* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

79 н ы м 3. 1 7 3 5 ЗАКРЕПЛЯЮЩИЕ в. относятся ВЕЩЕСТВА — ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ 80 л. стеариламидометилпиридиний 5 (C H CONHCH NC H )Cl~, додецилфосфониевые и с у л ь ф о н и е в ы е с о е д и н е н и я , н а п р и м е р (соответственно) 2 5 + 1 2 5 3 3 I 2 2 5 43 2 С Н а Р ( С Н ) и C H S ( C I I ) и д р . Если длина цепи у в е л и ч и в а е т с я , а к о н е ч н а я г р у п п а остается той ж е самой, то н е с к о л ь к о у в е л и ч и в а е т с я и п р о ч н о с т ь окраски к мокрым обработкам; одновременно наблю­ дается нек-рое смягчение т к а н и . 2. П о в е р х н о с т н о - н е а к т и в н ы е чет­ в е р т и ч н ы е а м м о н и е в ы е о с н о в а н и я э ф ф е к т и в н е е п р е д ы д у щ и х по п о в ы ш е н и ю у с т о й ч и в о с т и о к р а с о к к с т и р к е ; они м е н ь ш е в л и я ю т н а о т т е н о к окраски и меньше понижают светоустойчивость кра­ с и т е л я . С о е д и н е н и я этой г р у п п ы р а з н о о б р а з н ы п о строению, К ним относятся различные продукты конденсации хлорпарафинов с полиэтиленполиаминами, напр. с о л и д о г е н BSE, [R~NH~(C HiNH) -CoH -NH ~CH ]+SO CH32 n 4 2 3 d п р о ч н о с т и о к р а с о к к д е й с т в и ю света,& а в н е к - р ы х с л у ч а я х д а ж е снижает ее. З а к р е п и т е л ь Д Ц М устра­ н я е т эти н е д о с т а т к и . А ц е т а т ы м е д и и х р о м а не д а ю т осадка с раствором Д Ц У и могут применяться совме­ стно с н и м . О б р а з о в а н и ю о с а д к а с п о с о б с т в у ю т э л е к т ­ ролиты и смачиватели. Д л я повышения прочности о к р а с о к о с н о в н ы м и к р а с и т е л я м и к д е й с т в и ю света применяют фосфорно-молибденовую к-ту. Лит.: Ф р о т ш е р Г., Химия и физическая химия тек­ стильных вспомогательных материалов, пер. с нем., т. 1, М., 1958, с. 143; Х в а л а А., Химические вспомогательные вещества в текстильной промвиплешюстл, пер. с нем., М . — Л . , 1948, с. 377; Б о г о с л о в с к и й Б. М., Л а п т е в Н. Г., Химия красителей, М., 1957, с. 406; В е н к а т а р а м а н К, Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 1, Л . , 1956, с. 675; С а д о в Ф. И., К о р ч а г и н М. В . , М а т е ц к и й А. I I . , Химическая технология волокнистых материалов, 2 изд., М., 1956, с. 005. П. Ff. Морыгтюв, Б. Н. Мельников. Упрочнение окрасок, прежде всего к стирке, дости­ гается применением продуктов сочетания азотсодер­ ж а щ и х о с н о в а н и й и л и и х с о л е й с а р о м а т и ч , и л и гетер о ц и к л и ч . с о е д и н е н и я м и , н а п р , т р и г л и к о л е в ы й эфир т р и м е т и л о л м е л а м и н а — п р е п а р а т 105 ( I ) , с о л и д о г е н BS ( I I ) и д р . NHCHaOfCHabOH 1 II 4N 2 HO(CH ) OCH HN-C ,c-NHCH 0(CH2)20H 2 2 ii I с-сн 3 ЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ — аминоки­ с л о т ы , с о д е р ж а н и е , к - р ы х в п и щ е не о б я з а т е л ь н о д л я р а з в и т и я , роста и п о д д е р ж а н и я н о р м а л ь н о г о ф и з и о логич. состояния животных и пек-рых микроорганиз­ м о в . П р и о т с у т с т в и и 3, а. в п и щ е п р о и с х о д и т и х с и н ­ тез в о р г а н и з м е ж и в о т н о г о из д р у г и х а м и н о к и с л о т и л и из н е б е л к о в ы х к о м п о н е н т о в . Р е з к о й г р а н и ц ы м е ж д у 3. а. и }1езаменимыми аминокислотами не с у щ е с т в у е т , поскольку потребность организма в определенных а м и н о к и с л о т а х з а в и с и т от в и д а ж и в о т н о г о , н а л и ч и я в пище витаминов, аминокислот-антагонистов и др. факторов. Для человека и большинства животных 3. а, я в л я ю т с я : а л а н и н , а р г и н и н , а с п а р а