* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

287 ИОДАЛЛИЛУРОТРОПИН - ИОДБШРЗОЛ 288 3 + 3 2 4 П о л у ч е н и е . И . д о б ы в а ю т и з вод н е ф т я н ы х место­ р о ж д е н и й , м о р с к и х водорослей и м а т о ч н и к о в с е л и т р е н н о г о п р о и з - в а . В о д у , с о д е р ж а щ у ю 0,001—0,01% И . в виде иодидов, п о д к и с л я ю т с е р н о й к - т о й до р Н 2,5—3,5 и о б р а б а т ы в а ю т х л о р о м и л и р а с т в о р о м нит­ рита н а т р и я для выделения элементарного И., к-рый затем адсорбируют активным углем или выдувают воздухом. Насыщенный И. уголь промывают р-ром N a O H , п р и ч е м о б р а з у е т с я р-р NaJ - f N a J 0 . И з этого р - р а п р и д е й с т в и и с е р н о й к-ты и о к и с л и т е л я ( х л о р , б е р т о л е т о в а с о л ь и др.) в ы д е л я ю т э л е м е н т а р н ы й И , По другому способу воздух, содержащий пары И., смешивают с сернистым ангидридом. Из образовав­ ш е й с я в п р и с у т с т в и и в л а г и смеси и о д и с т о в о д о р о д н о й и с е р н о й к-т в ы д е л я ю т И . действием х л о р а . В о д о р о с л и с ж и г а ю т , з о л у в ы щ е л а ч и в а ю т водой и из п о л у ч е н н о г о р - р а в ы д е л я ю т И . под действием о к и с л и т е л е й . Маточ­ н и к и с е л и т р е н н о г о п р о и з - в а , с о д е р ж а щ и е И . в виде N a J 0 , д л я выделения элементарного И. обрабаты­ вают с е р н и с т ы м а н г и д р и д о м . Т е х н и к а б е з о п а с н о с т и . И . ядонит, п р и о б р а щ е н и и с ним с о б л ю д а ю т м е р ы п р е д о с т о р о ж н о с т и . П а р ы И . д е й с т в у ю т р а з д р а ж а ю щ е на с л и з и с т ы е о б о л о ч к и . П р е ­ дельно допустимая концентрация И. в воздухе 0,001 мг/л. П р и частом д е й с т в и и И . н а к о ж у в о з м о ж н ы д е р м а т и т ы . П о п а в ш и й на к о ж у И . смывают р-ром т и о с у л ь ф а т а н а т р и я и л и соды. П р и м е н е н и е . И . и его с о е д и н е н и я и с п о л ь з у ю т г л . обр. в медицине и к а к реактивы в химич. лаборато­ р и я х . В пром-сти И . применяют незначительно (напр., п р и п о л у ч е н и и высокочистых м е т а л л о в т е р м и ч . р а з ­ ложением иодидов, к а к катализатор и др.). Радиоак­ т и в н ы е и з о т о п ы И . п а ш л и п р и м е н е н и е в медицине и б и о л о г и и г л . о б р . п р и и с с л е д о в а н и и ф у н к ц и й и лече­ нии заболеваний щитовидной железы. П р и патологич. повышении функции щитовидной железы лечение J о с н о в а н о н а р а з р у ш а ю щ е м д е й с т в и и его р - и з л у ­ ч е н и я на с е к р е т о р н ы е к л е т к и . 3 3 1 3 1 иодат к а л и я к о л и ч е с т в е н н о в о с с т а н а в л и в а е т с я раз­ л и ч н ы м и в о с с т а н о в и т е л я м и ( J , J~, A s , N H , SOf~, S C N ~ , T l ) до м о н о х л о р и д а и о д а . К о н е ц р е а к ц и и у с т а н а в л и в а ю т по и с ч е з н о в е н и ю к р а с н о й о к р а с к и х л о р о ф о р м а , не р а с т в о р я ю щ е г о о б р а з у ю щ и й с я моно­ х л о р и д иода п р и д о б а в л е н и и и з б ы т к а и о д а т а к а л и я к р - р у , с о д е р ж а щ е м у и о д . И . и с п о л ь з у е т с я п р и опре­ д е л е н и и меди п о с л е о с а ж д е н и я ее в виде Cu (SCN) , ц и н к а п о с л е о с а ж д е н и я в виде Z n [ H g ( S C N ) ] , а т а к ж е нек-рых элементов (Hg, T I , B i ) , осаждаемых Рейнеке солью. + 3 2 4 Лит.: К о л ь т х о ф И. М. и С е н д э л Е. Б., Ко­ личественный анализ, пер. с англ., 3 изд., М., 1948; К о л ь т ­ г о ф И. М. [н д р . ] , Объемный анализ, пер. с англ., т. 3, М., 1961. В. Г. Титова. ИОДАЦЕТАМИД (амид и о д у к с у с н о й кислоты) J C H C O N H , м о л . в. 184,97 — к р и с т а л л и ч . п р о д у к т , т. п л . 95° (из воды и л и СНС1 ); х о р о ш о р а с т в о р и м в го­ р я ч е й воде; о б л а д а е т с и л ь н ы м слезоточивым дейст­ вием. И. получают обработкой хлорацетамида К J и л и NaJ в с п и р т е . Подобно иодуксусной кислоте, И . я в л я е т с я специфич. р е а г е н т о м на S H - г р у п п ы , об­ р а з у я с т и о л о в ы м и с о е д и н е н и я м и S-карбоксиметилъные п р о и з в о д н ы е . Н а р я д у с и о д у к с у с н о й к-той п р и ­ м е н я е т с я в б и о х и м и я , и с с л е д о в а н и я х в к а ч е с т в е инги­ битора S H - ф е р м е н т о в и д л я к о л и ч е с т в е н н о г о определе­ ния SH-групп в белках. 2 2 3 Лит. см. при ст. Иодуксусная кислота. В. Б. Спиричев. Лит.: К с е н з е н к о В . И. и С т а с и н е в и ч Д . С, Технология брома и иода, М., i960; Д е н и с о в и ч Б. П., Иод и его производство, М., 1938; О р л о в И. Е . , Методы анализа рапы, буровых вод и контроль, производства иода и брома, М., 1939; П о з и н М. Е . , Технология минеральных солей, 2 изд., Л . , 1961, гл. V I I I ; G га е П и, 8 Aufl., Syst.Nr. 8. Jod, В . , 1931—33, 1954; M e 1 1 о г, v. 2, L . — [ а . о . ] , 1946; то же, v. 2, 1952; М е 1 1 о г, suppl., v. 2, pt 1, L . — Ea. о . ] , 1956; U l l m a n n , 3 Aufl., B d 9, MUnchen — В . , 1957, S. 124—46; K i r k , v. 7, N. Y . , 1951, p. 942—72. Д. С. Стасиневич. ИОДАЛЛИЛУРОТРОПИН (иодаллилгексаметилент е т р а м и н ) C H N J , м о л . вес 308,18 — б е л ы е к р и с т а л л ы , без з а п а х а ; т. п л . 148°; х о р о ш о р а с т в о р и м в /СНа N N воде и с п и р т е , н е р а с т в о р и м С Н Н С |- C H = C H C H J в э ф и р е и х л о р о ф о р м е . Г о I товят И. смешением эквиС молекулярных количеств н йодистого а л л и л а и г е к с а м е т и л е н т е т р а м и н а в среде С Н С 1 . П р и м е н я ю т И . к а к р е а г е н т на к а д м и й (обра­ зуется белый осадок), при определении показателя преломления минералов. 9 1 7 4 2 2 2 2 2 Н 2 3 И О Д А Т О М Е Т Р И Я — т и т р и м е т р и ч е с к и й метод к о ­ личественного анализа, основанный на применении в качестне р а б о ч е г о р - р а иодата к а л и я ( о к и с л и т е л ь ) K J 0 . В о с с т а н о в л е н и е до иодида в с л а б о к и с л о м р - р е п р о и с х о д и т ч е р е з стадию в ы д е л е н и я свобод­ ного иода, к-рый является фактическим окислителем. Иодат к а л и я применяют д л я определения восстанови­ т е л е й ( д в у х в а л е н т н о г о о л о в а , а с к о р б и н о в о й к-ты) в с л а б о к и с л о м р-ре в п р и с у т с т в и и и з б ы т к а