* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

133 ИДОЗА — ИЗАТИН т 2 7 3 3 3 134 О х и м и ч . м е т о д а х И . в . с. с м . т а к ж е Элементарный анализ. Функциональный анализ. Об о п р е д е л е н и и м о л . в е с а с м . Молекулярный вес высокомолекулярных соеди­ нений. Об и д е н т и ф и к а ц и и р а з л и ч н ы х в и д о в п о л и м е р о в с м . в с о о т в е т с т в у ю щ и х с т а т ь я х ( н а п р . , Белки, Полистирол, Полиамиды и т. д . ) . Лит.: Л о с е в И. П . , Ф е д о т о в а О. Я . , Практикум по химии высокополимерных соединений, М., 1959; К о рш а к В . В . , Р а ф и к о в С Р . , Синтез и исследование вы­ сокомолекулярных соединений, М., 1949; Методы исследова­ ния полимеров, пер. с англ., М., 1961; В а й б е л ь С , Иден­ тификация органических соединений, пер. с англ., М., 1957; Кивилис С . С , Техника измерения плотности жидкостей и твердых тел, М., 1959; Л а з а р е в А.И.,СорокинМ.Ф., Синтетические смолы для лаков, М., 1953; Доброволь­ с к а я Н . Н . , П р о в о р о в В . Н . , Х е р а с к о в а Е . П., в кн.: Труды Н И И резиновых и латексных изделий. Сб. J4a 1, М., 1958, 140; К р е ш к о в А. И. [ и д р . ] , Анализ кремнийоргаиических соединений, М., 1954. U b а 1 d i n 1 I . , Ind. plast. mod., 1956, 8, № 8, 45; H u sm a n n J . , Lab.-Praxis, 1958, 10, № 8, 116; 1957, 9, № 7, 80; G e l i n R e n ё, Offic. matieres plast., 1957, 4, № 41, 57; H u m m e l D . , Kunststoff — Rundschau, 1958, 5, H . 3, 85; е г о ж е , Kunststoffe, 1956, 46, H . 10, 442; R o f f W. J . , Fibres, plastics; and rubbers. A handbook of the common poly­ mers, L . , 1958; F e i g l F . , A n g e r V . , Mod. Plast., 1960, 37, № 9 , 147, 191; P a 1 i t S. R . , Kunststoffe, 1960, 50, H . 9, 513, P a r r i s s W . H , . H о 1 1 a n d P. D., Brit. Plast., i960, 33, № 8, 372; J o n e s R . , M o y l e s A. F . , Nature, 1961, 189, № 4760, 222. И Е Р В И Н С Н 0 Л , м о л . вес 427,27 — один и з главных алкалоидов растений, распространенных в умеренном к л и м а т е , относящихся к раз­ личным видам чеме­ рицы (род Veratrum, семейства Liliaceae). Содержание И. в вы­ сушенных частях ра­ с т е н и я и р а з л и ч н ы х в и д а х ч е м е р и ц ы к о л е б л е т с я от 0,02% д о 0 , 5 % . О с н о в а н и е к р и с т а л л и з у е т с я и з с п и р т а ( п р и з м ы ) ; т. п л . 2 4 3 — 2 4 5 ° ; [ a ] = — 1 4 7 ° (в с п и р т е ) ; 2 5 D х л о р г и д р а т , т. п л . 330—334°; и о д г и д р а т , т. п л . 302—305°; пикрат, т. п л . 247—284°. П р и с т о я н и и растворенного И. в метиловом спирте, н а с ы щ е н ном НС1, п р е в р а щ а е т с я в изоиервин, т. пл. 114—116°. П р и в н у т р и в е н н о м в в е д е н и и И . м ы ш а м Л Д — 9,3 ме/кг. Лит.: О р е х о в А. П., Химия алкалоидов, 2 и з д . , М., 1955, с. 710; Г е н р и Т. А . , Химия растительных алкалои­ дов, пер. с англ., М., 1956, с. 735; F r i e d J „ К 1 i n g sb e r g A . , J . Amer. Chem. S o c , 1953, 75, № 20, 4929; В о i t H . G . , Ergebnisse der Alkaloid — Chemie bis i960 unter besonderer Berucksichtigung der Fortschritte seit 1950, В . , 1960. А. Д. Кузовков. И Д О З А C H 0 , м о л . в . 180,16 изомерных альдогексоз. 6 1 2 6 одна и з в о с ь м и сно I носн I неон I НОСН сн он 2 н.он I НСОН I СН ОН Открытая альдегидная форма D-идозы 2 Циклическая пиранозная форма D-идозы ИЗАДРИН [алудрин, изопреналин, изупрел, хлорг и д р а т 1-(3&, 4 & - д и о к с и ф е н и л ) - 2 - и з о п р о п и л а м и н о э т а н о ла] C H 0 NCl, м о л . в е с 247,73 — бесцветные кри­ H O - ^ ^ - C H O H C H N H C H ( C H ) - н о сталлы; растворим но в воде ( 1 : 3 ) и с п и р ­ те (1 :50), н е р а с т в о р и м в х л о р о ф о р м е и э ф и р е ; т . п л . 