г и н о в а я к-та, г и с т и д и н , г л и ц и н , г л у т а м и н о в а я к-та, о к с и п р о л и н , пролии, серии, тирозин и цистин. Незаменимы д л я всех видов животных: валин, изолейцпи, лейцин, ли­ зин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин. П о д р о б н е е см. Незаменимые аминокислоты. Лит.: Майстер С англ., М., 1961. А., Биохимия аминокислот, пер. Л. И. Линевич. И з в е с т н ы и д р , п р е п а р а т ы этой г р у п п ы , 3. С и н т е т и ч е с к и е смолы, р а с т в о ­ р и м ы е в воде ( п р е к о н д е н с а т ы), сооб­ щ а ю щ и е особенно высокую устойчивость к стирке, д е й с т в и ю в о д ы и п о т а . П о ч т и все 3, в . , п р и м е н я е м ы е в н а с т , в р е м я , о т н о с я т с я и м е н н о к этой г р у п п е . С н и ж е ­ ние у с т о й ч и в о с т и к д е й с т в и ю света у с т р а н я е т с я п у т е м одновременной обработки солями меди, В качестве 3. в . п р и м е н я ю т р а с т в о р и м ы е в воде п р о д у к т ы к о н д е н ­ сации формальдегида с дициандиамидом, гуанидином, б и г у а н и д и н о м и д р . В в о д н ы х р - р а х эти в е щ е с т в а диссоциируют на ионы, катионом является смоляной о с т а т о к . З а к р е п л я ю щ е е д е й с т в и е в е щ е с т в этой г р у п п ы основано на образовании нерастворимых солей между к а т и о н а м и с м о л ы и а н и о н о м к р а с и т е л я . К 3. в . этой группы относятся препараты Д Ц У ( I I I ) и ДЦМ (IV), последний является медным комплексом закрепителя ДЦУ: З А Н Д М Е Й Е Р А Р Е А К Ц И Я — замена диазогруппы в ароматич. диазосоединении галогеном (или псев­ догалогеном, напр, CN-группой) в присутствии соли о д н о в а л е н т н о й меди ArN X 2 Си Х —• АгХ -f- N 2 2 2 Д л я з а м е н ы д и а з о г р у п п ы г а л о г е н о м ( х л о р , бром) обычно прибавляют соответствующую соль закисной меди к р - р у с о л и д и а з о н и я в г а л о г е н в о д о р о д и о й к-те. З а м е н а на н и т р и л ь н у ю г р у п п у п р о и с х о д и т в щ е л о ч н о й среде п р и о б р а б о т к е д н а з о с о е д и н е н п я в о д н ы м р - р о м ц и а н и с т ы х с о л е й о д н о в а л е н т н о й меди и н а т р и я и л и к а л и я , К и н е т и к а з а м е н ы д и а з о г р у п п ы г а л о г е н о м со­ гласуется с механизмом: A r N C l ZT ArN+- -f CI& 2 CuCl -f C l ~ ZT C u C l CuCl ;] ( медл. A r N ? -f C u C l [ArN+ быстр. —• ArCl -f N -f- CuCl 1 2 NHCONH ОСЫ; С к о р о с т ь з а м е н ы д и а з о г р у п п ы х л о р о м в фегшлдиазон и и и его п а р а - з а м е щ е н н ы х у м е н ь ш а е т с я в р я д у : NO, Н > С Н > О С Н , что п о д т в е р ж д а е т та С1 к о п м е х а н и з м . Побочно о б р а з у ю т с я а з о с о е д и н е н и я и диарплы; 3 3 NCH, ill NHCONH NHCONH2+ I / I1 ONH "»Cu&-H N«C 2 2 w A r - N = N — А г -f- N -f 2CuCl 2 [ArNf • C u C l - ] ^ - ^ A r - A r -f- 2 N -f- 2CuCl 2 2 2 2 O, Т . к. 3. p. о с у щ е с т в л я ю т в в о д н о й среде, ч а с т о п р о и с ­ ходит побочное о б р а з о в а н и е ф е н о л о в : :с-сн ; ,N N/ ArN t T АгОН -f- N s Hoi C< H Препарат Д Ц У — продукт конденсации формальде­ гида с д и ц и а н д и а м и д о м , п р и 20° — в я з к а я п р о з р а ч н а я жидкость серовато-зеленого цвета, хорошо раство­ ряется в горячей воде, 2%-ной теплой уксусной и м у р а в ь и н о й к - т а х . Этот з а к р е п и т е л ь не п о в ы ш а е т В случае замены нитрильной группой в реакции уча­ ствует к о м п л е к с н о е с о е д и н е н и е ц и а н и с т о й меди с ц и а ­ нидом щелочного металла; A r N C l -f Na [Cu(CN) ] -*• A r C N -f- CuCN - f N 2 2 2 + NaCl 3. p, ш и р о к о п р и м е н я е т с я д л я п о л у ч е н и я а р и л б р о мндов, арилхлоридов и нитрилов арилкарбоновых