* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

dl5 3 4 ЗОЛОТО 116 з у ю щ а я нитроаураты щелочных металлов, аммония и т а л л и я , н а п р . K [ A u ( N 0 ) ] . П р и анодном окислении 3. в р - р е H S 0 допускают образование Au S0 , быстро превращающегося в Аи(ОН) . В противопо­ л о ж н о с т ь с у л ь ф а т у , с е л е н а т 3 - в а л е н т н о г о 3. A u ( S e 0 ) и з в е с т е н и м о ж е т быть в ы д е л е н и з р - р а 3. в г о р я ч е й б е з в о д н о й с е л е н о в о й к - т е . П р и р а с т в о р е н и и 3. в с л а ­ бокислых р-рах тиомочевины небольшой концентра­ ции в присутствии окислителей образуется тиокарб а м и д 3. A u C l • 2 C S ( N H ) . П р и в о с с т а н о в л е н и и р а з б . р - р о в с о л е й 3., а т а к ж е п р и э л е к т р и ч . р а с п ы л е н и и ме­ т а л л а в воде о б р а з у ю т с я к о л л о и д н ы е р - р ы 3., о к р а с к а к - р ы х з а в и с и т от с т е п е н и д и с п е р с н о с т и ч а с т и ц . А н а л и т и ч е с к о е о п р е д е л е н и е 3. п р о ­ водится к а к методами п р о б и р н о г о а н а л и з а , так и новыми методами аналитич. химии. П р и опре­ д е л е н и и 3. в р у д а х , с п л а в а х и д р . о б ъ е к т а х часто п о л ь з у ю т с я о с н о в н ы м методом п р о б и р н о г о а н а л и з а — а н а л и з о м «сухим путем», с о с т о я щ и м в п л а в л е н и и навески руды с флюсами и коллектором (свинец). П р и этом п о л у ч а ю т с п л а в с в и н ц а с 3. и серебром, к - р о е обычно с о п у т с т в у е т 3. П о л у ч е н н ы й с п л а в п о д ­ вергают окислительному плавлению в пористой огне­ упорной чашечке (капели), всасывающей окись свинца. О с т а ю щ и й с я с п л а в 3. с с е р е б р о м ( т р е б у е т с я п р е о б л а ­ д а н и е с е р е б р а п о о т н о ш е н и ю к 3. в с п л а в е в 2—3 р а з а , а и н о г д а и более) р а з д е л я ю т о б р а б о т к о й р а з б . а з о т н о й к - т о й , р а с т в о р я ю щ е й с е р е б р о . 3. после промывки, сушки и п р о к а л и в а н и я взвешивают. Иногда вместо с в и н ц а 3 . с п л а в л я ю т с м е д ь ю и л и к а д м и е м . П р и а н а л и з е р а с т в о р о в , с о д е р ж а щ и х 3., д л я а н а л и т и ч . х и м и и в а ж н ы в основном соединения A u ( I I I ) . Каче­ с т в е н н о 3. м о ж е т б ы т ь о т к р ы т о д о б а в л е н и е м N a O H , к-рый осаждает красно-бурую гидроокись, раствори­ мую в избытке щелочи. Чувствительной реакцией на 3. является образование пятна с солянокислым п а р а р о з а н и л и н о м . 3. л е г к о м о ж е т б ы т ь в о с с т а н о в л е н о до м е т а л л а р а з л и ч н ы м и а г е н т а м и ( с о л я н о к и с л ы м и л и сернокислым гидразином, гидрохиноном, щавелевой к - т о й , F e S 0 , SnCl , а с к о р б и н о в о й к-той и д р . ) , что т а к ж е может использоваться к а к д л я качественного о б н а р у ж е н и я 3., т а к и д л я е г о к о л и ч е с т в е н н о г о о п р е ­ д е л е н и я в е с о в ы м методом в в и д е м е т а л л а . И м е ю т с я т и т р и м е т р и ч . методы о п р е д е л е н и я 3., о с н о в а н н ы е н а восстановлении A u ( I I I ) и последующем титровании избытка восстановителя. М о ж е т быть проведено п о т е н