167—169°. Водные р - р ы И . р о з о в е ю т п р и д е й с т в и и света и в о з д у х а . П р и п р и б а в л е н и и к р а с т в о р у И . (Юмг в 5 мл Н 0 ) 1 к а п л и р-ра FeCl п о я в л я е т с я интенсивное зе­ леное о к р а ш и в а н и е , п е р е х о д я щ е е п р и с т о я н и и в о л и в ково-зеленое. И. получают конденсацией 3,4-дио к с и - а - х л о р а ц е т о ф е н о н а с и з о п р о п и л а м и н о м и вос­ с т а н о в л е н и е м о б р а з у ю щ е г о с я п р и этом 3,4-диоксиа-изопропиламиноацетофенона: n 1 8 3 s 3 2 2 3 В к р и с т а л л и ч . в и д е И . не в ы д е л е н а : D - И . и L - И . получены в в и д е с и р о п а ; д л я D - H . [ a ] = -f-53° ( р а в н о в е с н а я система в в о д е ) . И . х о р о ш о р а с т в о р и м а в воде, п л о х о — в б о л ь ш и н с т в е о р г а н и ч . р а с т в о р и т е ­ лей. И . восстанавливает р-ры Фелинга и р-р A g N 0 , образует п р о и з в о д н ы е за счет а л ь д е г и д н о й г р у п п ы (фенилозазон и д р . ) . О з а з о н И . и д е н т и ч е н о з а з о н у гулозы и сорбозы. П р и окислении альдегидной группы D- и L - И . п о л у ч а ю т с я одноосновные D - и L-и д о н о в ы е к-ты. При окислении и альдегидной, и первичной спиртовой г р у п п D- и L - И . о б р а з у ю т с я д в у х о с н о в н ы е D- и L - и д о с а х а р н ы е , и л и и д а р о в ы е к - т ы . При восстановлении D-И. образуется шестиатомный спирт D-и д и т ( D - и д и т о л ) , п р и в о с с т а н о в л е н и и L-И. — его а н т и п о д L - и д и т (L-и д и т о л , с о р б и е р и т). П р и действии на И. щелочей она частично и з о м е р и з у е т с я в к е т о з у ( с о р б о з у ) . П р и действии р а з б . кислот и з D - и L - И . о б р а з у ю т с я а н г и д р и д ы соот­ ветственно D- и L - и д о з а н ы . Д р о ж ж а м и И . не сбраживается. D- и L - И . п о л у ч е н ы с и н т е т и ч е с к и ; D-идоза — п р и г и д р о л и з е п о л и с а х а р и д а в а р и а н о з ы ( н а р а в н е с Dглюкозой, D-галактозой и L-альтрозой). L-И. встре­ чается в п р и р о д е в в и д е п р о и з в о д н ы х — с о р б и е р и т а и L - и д у р о н о в о й к - т ы , к - р а я в х о д и т в состав н е к - р ы х физиологически активных полисахаридов, н а п р . хондроитин-сульфата и л и дерман-сульфата; И. полу­ чается п р и г и д р о л и з е п р о д у к т а в о с с т а н о в л е н и я этого полисахарида боргидридом. D 3 3,4-(ОН) С Н СОСН С1 - f ( C H ) C H N H 2 2 в 3 2 3 2 ^3,4-(OH) C H COCH NHCH(CH )2 3,4-(OH) C H CHOHCH NHCH(CH ) 2 e 3 2 3 2 e 3 2 3 2 Подобно а д р е н а л и н у , И . о б л а д а е т с и л ь н ы м б р о н х о р а с ш и р я ю щ и м д е й с т в и е м . В о т л и ч и е от а д р е н а л и н а , сосудосуживающее действие И. выражено очень слабо. И. применяют ингаляционно д л я купирования п р и с т у п о в б р о н х и а л ь н о й а с т м ы , а т а к ж е п р и астмоидных и эмфизематозных бронхитах. Лит.: М а ш к о в с к и й М. Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960; Epitome of the pharmacopeia of the United States and National Formulary with comments, 10 ed., Phil. — Montreal, [1955]. А. И. Травин. И З А Т И Н [лактам изатиновой (о-аминофенилглиоксалевой) кислоты] C H 0 N , м о л . в . 147,13 — желто-красные призматич. кристаллы; т. п л . 203,5°; растворим в ацетоне, бензоле, метиловом спирте и г о р я ч е й в о д е ; м а л о р а с т в о р и м в х о л о д н о й воде и эфире. И. проявляет к а к слабоосновные, так и к и с л о т н ы е с в о й с т в а . О н о б р а з у е т с х л о р н о й к-той у с т о й ч и в у ю с о л ь состава C H 0 N • Н С Ю • 2 Н 0 . С другой стороны, И . взаимодействует с NaOH и К О Н с образованием солей: 8 5 2 8 5 2 4 2 QjL J^OMe N 4s ^i-OH Лит.: The carbohydrates chemistry, biochemistry, phy­ siology. E d . W . P i g m a n , N . Y . , 1957; P i g m a n W . W . , G o e p p R . M . , Chemistry of carbohydrates, N. Y . , i948; Pigman W., N u s l z a w a K . , T s u i k i S., Annual Rev Biochem., 1959, 2 8 , 25. Л. И. Линевич. 3* В различных р е а к ц и я х соли И. образуют производные, соответствующие л а к т а м н о й (I) и л и лактимной ( I I )