч а л ь н о о б р а з у е т с я S-азосоединение, к-рое в у с л о в и я х р е а к ц и и р а с п а д а е т с я с отщеп­ л е н и е м азота и о б р а з о в а н и е м арилового эфира э т и л ­ ксантогеновой к - т ы . Последний под действием основа­ н и я р а с щ е п л я е т с я , о б р а з у я соль а р и л м е р к а п т а н а и э т и л т н о к а р б о н а т (см. выше). Л. р . используют для препаративного получения з а м е щ е н н ы х тиофенолов; в пром-сти не п р и м е н я е т с я . Р е а к ц и я о т к р ы т а Р . Л е й к а р т о м в, 1890. Лит.: S a u n d e r s К. Н., The aromatic diazo-compounds and their technical applications, 2 ed., L . , 1949, p. 325; S с h 0b e r l A., W a g n e r А., в кн.: Houben—Weyl, 4 Aufl., Bd 9,, Stuttgart, 1955, S. 12. E. M. Рохлин. (CH ) N^C^X ^C^N(CH )2 3 2 сг -HCI § 3 метиленовый гплубой ,NH fCH ) N 3 2 ^ ^ S - ^ 4 ^ N ( C H 3 ) 2 рейноосновэнир метиленового голубого Л Е Й К О Г Е Н [Ь-2-(а-феннл-а-карбэтоксиметил)-тиаз о л и д и н - 4 - к а р б о н о в а я кислота]. C H 0 N S , м о л . в. 295,30 — бесцветные к р и с т а л л ы , СН -Ъ т. п л . 186—169°; т р у д н о раство­ рим в воде и с п и р т е , легко р а с т сн-снCH-NH& СООС Н в о р и м в щ е л о ч а х . Водные р - р ы Л . СООН нестойки; с к и с л о т а м и Л . дает соли, л е г к о г и д р о л и з у ю щ и е с я в о ­ дой. П о л у ч а ю т Л . к о н д е н с а ц и е й L-цистеина с этило­ вым эфиром а - ф о р м и л ф е н и л у к с у с н о й к - т ы . Способ­ ность Л . у в е л и ч и в а т ь в к р о в и с о д е р ж а н и е л е й к о ц и т о в используется д л я лечения лейкопении. Лит.: С т р у к о % И. Т., Щ. общ. хим., 1952, 22, M 6, e 1 4 1 7 4 2 он ОН 2 5 1025. Р. Г. Глушков. Л Е Й К О М И Ц И Н — см. Магнамицин. ЛЕЙКОПТЕРИН (2-амино-4,6,7-триоксиптеридин) C H 0 N , м о л е к у л я р н ы й вес 195,14 — п р и р о д н ы й бе­ л ы й пигмент, о т н о с я щ и й с я к к л а с ­ су п т е р и н о в . Л . трудно растворим в воде (1 вес. ч. в 750000 вес. ч. воды), т. п л . в ы ш е 350°, р а с т в о р ы его с и л ь н о ф л у о р е с ц и р у ю т ; У Ф с п е к т р имеет т р и полосы п о г л о щ е н и я (в воде п р и р Н 13): 240 ммк (Е 4,20),285 ммк (Е 3,84), Ш ммк (Е 4,02). Л . устойчив п р и двухчасовом н а г р е в а н и и с к о н ц . H S 0 , но р а з р у ш а е т с я п р и н а г р е в а н и и с 10 н. НС1 п р и 165° с о б р а з о в а н и е м г л и ц и н а , СО, С 0 и NH в соотношении 1:1:3:4, Л . в п е р в ы е выделен e 5 3 5 2 4 2 a аейксикдантрок