ц и о м е т р и ч . т и т р о в а н и е р - р а A u ( I I I ) р - р о м SnCl и л и С и С 1 . Ф о т о м е т р и ч е с к и 3. о п р е д е л я ю т п о о р а н ­ ж е в о й о к р а с к е бромаурат-иона, а т а к ж е по интенсив­ н о й о к р а с к е с о е д и н е н и й 3. с р а з л и ч н ы м и о р г а н и ч . р е а г е н т а м и ( а - т о л у и д и н о м , б е н з и д и н о м , /г-диметиламинобензилиденроданином и др.). Имеются также п о л я р о г р а ф и ч е с к и е , с п е к т р а л ь н ы е и д р . методы о п р е ­ д е л е н и я 3. Д л я о т д е л е н и я 3. о т г р у п п ы п л а т и н о в ы х м е т а л л о в м о г у т б ы т ь и с п о л ь з о в а н ы методы, о с н о в а н ­ н ы е н а в о с с т а н о в л е н и и 3. до м е т а л л а . Н е б о л ь ш и е количества 3. от п л а т и н о в ы х металлов отделяют экстракцией АиС1 эфиром и л и э т и л а ц е т а т о м и з солянокислых р-ров, применяют также экстракцию н з о п р о п и л о в ы м эфиром и з 2М р а с т в о р а Н В г . Следы 3. м о ж н о в ы д е л и т ь н а к о л л е к т о р е ( н а п р . , SnCl и л и теллуре) с последующим фотометрич. определением с / г - д и м е т и л а м и н о б е н з и л и д е н р о д а н и н о м . Этот р е а г е н т и с п о л ь з у е т с я т а к ж е д л я Оценки с о д е р ж а н и я 3. в био­ логич. материалах. 2 4 2 4 3 2 4 3 2 2 4 2 2 2 2 3 2 г р а в и т а ц и о н н ы м о б о г а щ е н и е м (отсадочными м а ш и ­ нами, шлюзами, гидравлич. ловушками) или амаль­ г а м а ц и е й , т . е . с м а ч и в а н и е м р т у т ь ю (см. Амальгамы). Амальгамацию чаще применяют д л я извлечения из гравитационного концентрата. В случае мелких частиц 3. р т у т ь п р о п и т ы в а е т , а в с л у ч а е к р у п н ы х — поверхностно амальгамирует и х . Амальгаму после съема и з а п п а р а т о в ( ш л ю з ы , б о ч к и , а м а л ь г а м а т о р ы ) очищают, промывают и отжимают под давлением (фильтруют) в прессе. Твердый остаток подвергают о т г о н к е в реторте ( л у ч ш е п р и н е б о л ь ш о м в а к у у м е — д л я г а р а н т и и безопасности) с н а ч а л а п р и н е в ы с о к о й т е м п - р е , а п о д к о н е ц — п р и 800°. О с т а т о к 3. в реторте плавят и аффинируют на специальных заводах. Н а и б о л е е ш и р о к о р а с п р о с т р а н е н н ы м способом и з в л е ­ чения является ц и а н и р о в а н и е , введенное в п р о м ы ш л е н н у ю п р а к т и к у в н а ч а л е 90-х г г . 19 в . Измельченную руду и л и концентрат обрабатывают водным р - р о м ц и а н и с т о г о н а т р и я с п е р е м е ш и в а н и е м в т е ч е н и е 6—48 часов и л и п р о с а ч и в а н и е м р а с т в о р а в течение 5—7 с у т о к с п о с л е д у ю щ е й п р о м ы в к о й . З н а ч и т е л ь н а я ч а с т ь 3. м о ж е т быть и з в л е ч е н а в ц и к л е измельчения в мельнице-классификаторе, если послед­ нее п р о и з в о д и т с я в ц и а н и с т о м р - р е . И н т е н с и ф и к а ц и я выщелачивания цианистым р-ром достигается повы­ шением количества кислорода, растворенного в водной фазе, и другими приемами. Д л я успешного цианиро­ в а н и я в в о д я т з а щ и т н ы е щ е л о ч и — С а ( О Н ) и л и NaOH (от 0,02 до 0,05%), к - р ы е п р е д о х р а н я ю т ц и а н и д от гидролиза и разложения кислотой и солями тяжелых металлов, возникающими п р и окислении сульфидов. 