* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

243 ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ —ИНДИЙ 244 ган И. М., Х и м и я красителей, 3 изд., М., 1956; В е нк а т а р а м а н К . , Химия синтетических красителей, пер, с англ., т. 2, Л . , 1957, с. 1152. В. А. Пучков. И Н Д И Г О И Д Н Ы Е К Р А С И Т Е Л И — кубовые кра­ с и т е л и , б л и з к и е п о с т р о е н и ю к индиго. К ним отно- со / с = с у ч со II сятся замещенные инди­ го, его изомер индируб и н ( I ) , и х а н а л о г и , где иминогруппы частично или полностью замещены атомами серы, н а п р . тиоиндиго красный С ( I I ) , или другими гетероатомами, а также соединения, содержащие в молекуле только о д и н г е т е р о ц и к л , к а к это имеет место у т и о и н д и г о алого ( Ш ) . Рентгеноструктурное исследование кристаллов ин­ диго, тиоиндиго и селениндпго показало наличие только тргшс-изомера, что, вероятно, относится т а к ж е и к д р у г и м И. к . в т в е р д о й ф а з е . Д л я т и о и н д и г о , е г о замещенных и нек-рых N-замещенных индиго в рас­ творах, но данным исследования спектров, обнаружены в е щ е с т в а , д л я к - р ы х п р и н и м а е т с я с т р о е н и е ^ис-изомер о в . Взаимный переход осуществляется под влиянием с в е т а в з а в и с и м о с т и от д л и н ы в о л н ы . Д л я И . к . п р и н я т а с п е ц и а л ь н а я н о м е н к л а т у р а , со­ гласно к-рой индиго обозначается 2,2&-бисиндолиндиго; индирубин (I) — 2,3&-бисиндолиндиго; тиоин­ диго (II) — 2,2&-бистионафтениндиго; а тиоиндиго алый ( I I I ) — 2-тионафтен-1&-аценафтениндиго. Счет п о л о ж е н и я заместителей повторяется для каждой п о л о в и н ы м о л е к у л ы , и, в с о о т в е т с т в и и с о б щ и м п р а в и ­ лом, начинается с гетероатома. Торговые названия Вг NH воде (растворы темно-синего цвета), нерастворим в с п и р т е . Т е м н о - с и н и й в о д н ы й р а с т в о р И . б ы с т р о обес­ цвечивается различными сильными восстановителями. Применяют И. в качестве окисли_^х^СО / N H ^ v , тельно-восстано3S-r^ у . / Т ]_ вительного ин^ V ^ N H / ^ C 0 ^ ^ ^ ~ дикатора (Е = = 0,296 в п р и р Н = 0), н а п р . п р и т и т р о в а н и и Fe ( I I I ) о л о в о м ( I I ) ; к а к р Н - и н д и к а т о р с п е р е х о д о м ок­ р а с к и от с и н е й к ж е л т о й в и н т е р в а л е р Н от 11,6 до 14,0; д л я ф о т о м е т р и ч . о п р е д е л е н и я н и т р а т о в ; к а к к р а с и в ы й синий краситель, особенно к а к субстан­ тивный краситель для шерсти, однако недостаточно устойчивый к действию света. Применяют И. т а к ж е для приготовления чернил. N a 0 п с ч S a N a Лит.: Welcher F . J . , Organic analytical reagents, v. 4, Toronto — N. Y . — L . , 1948, p. 505. II. П. Ефимов. И Н Д И Й (Indium) I n — химич. элемент I I I г р . пери­ о д и ч . системы М е н д е л е е в а , н . н . 49, а т . в . 114,82. П р и р о д н ы й И . состоит и з д в у х и з о т о п о в с м . ч. И З (4,33%) и 115 (95,67%); п о с л е д н и й и з о т о п о б н а р у ж и ­ вает о ч е н ь с л а б у ю { ^ - р а д и о а к т и в н о с т ь ( T i / = 610 л е т ) . П о п е р е ч н о е сечение з а х в а т а т е п л о в ы х н е й т р о н о в 190 барн (на а т о м ) . И з и с к у с с т в е н н о р а д и о а к т и в н ы х изотопов наиболее важен I n ( T i / = 49 д н я м ) . Конфигурация внешних электронов атома И.: 5 s 5р*. Э н е р г и я и о н и з а ц и и (в эв): 1 4 a 1 1 4 2 2 1П° 1П+ - > 1П2+ ШЗ+ 1П*+ с о о т в е т с т в е н н о р а в н а 5,78; 18,87; 28,04; 58,0. И. был открыт в 1863 Ф. Р е й х о м и Т. Рихтером, к-рые при исследовании цинковой обманки фрейбергского месторожде­ ния обнаружили новые спектральные линии синего цвета (индиго), принадлежавшие неизвестному до того времени элементу. Благодаря окраске этих линий вновь открытый элемент был назван «индием». Вг СО IV И . к . в