иодида к а л и я , а также для определения концентрации силь­ н ы х к-т. Индикатором в этих с л у ч а я х я в л я е т с я крах­ м а л - В с и л ь н о с о л н н о к и с л ы х р - р а х (не менее 3 н . HG1) 3 Лит.: Welcher F . J . , Organic analytical reagents, v. 3, Toronto — N. У. — L . , 1947, p. 121. И. П. Ефимов. И О Д Б Е Н З О Л — п р о д у к т з а м е щ е н и я а т о м о в водо­ р о д а в б е н з о л е а т о м а м и иода. И з в е с т н ы все в о з м о ж н ы е соединения, образующиеся в результате последова­ т е л ь н о г о з а м е щ е н и я , от моноиодбензола C H J до г е к с а и о д б е н з о л а C J . П р а к т и ч . интерес п р е д с т а в л я е т г л . о б р . м о н о и о д б е н з о л (далее иодбензол). И о д б е н з о л C H J , м о л . в. 204,02 — бесцвет­ н а я и л и с л е г к а ж е л т а я ж и д к о с т ь с эфирным з а п а х о м ; т. п л . — 3 1 , 4 ° ; т. к и п . 188,6°; rfj° 1,832; п ? 1,6210; р а с т в о р и м о с т ь в воде 0,3 г/л п р и 20°: х о р о ш о р а с т в о ­ р я е т с я в с п и р т е , эфире, х л о р о ф о р м е , бензоле; о б л а д а е т с л а б ы м н а р к о т и ч . и местным р а з д р а ж а ю щ и м действием. Д л я И . , к а к и д л я всех г а л о г е н о б е н з о л о в , х а р а к ­ т е р н ы р е а к ц и и э л е к т р о ф и л ь н о г о з а м е щ е н и я водородов я д р а п р е и м . в пара- и орто-лояотеншя; п р и этом п а с с и в и р у ю щ е е в л и я н и е атома иода в р е а к ц и я х за­ м е щ е н и я п р о я в л я е т с я в м е н ь ш е й степени, чем в слз^чае х л о р а и б р о м а . Т а к , п р и н и т р о в а н и и И . а з о т н о й к-той о б р а з у е т с я смесь, с о д е р ж а щ а я 59% тг-нитроиодбенз о л а и 4 1 % о-изомера; о т н о с и т е л ь н ы е с к о р о с т и н и т р о ­ в а н и я б е н з о л а , И . , бром- и х л о р б е н з о л о в с о с т а в л я ю т 1:0, 18 : 0,030 : 0,033. П р и с у л ь ф и р о в а н и и о б р а з у ю т с я : и - и о д б е н з о л с у л ь ф о к и с л о т а , тг-дииодбензол и б е н з о л су л ь ф о к и с л о т а ( п р и и с п о л ь з о в а н и и с е р н о й к-ты), бис-тг-иодфенилсульфон ( п р и и с п о л ь з о в а н и и о л е у м а или хлорсульфоновой к-ты). П р и галогенировании о б р а з у ю т с я п- и о - и о д г а л о г е н о б е н з о л ы и 3,5-дихалогениодбензол. И . легче, чем д р у г и е г а л о г е н о б е н з о л ы , в п р и с у т с т в и и п о р о ш к о о б р а з н о й меди и п р и н а г р е в а н и и а р и л и р у е т едкие щелочи, алкоголяты, меркаптиды, соли слабых к-т ( ц и а н и д ы , ф е н о л я т ы , с о л и к а р б о н о в ы х к-т), ам­ миак, амины и др., напр.: 6 5 6 6 6 5 5 C H J + KCN--> c H CN-f K J C 5 A 5 И., к а к и другие иодароматич. соединения, харак­ теризуется легкой окисляемостью с образованием н е у с т о й ч и в ы х п р о д у к т о в (см. Галогенониевые соедине­ ния). Т а к , п р и действии н а И . п е р е к и с и водорода и л и н а д с е р н о й к-ты о б р а з у е т с я иодозобензол, п р и дейст­ в и и озона и л и о р г а н и ч . п е р е к и с е й — иодобензол, п р и действии х л о р а в безводной среде — фенил иодиддихлорид: СНвСГГоОН ci. ° ° CQHS J O 3 C H J 0 C0H5JCI2