2 П о л у ч е н и е . И з в л е ч е н и е 3. и з р у д и п е с к о в россып­ ных месторождений производится гравитационным и ф л о т а ц и о н н ы м о б о г а щ е н и е м (см. Обогащение полез­ ных ископаемых, Флотация), амальгамацией и циа­ нированием, а также п р и выплавке и последующем р а ф и н и р о в а н и и с в и н ц а и меди (см. Пробирный ана­ лиз). Р у д ы к о р е н н ы х м е с т о р о ж д е н и й д р о б я т и и з м е л ь ­ ч а ю т . К р у п н ы е ч а с т и ц ы 3. п р е д в а р и т е л ь н о и з в л е к а ю т После фильтрации цианистых золотосодержащих р - р о в и з н и х о с а ж д а ю т 3. ц и н к о м . Д л я у л у ч ш е н и я этого п р о ц е с с а ( д л я более п о л н о г о о с а ж д е н и я м е т а л л а и снижения расхода цинковой пыли или цинковой стружки) проводится предварительное удаление кис­ л о р о д а и з р а с т в о р а . О с а ж д е н и е 3. ц и н к о м о с н о в а н о н а р е а к ц и и : 2 A u ( C N ) i " - f Z n = Z n ( C N ) | - + 2 А и ; одно­ временно происходит растворение нек-рого коли­ чества ц и н к а , с ч е м с в я з а н о у д а л е н и е о с т а ю щ е г о с я в растворе кислорода и выделение небольшого коли­ чества в о д о р о д а . Ц и н к п р е д в а р и т е л ь н о о б р а б а т ы в а е т с я раствором уксуснокислого и л и азотнокислого свинца; образующийся на поверхности цинка рыхлый слон свинца улучшает катодную деполяризацию. Получен­ н ы й о с а д о к 3. о б р а б а т ы в а ю т р - р о м с е р н о й к - т ы и плавят, полученный металл н а п р а в л я ю т . в аффинаж. К д р у г и м в о з м о ж н ы м методам о с а ж д е н и я и з ц и а н и ­ стых р-ров относится применение полуактивирован­ ного древесного у г л я и л и ионообменных смол. Пока­ з а н а в о з м о ж н о с т ь и з в л е ч е н и я 3. и з щ е л о ч н ы х ц и а ­ нистых р-ров жидкостной экстракцией с использо­ в а н и е м д л я этого о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л е й . В з а в и с и м о с т и о т состава р у д п р и м е н я е т с я р я д с п е ц и а л ь н ы х с х е м , в к - р ы х сочетаются ф л о т а ц и я , о б ж и г и г и д р о м е т а л л у р г и ч . процессы д л я и з в л е ч е ­ н и я р а з л и ч н ы х к о м п о н е н т о в ( 3 . , медь, у р а н и д р . ) . О с н о в н ы м и в и д а м и добычи п е с к о в р о с с ы п н о г о 3. являются дражный, гидравлический и экскаватор­ н ы й . П р и добыче д р у г и м и способами и з в л е ч е н и е производится на стационарных передвижных или п л а в у ч и х п р о м ы в о ч н ы х у с т а н о в к а х . И з в л е ч е н и е 3. из песков россыпных месторождений сводится к пред­ варительному разрыхлению и последующей промывке водой на шлюзе, представляющем наклонный желоб, покрытый перфорированными железными листами (дражные шлюзы), деревянными трафаретами или пеньковыми коврами, на к-рых и задерживаются ч а с т и ц ы 3. Б о л е е с о в е р ш е н н ы м способом я в л я е т с я отсадка, представляющая обогащение по плотности в п у л ь с и р у ю щ е й струе в о д ы . П р и м е н е н и е 3. в н а с т о я щ е е в р е м я п р е и м . имеет валютные цели. В условиях социалистич. экономики