СССР д л я з а м е щ е н н ы х и н д и г о в к л ю ч а ю т с л о в а «индиго», д л я с е р у с о д е р ж а щ и х к р а с и т е л е й «тиоин­ диго», н а п р . б р о м и н д и г о ( I V ) , т и о и н д и г о к р а с н ы й С ( I I ) , тиоиндиго черный для печати (V). Типичной д л я И. к. я в л я е т с я группировка со— — ОС В з н а ч и т е л ь н ы х к о л и ч е с т в а х д л я п е ч а т и но т к а н я м из целлюлозных волокон применяется броминдиго(1У), получаемое бромированием индиго. В ряду произ­ в о д н ы х т и о и н д и г о и с м е ш а н н ы х н е с и м м е т р и ч н ы х И. к . и з в е с т н ы к у б о в ы е к р а с и т е л и от о р а н ж е в о г о д о ч е р н о г о цвета. Они отличаются хорошей прочностью, не­ с к о л ь к о уступают но прочности к свету н о л и ц и к л и ч . кубовым красителям.Могут красить из слабощелочного ( а м м и а ч н о г о ) «куба» и, с л е д о в а т е л ь н о , п р и г о д н ы д л я к р а ш е н и я ж и в о т н ы х в о л о к о н и м е х а . И . к. в ы п у с ­ каются в значительных количествах и главное при­ менение находят в печати по т к а н я м из целлюлозных волокон. Лит.; К о г а н И. М., Х и м и я красителей, 3 изд., М., 1956; В е н к а т а р а м а н К., Х и м и я синтетических кра­ сителей, пер. с англ., т. 2, Л . , 195 7. Н. С. Докунихин. И Н Д И Г О К А Р М И Н (динатриевая соль 5,5&-дисульф о к и с л о т ы индиго) C H 0 N S N a , м о л . в е с 466,37 — синий мелкокристаллич. порошок; плохо растворим в l e 8 8 2 2 2 И. мало распространен в природе и принадлежит к ч и с л у р а с с е я н н ы х м е т а л л о в . С о д е р ж а н и е его в зем­ ной коре 1 - Ю в е с % . С о б с т в е н н ы х м и н е р а л о в не имеет. Будучи халькофильным элементом, содержится в виде и з о м о р ф н о й п р и м е с и в с у л ь ф и д н ы х м и н е р а л а х цинка и свинца, а также минералах, представляющих собой с у л ь ф о с т а н н а т ы и с у л ь ф о а н т и м о н а т ы с в и н ц а и цинка (напр., в килиндрите и франкеите). Физические и химические свойства. И. — серебри­ сто-белый м е т а л л . К р и с т а л л и з у е т с я в г р а н е ц е н т р и р о ванной тетрагональной решетке с периодами а = = 4,583 А, с = 4,936 А. А т о м н ы й р а д и у с 1,66 А, и о н н ы е р а д и у с ы : 1п+ 1,30 А, 1п + 0,92 А. П л о т и . 7,31; т. п л . 156,4°; т . к и п . 2000° ± 100°. Т е п л о т а п л а в л е н и я 6,8 кал/г, т е п л о т а и с п а р е н и я 482 кал/г. У д . т е п л о е м к о с т ь : т в е р д о г о (0—150°) 0,057 кал/г-град, ж и д к о г о 0,062 кал/г-град. Термич. коэфф. линейного расширения 33 • 10~ (20°). Т е п л о п р о в о д н о с т ь 0,06 кал j см-сек* град (Q—100°). У д . э л е к т р и ч . с о п р о т и в л е н и е 9,10• 10~ ом-см (23°). Т е м п е р а т у р н ы й к о э ф ф . э л е к т р о ­ с о п р о т и в л е н и я (0—100°) 0,00490. Т в е р д о с т ь н о Б р и н е л л ю 0,9 кГ/мм . Предел прочности при растяжении 0,23 кГ/мм . О т н о с и т е л ь н о е у д л и н е н и е 2 2 % . Отно­ сительное сужение поперечного сечения 87%. Предел п р о ч н о с т и п р и с ж а т и и 0,22 кГ/мм . Модуль нормаль­ н о й у п р у г о с т и 1100 кГ/мм . И . — х и м и ч . а н а л о г галлия; о б р а з у е т о д н о - , д в у х и трехвалентные соединения; последние наиболее у с т о й ч и в ы . П р и к о м н а т н о й т е м п - р е н а в о з д у х е не изменяется. При нагревании выше точки плавления окисляется до 1 п 0 . С хлором и бромом взаимодей­ ствует при комнатной темп-ре, с иодом — п р и нагре­ в а н и и , о б р а з у я с о о т в е т с т в е н н о 1пС1 , 1 п В г и I n J . В воде в присутствии воздуха И. медленно корроди­ рует. Растворяется в азотной, серной и соляной к-тах. Н о р м а л ь н ы й э л е к т р о д н ы й п о т е н ц и а л И . — 0,336 в. И з о к й с л о в И. н а и б о л е е в а ж н ы 1 п 0 и 1 п 0 . - 5 3 в в 2 2 2 2 2 3 3 3 3 а 3 2